毛細(xì)管電泳在藏藥活性組分中的應(yīng)用研究.pdf

1、藏醫(yī)藥的物質(zhì)基礎(chǔ)是青藏高原特有的高原植物。藏藥植物的特征是強(qiáng)輻射、日照時(shí)間長(zhǎng)，決定了其光合作用強(qiáng)，有效成分的積累高，生物活性強(qiáng)。目前，對(duì)于藏藥的質(zhì)量分析和鑒別還很有限，不能保證藏藥的質(zhì)量和開發(fā)新藏藥的研究。毛細(xì)管電泳是一種新型分離分析技術(shù)，具有高效、快速、進(jìn)樣體積小、可選擇的分離模式多特點(diǎn)，但由于它的檢測(cè)靈敏度不如高效液相色譜，而藏藥植物中活性成分的含量又很低，導(dǎo)致毛細(xì)管電泳在藏藥活性組分的分析方面應(yīng)用很少。鑒于這種情況，本論文從理論和

2、方法上開展了毛細(xì)管電泳在藏藥活性組分分離測(cè)定方面的研究工作。 本論文中第二部分就充分利用了毛細(xì)管電泳的優(yōu)勢(shì)，使其應(yīng)用于藏藥濕生扁蕾全草中活性組分的分離與測(cè)定，取得了以下幾方面創(chuàng)新性的研究成果： 1．首次建立了分離1，7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮和1，8-二羥基-3,7-二甲氧基<口山>酮的膠束電動(dòng)毛細(xì)管電泳新方法，并將該方法成功地用于藏藥濕生扁蕾中這兩種<口山>酮的含量測(cè)定。 2．首次將非水毛細(xì)管電泳法用于

3、藏藥濕生扁蕾中熊果酸和齊墩果酸的分離與測(cè)定，結(jié)果令人滿意。 本論文共分為三部分四章： 第一部分：綜述第一章：簡(jiǎn)單介紹了CE的原理和特點(diǎn)、藏醫(yī)藥的研究現(xiàn)狀以及毛細(xì)管電泳在<口山>酮類化合物和萜類化合物中的應(yīng)用。 第二部分：毛細(xì)管電泳應(yīng)用于藏藥濕生扁蕾中活性成分的分離與測(cè)定第二章：首次建立了同時(shí)分離測(cè)定藏藥濕生扁蕾全草花和桿中的1，7-二羥基-3,8-二甲氧基<口山>酮 (BL1)和1，8-二羥基-3，7-二甲氧基口

4、山酮(BL2)的毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜新方法。最佳分析條件為：20 mM硼砂+20 mM SDS，pH 9.80，分離電壓17.5 kV，檢測(cè)波長(zhǎng)260 nnl。該方法不僅可以用于分析藏藥濕生扁蕾中的這些活性成分，而且對(duì)其它龍膽科扁蕾屬植物中這些活性成分的初期研究也具有重要的參考價(jià)值。第三章：建立了一種新的非水毛細(xì)管電泳方法，可以同時(shí)測(cè)定藏藥濕生扁蕾全草花和桿中的齊墩果酸和熊果酸。最佳分析條件為：25 mM Tris、10﹪乙腈的甲醇溶液、

5、1.5﹪醋酸和25 kV的分離電壓。發(fā)現(xiàn)濕生扁蕾花是提取這些活性組分的有效部位。將該方法進(jìn)行改善，可用于其它龍膽科扁蕾屬植物中這些活性成分的測(cè)定。 第三部分：自由溶液毛細(xì)管電泳在銀黃制劑中的應(yīng)用研究-@2 第四章：建立了一種簡(jiǎn)單、靈敏、快速、準(zhǔn)確的自由溶液毛細(xì)管電泳新方法，同時(shí)測(cè)定了銀黃口服液、銀黃顆粒、銀黃片中的兩種有效成分綠原酸和黃芩苷。最佳分析條件為：緩沖溶液，n<,borate>∶n<,NaH2PO4>=1∶1，pH=8