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文檔簡介
1、第一部分 目的:觀察病毒性心肌炎小鼠不同時點血漿、心肌組織中IGF-1、IGF-1R 及IGFBP3 等相關(guān)蛋白的表達(dá),探討其在病毒性心肌炎的發(fā)生發(fā)展中的可能作用。 方法:取4 周齡雄性Balb/c小鼠60 只,隨機(jī)分為空白對照組(20 只)和病毒實驗組(40 只)。病毒實驗組于實驗當(dāng)日一次腹腔注射0.1ml含1×102TCID50CVB3(Nancy株)病毒液,空白對照組腹腔注射0.1ml不含病毒的Eagle’s細(xì)胞培
2、養(yǎng)液。分別于實驗第3d、7d、15d、30d隨機(jī)處死部分小鼠,用ELISA法測血漿IGF-1的表達(dá),心肌病理切片HE染色,免疫組化法和RT-PCR技術(shù)檢測心肌組織中IGF-1、IGF-1R及IGFBP3 等相關(guān)蛋白的表達(dá)。 結(jié)果: (1)病毒性心肌炎小鼠血漿IGF-1 檢測均值為(565.75±63.2)pg/ml,空白對照組為(365.92±37.31)pg/ml,病毒實驗組較空白對照組高,差異有顯著性。 (2
3、)小鼠在感染CVB3病毒后血漿IGF-1 表達(dá)逐漸增高,15d達(dá)最高峰,30d表達(dá)降低但仍維持在一較高水平,在各時點實驗組與對照組IGF-1 值比較,差異均有顯著性。 (3)心肌組織免疫組化染色示在正常心肌組織有IGF-1、IGF-1R及IGFBP3 等相關(guān)蛋白的低表達(dá),小鼠感染CVB3病毒后IGF-1、IGF-1R及IGFBP3 等相關(guān)蛋白表達(dá)增高,以15d時最明顯,其灰度值比較有統(tǒng)計學(xué)意義。RT-PCR方法檢測心肌組織IGF
4、-1 及IGFBP3 mRNA表達(dá)在病毒實驗組亦高于空白對照組。 結(jié)論:IGF-1—IGF-1R—IGFBPs 軸可能在病毒性心肌炎發(fā)病機(jī)制中有重要作用。 第二部分 目的:觀察黃芪甲甙對急性小鼠病毒性心肌炎干預(yù)后,IGF-1、IGF-1R 及IGFBP3等相關(guān)蛋白的表達(dá)變化,探索黃芪甲甙的治療機(jī)制。 方法:4周齡雄性Balb/c小鼠65 只,隨機(jī)分為A、B、C、D、E五組。A組為正??瞻讓φ战M10 只,實
5、驗當(dāng)日僅腹腔接種0.1ml不含病毒的Eagle’s細(xì)胞培養(yǎng)液,每天以配制黃芪甲甙的羥甲基纖維素鈉溶液灌胃1 次,連續(xù)2周;B組為正常黃芪對照組10只,實驗當(dāng)日腹腔接種Eagle’s細(xì)胞培養(yǎng)液,每天以9%黃芪甲甙液灌胃1次,連續(xù)2周;C組為黃芪高劑量治療組15只,實驗當(dāng)日腹腔接種0.1ml內(nèi)含1×102TCID50CVB3病毒,每天以9%黃芪甲甙液灌胃1次,連續(xù)2周;D組為黃芪低劑量治療組15 只,實驗當(dāng)日腹腔接種0.1ml內(nèi)含1×102
6、TCID50CVB3病毒,每天以1%黃芪甲甙液灌胃1次,連續(xù)2周;E組為病毒對照組15 只,實驗當(dāng)日腹腔接種CVB3病毒,每天以羥甲基纖維素鈉液灌胃1次,連續(xù)2 周。觀察各組小鼠死亡率,第15 天常規(guī)無菌采血、取心臟,用ELISA法測血漿IGF-1的表達(dá),并作心肌病理切片HE染色,觀察心肌病理學(xué)改變;免疫組化技術(shù)和RT-PCR技術(shù)檢測心肌組織中IGF-1、IGF-1R及IGFBP3 的表達(dá)。 結(jié)果: (1)C組死亡率較D
7、、E組明顯降低,B組無小鼠死亡。 (2)C組心肌病變積分比D、E組明顯下降,病變程度明顯輕于D、E組,D組和E 組間病變積分及程度無顯著差異。 (3)ELISA法檢測血漿IGF-1 均值A(chǔ) 組為365.92 pg/ml, B組為372.23pg/ml, C組為472.46 pg/ml, D組為654.51 pg/ml, E組為648.75pg/ml,與A組比較,C組均值增高,D、E組明顯增高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,B組無顯
8、著差異,D組與E組間亦無顯著差異。 (4)心肌組織免疫組織化學(xué)染色及RT-PCR 檢測在蛋白水平和mRNA 水平均提示,正常心肌組織中有IGF-1、IGF-1R 及IGFBP3低表達(dá),在C 組表達(dá)稍增高,在D、E組表達(dá)顯著增高,而B組無明顯變化,D、E 組間表達(dá)無明顯差異。 結(jié)論:黃芪甲甙干預(yù)可降低小鼠IGF-1、IGF-1R 及IGFBP3等相關(guān)蛋白的表達(dá),推測黃芪甲甙對急性病毒性心肌炎小鼠心肌組織的保護(hù)作用可能是通過
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