四川省馬傳染性貧血區(qū)域性調(diào)查.pdf

1、馬傳染性貧血(簡稱馬傳貧)由慢病毒引起。根據(jù)臨床癥狀、病理變化及血清學(xué)試驗(yàn)可作出診斷。馬一旦感染EIA病毒，血液中將終生帶毒，成為帶毒者，并且傳染給其他馬匹?？赏ㄟ^輸入感染馬的血液而發(fā)生傳染，在自然界，大多數(shù)傳染是由于吸血馬蠅吸入病馬血液，然后叮咬易感馬而傳染病毒，使用受污染的針頭也可傳染。胎兒可在子宮內(nèi)感染。帶毒馬抗體反應(yīng)通常持續(xù)存在，抗體陽性馬，如果年齡在6個(gè)月以上的則是帶毒馬，如果在6個(gè)月以下，其抗體反應(yīng)則可能來自母源抗體。瓊脂凝

2、膠免疫擴(kuò)散試驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是檢測EIA病感染簡便而準(zhǔn)確的方法。當(dāng)ELISA檢測為陽性時(shí)，則應(yīng)用AGID試驗(yàn)證實(shí)。因時(shí)間、經(jīng)費(fèi)及難度的關(guān)系，病毒分離方法很少使用。 馬傳染性貧血遍及世界各地，本病在1843年首次發(fā)現(xiàn)于法國，經(jīng)兩次世界大戰(zhàn)后已傳播到世界各養(yǎng)馬國家。我國原本并無此病，二戰(zhàn)時(shí)經(jīng)日本傳入我國，對(duì)農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)的發(fā)展造成巨大的影響。 我國馬傳染性貧血科研工作一直由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所承擔(dān)。目前，在馬傳染

3、性貧血病毒基因非編碼區(qū)LTR嵌合克隆的構(gòu)建、馬傳染性貧血病毒自然感染馬LTR序列分析、馬傳染性貧血弱毒疫苗免疫馬與自然感染馬酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)血清抗體耐熱性比較研究、馬傳染性貧血弱毒疫苗株核衣殼蛋白基因的表達(dá)與鑒定、馬傳染性貧血病毒驢白細(xì)胞弱毒株LTR啟動(dòng)子功能的研究、馬傳染性貧血病毒驢白細(xì)胞弱毒疫苗株前病毒全基因組核苷酸序列分析、馬傳染性貧血病毒envgp90基因在實(shí)驗(yàn)感染馬體內(nèi)的遺傳變異等方面均取得成功。我國的EIAV弱毒疫苗是迄今為

4、止世界上唯一投入應(yīng)用的慢病毒疫苗，并成功地控制了我國EIA的流行。 本文首先介紹了馬傳貧研究的進(jìn)展情況，敘述了我國馬傳貧防治的基本情況和四川省馬傳貧防治情況，闡述了四川省馬傳貧區(qū)域性調(diào)查，最后指出與其他國家在馬傳貧防治上的差距，提出了建立無規(guī)定馬屬動(dòng)物疫病區(qū)的建議。 四川省馬屬動(dòng)物主要集中在涼山州、甘孜州、阿壩州、雅安市和攀枝花市，多用于比賽、旅游和馱運(yùn)等。我省采取“以疫情監(jiān)測為主”的綜合性防治措施。今年1月至8月，抽查