AT1R基因A1166C多態(tài)性與AMI的發(fā)生及其冠脈病變的相關性研究.pdf

1、目的:研究血管緊張素Ⅱ1型受體(angiotensinⅡtype1 receptor,AT1R)基因A1166C多態(tài)性與急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的發(fā)生及AMI患者冠脈病變之間的相關性,從而為實現(xiàn)AMI患者的個體化防治提供新的理論依據(jù)。
　　方法:采用多聚酶聯(lián)反應-限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction and restriction fragm

2、ent length polymorphism,PCR-RFLP)方法,對105例初發(fā)AMI患者和111例健康對照個體進行AT1R基因A1166C多態(tài)性分析。所有AMI患者均進行冠脈造影判定冠脈病變的支數(shù)(狹窄程度≥50％)和冠脈病變的Gensini積分。然后評估某些冠狀動脈疾病(coronary artery disease,CAD)危險因素,探討AT1R基因A1166C多態(tài)性與AMI的發(fā)生、AMI患者冠脈病變的支數(shù)(狹窄程度≥50%

3、)和冠脈病變的Gensini積分之間的關系。
　　結果:AMI組與對照組比較,AA、AC+CC基因型的頻率無顯著性差異(P>0.05),A、C等位基因的頻率也無顯著性差異(P>0.05)。利用Logistic逐步回歸分析對AMI的遺傳和環(huán)境危險因素進行研究,結果顯示高血壓、CAD家族史、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low densi

4、ty lipoprotein cholesterol,LDL-C)與AMI密切相關(P<0.05), HDL-C是其保護性因素(OR<1,95%CI0.155~0.931),其余三項為危險因素(OR>1)。AMI患者中, AC+CC基因型攜帶者冠脈病變的支數(shù)和冠脈病變的Gensini積分均顯著高于AA基因型攜帶者(P<0.05)。
　　結論:AT1R基因A1166C多態(tài)性與AMI的發(fā)生無關聯(lián),但是與AMI患者的冠脈病變(冠脈病變的