FATS在肺癌組織中的表達及臨床相關(guān)性研究.pdf

1、目的：
　　FATS是一個近年發(fā)現(xiàn)的抑癌基因，其參與DNA損傷反應(yīng)、并對維持基因組穩(wěn)定性有重要功能，但FATS在肺癌患者中的表達水平及臨床意義尚不明確。此項研究的目的是闡明FATS表達量與非小細胞肺癌患者的臨床病理指標、預(yù)后及化療敏感性等因素之間的關(guān)系，并探討其作為非小細胞肺癌預(yù)后預(yù)測分子標記物的價值。
　　方法：
　　采用實時定量RT-PCR方法檢測有完整臨床病理資料的非小細胞肺癌89例(中位生存期，39月)以及15

2、例與原發(fā)癌配對正常肺組織中FATS的mRNA表達量，并用統(tǒng)計學方法分析FATS表達水平與非小細胞肺癌的臨床相關(guān)性。
　　結(jié)果：
　　與正常組織相比較，F(xiàn)ATS mRNA表達水平在配對的非小細胞肺癌組織中100％下調(diào)，其平均mRNA表達水平下降1000倍以上(n=15，P=0.001)；FATS在89例非小細胞肺癌組織中的平均表達水平與正常組織相比，降低10倍以上，有顯著的統(tǒng)計學差異(P<0.001)，進一步證實FATS的抑癌

3、基因性質(zhì)。
　　根據(jù)ROC曲線，將FATS mRNA相對表達量(4.57E-04)設(shè)為臨界值，將其表達量分為高表達和低表達。FATS在非小細胞肺癌組織中的表達與患者年齡、性別、組織類型、腫瘤大小、臨床分期、家族史、吸煙史等差異均無統(tǒng)計學意義。
　　Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示FATS低表達非小細胞肺癌患者總生存期顯著低于高表達患者(P=0.030)；在以順鉑為基礎(chǔ)化療藥的亞組中，F(xiàn)ATS低表達非小細胞肺癌患者總生

4、存期顯著低于高表達患者(P=0.038)；COX多因素分析顯示：FATS表達量是非小細胞肺癌患者總生存期獨立的預(yù)測預(yù)后因素(0R，2.250；95％CI，1.054 to4.805；P=0.036)；在術(shù)后接受順鉑類化學藥物治療的亞組中，F(xiàn)ATS表達量仍然是非小細胞肺癌預(yù)后的獨立預(yù)測因素(OR，2.283；95％CI，1.022to5.099；P=0.044)。
　　結(jié)論：
　　FATS mRNA表達水平在非小細胞肺癌組織中