測定藥物活性組分的毛細(xì)管電泳新體系研究.pdf

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文測定藥物活性組分的毛細(xì)管電泳新體系研究姓名：董鈺明申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：化學(xué)、分析化學(xué)指導(dǎo)教師：陳興國20060501論文共分為七個(gè)部分第一鬻：對毛細(xì)管電泳．激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)的磷究與應(yīng)用進(jìn)行了綜述。首先對旗細(xì)管毫淙靜分離綴瑾與分離模式及攜l 光誘囂熒光的鼴理殿特點(diǎn)進(jìn)行了分纓；其次對壤綱管宅泳激斃誘導(dǎo)熒競在天然藥物、生耪樣晶、壘命分瓣和藥耪分輯簿方囂靜應(yīng)用進(jìn)行了綜述：最艏對毛細(xì)管電泳- 激光誘導(dǎo)熒光的優(yōu)缺點(diǎn)及存在豹悶

2、題進(jìn)杼了總結(jié)，提出了該領(lǐng)域柬來研究戇鬼個(gè)重點(diǎn)闊遙。第二章：辨瓣B 》e l 為衍生渡裁，囂趺研究了掰氮酸、苯囂氨簸、霧亮氮酸窩綴氨酸在j } 水溶液中的掰生條件，建立了j S 永毛細(xì)管電城* 激光誘導(dǎo)熒光灝| 定其禽爨盼方法，對銹生秘分離條件進(jìn)撐了優(yōu)他。最佳的輯生條律為：織生反應(yīng)時(shí)潮舞7 0 m i n ，裁成潺廢菇稻℃，籬壘緩猙滾滾為禽蠢2 0 m M 己黢銨瓣甲薛溶液。最佳努離條讒為：6 0 r a M匕酸銨( 甲辮為溶劑) + 1

3、 0 ％乙腈( v ，v ) ；分離電壓：2 0 k V ；毛細(xì)管滌度為2 0 ℃。對兩嵇笈臺懿藻酸注射滾避抒了分柝，除了笨丙氮酸外，其余三個(gè)甄慕酸的圈收攀范蠢失8 8 ％- 1 1 6 ％。第三章：璐N B D ．C l 為衍生試劑，酋次研究了麻爨堿和偽麻黃黻巍非承條件下的衡生反應(yīng)，遐斑了{(lán) } 承毛鰳管電溶- 激光誘導(dǎo)焚先測定其畬量的方法，對衍生和分搿祭釋送行了筑純。瘊黃堿羈蝕褒黃驤秘?fù)鞙y瓣分別雋0 ．0 1 4m g ／C 纛0

4、．0 1 1m g ／C 。黠鞭釋制裁率的麻黃轍和偽麻黃城避行T N 定，朗收率范闡為9 3 ．9 ％- 1 0 5 ．1 ％。第四露：以N 丑黏c l 為掰生試裁，囂次建立了膠柬魄動(dòng)毛細(xì)管色譜．激光誘導(dǎo)贊溉耩辯分離鍘定’鬻—￡豫豢窩多毽黢禽豢翡掰方法。瓣囂生積分毒條佟遴霉了囂往。| 鼙土腺索和多巴胺I 》勺檢測限和定綴限分剮為0 ．0 0 3 8m g ／L ，O ．0 1 3 m g 艦和0 ．0 6 5m g 舭，0 ．0 2 0

5、m g ／L 。辯兩種巾藥中的瞥上艨索和多巴胺瓣行了測定，強(qiáng)收率范圍為9 2 ．6 ％- 1 0 8 ．7 ％。鼙贏章；蘺次建立了鐓巍滾電動(dòng)毛纓臀篷譜氆l 斃誘撂熒斃弱時(shí)勢離潮定磐上繇索鞠多鼴胺窘爨豹方法。對分離條件進(jìn)行了儻億。鶩上腺豢和多巴蔽靜檢測限分別為0 ．2 3n g ／m L 鞠1 ．9 0 n e d m C 。對掰種中藥中的學(xué)上躲索和多巴賦避行了測定。勢用該方法測寵了最瀵鏈·§懟瘸惠卷蠹漿孛】| l 擎