肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)大鼠腎小球系膜細(xì)胞表達(dá)基質(zhì)金屬蛋白酶-2，-9的影響.pdf

1、前言 腎小球細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的成分合成增強(qiáng)、降解被抑制繼而造成ECM的過(guò)度沉積是引起腎小球硬化的主要原因.腎小球系膜細(xì)胞能受許多致病因子的刺激而活化、增殖,并引起ECM過(guò)量生成和積聚,與腎小球硬化的發(fā)病機(jī)理密切相關(guān).基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)是ECM降解過(guò)程中最主要的降解酶之一,MMPs表達(dá)降低或活性下降能引起ECM降解減少造成ECM異常沉積,從而導(dǎo)致腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化.肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)是一強(qiáng)的腎營(yíng)養(yǎng)因子,能通過(guò)促進(jìn)腎

2、上皮細(xì)胞合成MMPs以減緩腎小管間質(zhì)纖維化的進(jìn)展,但HGF是否能通過(guò)調(diào)節(jié)腎小球系膜細(xì)胞的MMPs表達(dá)從而改善腎小球ECM的異常代謝目前尚未見(jiàn)到相關(guān)報(bào)道,因此我們擬通過(guò)研究HGF對(duì)大鼠系膜細(xì)胞(RMC)表達(dá)MMP-2,-9的影響,并觀察系膜基質(zhì)的主要成分纖維連接蛋白(FN)的變化以探討HGF對(duì)ECM代謝可能的作用.結(jié)論1.HGF對(duì)RMC表達(dá)MMP-2,-9的活性及MMP-9的蛋白表達(dá)水平有不同程度的促進(jìn)作用.2.HGF能下調(diào)RMC的FN蛋