加味四逆散對肝損傷小鼠肝組織SOD、MDA、GSH-PX的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：觀察加味四逆散對CCL<,4>所致的肝損傷小鼠血清ALT、AST和肝組織MDA、SOD、GSH-PX等指標的影響及不同劑量與療效的關(guān)系，結(jié)合藥物對肝組織病理學的影響，從而探討加味四逆散保肝降酶、抗肝纖維化的機制是通過去脂質(zhì)過氧化來實現(xiàn)的，并為其臨床應(yīng)用確定合適用量。 方法：加味四逆散以聯(lián)苯雙脂做陽性對照，用CCL<,4>造成小鼠化學性肝損傷，觀察加味四逆散高、中、低劑量(分別相當于生藥含量30，15和7.5g/kg)的作用

2、。取小鼠血清和肝組織勻漿，檢測血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肝組織勻漿丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)的含量，并在光鏡下觀察小鼠肝臟組織的病理學變化。 結(jié)果：加味四逆散可顯著降低由CCL<,4>所致小鼠血清ALT、AST及肝組織MDA的升高，明顯提高肝組織SOD、GSH-PX的含量，能明顯改善CCL4所致的肝組織病理學損傷。 結(jié)論：加味四逆散對CCL<,4>

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