腸源性高草酸尿大鼠模型的建立及乳雙歧桿菌對高草酸尿抑制作用的可行性研究.pdf

1、目的：
　　建立腸源性高草酸尿的大鼠模型以及乳雙歧桿菌對高草酸尿的抑制作用效果評價，用于防治泌尿系結(jié)石。
　　方法：
　　隨機選取30只雌性SD大鼠置于大鼠代謝籠中適應性喂養(yǎng)7d之后收集24h尿，記錄尿量，采用離子色譜儀測定其草酸濃度，計算正常大鼠在該條件下24h尿草酸排泄量。菠菜汁灌胃處理大鼠，再測定灌胃后24h尿草酸排泄量。對比灌胃菠菜汁前后，大鼠24h尿草酸排泄量的差別；分組對照實驗，隨機選取20只雌性SD大鼠，

2、隨機分成A組和B組,B組灌胃菠菜汁，A組灌胃等量純凈水，其他條件相同，比較兩組24h尿草酸排泄量；在腸源性高草酸尿大鼠模型構(gòu)建成功的基礎上，采用厭氧袋培養(yǎng)法培養(yǎng)乳雙歧桿菌，制作成冷懸液，用于灌胃高草酸尿大鼠，將腸源性高草酸尿大鼠隨機分為三組1、2和3，每組20只，第1組處理（灌胃菠菜汁+滅活乳雙歧桿菌懸液）；第2組處理（灌胃菠菜汁+乳雙歧桿菌懸液）；第3組處理（灌胃菠菜汁+等量純凈水），分別在乳雙歧桿菌干預的1d、3d、7d、10d，檢

3、測各組24h尿草酸排泄量，以及在停止乳雙歧桿菌干預后10d、20d各組24h尿草酸排泄量；
　　結(jié)果：
　　反復測定，正常大鼠灌胃菠菜汁前24h尿草酸排泄量為（0.53±0.18）mg，灌胃菠菜汁后第1d為（1.93±0.36）mg，第3d為（1.85±0.38）mg，第7d為（2.03±0.39）mg；A組（0.44±0.12）mg，B組（1.68±0.38）mg,乳雙歧桿菌干預下第1d，1組、2組和3組24h尿草酸排泄量

4、分別為（2.26±0.50）mg，（1.35±0.30） mg，（2.04±0.38）mg；乳雙歧桿菌干預下第3d，1組、2組和3組24h尿草酸排泄量分別為（2.26±0.55）mg，（1.19±0.30）mg和（2.24±0.44）mg；乳雙歧桿菌干預下第7d，1組、2組和3組24h尿草酸排泄量分別為（2.29±0.53）mg，（1.06±0.30）mg和（2.38±0.49）mg；乳雙歧桿菌干預下第10d，1組、2組和3組的24h尿

5、草酸排泄量分別為（2.33±0.49）mg、（1.00±0.32）mg和（2.47±0.54）mg；停止乳雙歧桿菌干預情況下第10d，1組、2組和3組分別測定24h尿草酸排泄量為（2.31±0.55）mg、（1.41±0.39）mg和（2.44±0.52）mg；停止乳雙歧桿菌干預情況下第20d，分別檢測1組、2組和3組的24h尿草酸排泄量為（2.33±0.43）mg、（1.93±0.39）mg和（2.39±0.57）mg；
　　結(jié)