尿毒癥大鼠冠狀動脈平滑肌TRPC1的表達.pdf

1、目的：研究尿毒癥大鼠冠狀動脈TRPC1通道的表達情況，初步探討尿毒癥冠狀動脈重構與TRPC1的相關性，為尿毒癥冠狀動脈血管重構提供新的治療靶點。
　　方法：采用5/6腎大部分切除法建立大鼠尿毒癥模型；大鼠成模后，采用HE染色觀察大鼠左心室壁內(nèi)直徑在150μm以上的冠狀動脈結(jié)構特點，并應用實時熒光定量PCR技術和免疫蛋白印跡法分別檢測尿毒癥大鼠冠狀動脈平滑肌TRPC1通道m(xù)RNA和蛋白表達水平。
　　結(jié)果：對照組大鼠冠狀動脈光

2、滑平整，模型組大鼠冠狀動脈管壁增厚，管腔變小，細胞核增多，可看到泡沫細胞；以對照組目的基因的2-△△Ct值為對照值1，模型組TRPC1通道m(xù)RNA的相對表達量是2?ΔΔCt=1.56±0.36，差異具有顯著統(tǒng)計學意義（P<0.01）。經(jīng)過內(nèi)參β-actin標準化后，Western Blot檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)模型組和對照組TRPC1通道蛋白灰度值分別為1.30±0.16.和0.49±0.08，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。
　　結(jié)論