趨化因子及其受體基因多態(tài)性與心肌梗死發(fā)生的相關(guān)性研究.pdf

1、背景：
　　越來越多的研究發(fā)現(xiàn)趨化因子及其受體作為炎癥反應(yīng)的重要介質(zhì)參與了動脈粥樣硬化形成和發(fā)展的過程。目前，CC類趨化因子5和2及其受體基因已經(jīng)被作為心肌梗死（myocardial infarction，MI）的易感候選基因來研究。在本研究中初步探討CC類趨化因子5和2（CCL5，CCL2）和相應(yīng)受體(CCR5，CCR2)的基因多態(tài)性與中國漢族人群心肌梗死發(fā)生的相關(guān)性。
　　方法：
　　采用病例對照研究，選取心肌梗死

2、或陳舊性心肌梗死患者634例(MI組)和正常對照601例（對照組）;采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)檢測受試者CCL5 rs2107538(-403G/A)、CCL2 rs1024611(-2518A/G)、CCR5 rs333(△32ins/del)和CCR2 rs1799864(190G/A)的基因型，并用DNA測序法鑒定部分結(jié)果。
　　結(jié)果：
　　所有受試者中均未發(fā)現(xiàn)CCR5△32突變基因型。CCL2 rs1

3、024611和CCR2rs1799864基因型和等位基因頻率在MI組與對照組的分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義。CCL5 rs2107538基因多態(tài)性與MI發(fā)生相關(guān)，MI組AA基因型頻率明顯高于對照組（12.1％ vs.5.0％，P＜0.01），經(jīng)校正后顯著增加MI的風險(adjusted OR=3.346，95％CI=1.938-5.775，P＜0.01)，A等位基因頻率明顯高于對照組(26.6％vs.21.8％，P=0.006）。CCL5 rs

4、2107538(-403G/A)和CCL2 rs1024611(-2518A/G)處于強連鎖不平衡狀態(tài)，MI組A-403-A-2518單體型頻率和AA/AA結(jié)合基因型頻率明顯高于對照組，能獨立增加MI的風險（A-403-A-2518單體型:adjusted OR=1.230，95％CI=1.012-1.493，P=0.038;AA/AA結(jié)合基因型:adjusted OR=3.245，95％CI=1.780-5.914，P＜0.01)。<