bcl-2基因易位及擴(kuò)增與彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的關(guān)系研究.pdf

1、目的：探討彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤bcl-2基因易位及基因擴(kuò)增與BCL-2蛋白、Ki-67蛋白表達(dá)及免疫分型的相關(guān)性。 方法：先將220例DLBCL的標(biāo)本制成組織芯片，采用免疫組織化學(xué)EliVISionTM法在組織微陣列上同步觀測(cè)CD10、BCL-6、MUM1、BCL-2、Ki-67蛋白的表達(dá)，將病例進(jìn)行生發(fā)中心樣(GCB)和非生發(fā)中心樣(non-GCB)免疫分類；采用熒光原位雜交技術(shù)(FISH)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行bcl-2基因易位及基因擴(kuò)

2、增檢測(cè)，通過分析bcl-2基因易位及基因擴(kuò)增在各免疫亞型淋巴瘤中的分布以及BCL-2、Ki-67蛋白表達(dá)之間的關(guān)系。 結(jié)果：220例DLBCL中bcl-2基因易位與擴(kuò)增在GCB組與non-GCB組之間均有差異，但是bcl-2基因擴(kuò)增在non-GCB組高(74.14％>25.86％)，而bcl-2/IGH基因易位在GCB組高(75％>25％)。BCL-2蛋白表達(dá)、Ki-67蛋白高表達(dá)與bcl-2基因擴(kuò)增均呈正相關(guān)，而與bcl-2/

3、IGH基因易位無相關(guān)性。 結(jié)論：(1)FISH方法定位準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好，操作安全，結(jié)果迅速，空間定位準(zhǔn)確，背景低，可作為檢測(cè)染色體異常的首選方法。(2)本地彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中bcl-2基因擴(kuò)增的頻率較高(74.14％)，其中主要發(fā)生在non-GCB組，bcl-2基因擴(kuò)增與腫瘤細(xì)胞BCL-2蛋白表達(dá)、Ki-67蛋白高表達(dá)均呈正相關(guān)，bcl-2基因擴(kuò)增可能在non-GCB淋巴瘤的發(fā)病中起了重要作用。(3)本地彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中