13639.基于水楊酸的α螺旋結(jié)構(gòu)的小分子模擬物的合成

1、中圖分類號一062UDC540碩士學位論文學校代碼!Q三圣密級公玨基于水楊酸的0c螺旋結(jié)構(gòu)的小分子模擬物的合成Synthesisofahelicesmimeticsbasedonsalicylicacid論文答辯日期作者學科研究學院(指導名：李書耘業(yè)：有機化學向：蛋白質(zhì)模擬所)：化學化工學院師：徐海副教授答辯委員會主席中南大學2013年5月姓專方黍教中南大學碩士學位論文摘要基于水楊酸的0【螺旋結(jié)構(gòu)lid分子模擬物的合成摘要：蛋白質(zhì)是構(gòu)成

2、生物體的物質(zhì)基礎，是所有生物體內(nèi)最重要的物質(zhì)之一。蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間存在著一定的作用，這種蛋白質(zhì)相互作用可能會引起生物體內(nèi)某些氨基酸堿基排列順序的改變或者缺失，從而誘發(fā)癌癥、艾滋病、老年癡呆等疾病。為此，科研工作者做了大量的研究工作，以期尋找某種物質(zhì)來抑制蛋白質(zhì)的相互作用，從而達到治療疾病的目的。小分子抑Iiliiii為這類物質(zhì)，通過適當?shù)姆椒?，可以合成所需的抑制劑，最終實現(xiàn)治療疾病這一目標。小分子抑制劑主要基于蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)，而0【

3、螺旋是蛋白質(zhì)中主要的二級結(jié)構(gòu)。本論文利用4硝基水楊酸與4一氨基水楊酸為原料，通過在4硝基水楊酸的側(cè)鏈羥基上引入正丁基和乙酸叔丁酯基，得到側(cè)鏈為正丁基和乙酸叔丁酯基的0【螺旋模擬物。進一步以4。氨基水楊酸為原料對引進側(cè)鏈基團的合成路線做了優(yōu)化探索。在4硝基水楊酸側(cè)鏈引進甲基和吲哚基，得到新的合成0【。螺旋模擬物的單體化合物。這一系列的化合物由于在結(jié)構(gòu)上與蛋白質(zhì)的一些片段相似，從而可以應用于阻斷生物體內(nèi)一些有害蛋白質(zhì)的合成，抑制蛋白質(zhì)的相互