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文檔簡介
1、本試驗采用水提醇沉法提取黨參多糖(CPP),并以不同劑量添加到仔豬日糧中,研究CPP對仔豬免疫機(jī)能的影響及其作用機(jī)理。選擇6窩60頭1日齡健康“杜×長×大”三元雜交仔豬,隨機(jī)分為3組,每組2窩20頭,從14日齡開始,3組仔豬分別飼喂代乳料(A對照組)、代乳料+1%CPP(B低劑量組)、代乳料+2%CPP(C高劑量組)。21日齡斷奶,試驗期為14 d。分別在14、21和28 d,每組隨機(jī)選擇10頭仔豬,經(jīng)前腔靜脈采血,分離血清,檢測IFN
2、-γ、IL-2、IL-4和IL-6水平,同時稱量體重(BW),計算平均日增重(ADG)、采食量(ADFI)和料重比(F/G)。試驗結(jié)束時,每組隨機(jī)選擇6頭仔豬進(jìn)行剖殺,刮取小腸黏膜,于-20℃保存,檢測腸黏膜SIgA水平;取小腸各段分別放置于4%多聚甲醛和液氮保存,用于檢測SIgA、IgM和IgG蛋白陽性表達(dá)水平,并測定IgA、IgM和IgG mRNA的相對表達(dá)量。
結(jié)果顯示:
1、21 d時,CPP高劑量組仔豬平均
3、BW極顯著高于對照組(P<0.01),顯著高于CPP低劑量組(P<0.05);28 d時,CPP組仔豬平均BW高于對照組(P<0.01或P<0.05),且CPP高劑量組高于CPP低劑量組(P<0.01)。CPP組仔豬21-28日齡ADG高于對照組(P<0.01或P<0.05)。CPP高劑量組仔豬ADFI高于對照組(P<0.05)。與對照組比較,CPP組仔豬F/G降低。
2、21 d時,CPP高劑量組仔豬血清IFN-γ水平高于對
4、照組(P<0.05);28 d時,CPP組仔豬血清IFN-γ水平高于對照組(P<0.01或P<0.05),且CPP高劑量組顯著高于CPP低劑量組(P<0.05)。21 d時,CPP高劑量組仔豬血清IL-2水平高于對照組(P<0.05);28 d時,CPP組仔豬血清IL-2水平極顯著高于對照組(P<0.01),且CPP高劑量組顯著高于CPP低劑量組(P<0.05)。28 d時,CPP組仔豬血清IL-4水平高于對照組(P<0.01或P<0.
5、05)。21 d時,CPP高劑量組仔豬血清IL-6水平顯著高于對照組(P<0.05);28 d時,CPP組仔豬血清IL-6水平高于對照組(P<0.01或P<0.05),且CPP高劑量組顯著高于CPP低劑量組(P<0.05)。
3、CPP高劑量組仔豬小腸黏膜SIgA水平極顯著高于對照組(P<0.01),且明顯高于CPP低劑量組(P<0.01或P<0.05)。
4、CPP高劑量組仔豬小腸組織SIgA蛋白表達(dá)水平極顯著高于
6、對照組(P<0.01),且高于CPP低劑量組(P<0.01或P<0.05);CPP低劑量組高于對照組(P<0.01或P<0.05)。CPP高劑量組仔豬小腸組織IgG表達(dá)水平高于對照組(P<0.01),且高于CPP低劑量組(P<0.01或P<0.05);CPP高劑量組仔豬小腸組織 IgM蛋白表達(dá)水平高于對照組(P<0.01),且高于 CPP低劑量組(P<0.01或P<0.05),CPP低劑量組高于對照組(P<0.05或P>0.05)。
7、r> 5、CPP組仔豬小腸組織IgA、IgG、IgM的mRNA相對表達(dá)量高于對照組(P<0.01或P<0.05),且CPP高劑量組高于CPP低劑量組(P<0.01或P<0.05)。
本試驗結(jié)果表明,CPP能夠顯著改善仔豬生長性能,提高血清細(xì)胞因子水平、小腸黏膜SIgA水平和不同腸段SIgA、IgG、IgM蛋白表達(dá)及IgA、IgG、IgM的mRNA相對表達(dá)量,改善機(jī)體免疫機(jī)能。2%黨參多糖對仔豬的作用效果明顯優(yōu)于1%黨參多糖。
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