基于磁性與熒光納米粒的生物分析新方法研究.pdf

1、本文就CdTe與CdTe/CdS兩種量子點(diǎn)的熒光復(fù)合納米粒的制備與性能、磁性納米粒的制備及表面羧基化、兩種量子點(diǎn)熒光復(fù)合納米粒和羧基化磁性納米粒在乙肝e抗原(HBeAg)和乙肝表面抗原(HBsAg)同時檢測中的應(yīng)用作了相關(guān)研究。
　　 采用St(o)ber法制備了平均粒徑為60nm的二氧化硅納米粒，該納米粒具有較好的水溶性和單分散性，通過靜電層層自組裝在其表面依次包覆陽離子聚電解質(zhì)聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDAC)、CdTe或C

2、dTe/CdS量子點(diǎn)、PDAC和陰離子聚電解質(zhì)聚丙烯酸(PAA)，分別制得兩種顏色的量子點(diǎn)熒光復(fù)合納米粒，并對量子點(diǎn)的吸附過程進(jìn)行了優(yōu)化。采用熒光分光光度計、透射電子顯微鏡(TEM)、Zeta電位儀對復(fù)合納米粒的形態(tài)和性能進(jìn)行了表征，結(jié)果表明，兩種熒光復(fù)合納米粒具有較強(qiáng)的熒光與較好的水溶性，且泄漏率低，光漂白弱，熒光具有較好的時間穩(wěn)定性及一定的酸、堿、抗氧化穩(wěn)定性。同時納米粒表面富含的大量羧基，可與生物分子連接，為雙抗原同時檢測提供了熒

3、光標(biāo)記物。
　　 采用共沉淀法制備了超順磁性Fe3O4納米粒，并分別以靜電層層自組裝與表面聚合兩種方式對納米粒進(jìn)行了表面羧基化修飾。采用紅外光譜、X射線多晶衍射、TEM、Zeta電位儀、粒徑分布對納米粒的形態(tài)、組成和性能進(jìn)行了表征。兩種羧基化方式均明顯改善了磁性納米粒的分散性，對Fe3O4的結(jié)晶性也沒有明顯影響，同時通過表面羧基與生物分子的連接，磁性納米?？捎米髅庖邫z測的磁性標(biāo)記物。
　　 用碳二亞胺共價交聯(lián)法活化，分別

4、優(yōu)化了兩種熒光復(fù)合納米粒及羧基化磁性納米粒與相應(yīng)抗體的連接條件，比較了兩種羧基化磁性納米粒與抗體的連接能力。以熒光復(fù)合納米粒標(biāo)記的羊抗抗體（CdTe復(fù)合納米粒與羊抗HBeAg抗體連接；CdTe/CdS復(fù)合納米粒與羊抗HBsAg抗體連接）為檢測探針，以磁性納米粒標(biāo)記的小鼠抗抗體（小鼠抗HBeAg抗體和小鼠抗HBsAg抗體）為捕獲探針，采用雙抗體免疫夾心的剩余熒光法，分別建立了HBeAg和HBsAg的定量檢測方法，線性范圍均為20.0-10