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1、 本論文分離鑒定了中國(guó)番茄黃化曲葉病毒TYLCCNV-Y10DNAβ分子上βC1基因的啟動(dòng)子,研究了病毒和衛(wèi)星編碼蛋白對(duì)該啟動(dòng)子的調(diào)節(jié)作用;同時(shí)也分離鑒定了TYLCCNV-Y10的雙向啟動(dòng)子?! ∈紫龋酶┩寥罈U菌介導(dǎo)的瞬間表達(dá)方法鑒定了TYLCCNVY10分離物的DNAβ分子上βC1ORF的啟動(dòng)子。用gus基因做為報(bào)告基因,通過組織化學(xué)法和熒光光度法測(cè)定啟動(dòng)子的活性,結(jié)果表明,βC1ORF翻譯起始點(diǎn)上游的955核苷酸(nt
2、)片段具有啟動(dòng)子活性;5′端缺失的片段以及A-rich區(qū)缺失的片段均保留了啟動(dòng)子活性;3′端缺失的片段沒有啟動(dòng)子活性?! ∑浯危瑢YLCCNV-Y10互補(bǔ)鏈編碼蛋白及DNAβ的βC1蛋白分別與衛(wèi)星啟動(dòng)子表達(dá)載體在煙草葉片中瞬時(shí)共表達(dá),研究互補(bǔ)鏈蛋白及βC1蛋白對(duì)衛(wèi)星啟動(dòng)子的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果表明,互補(bǔ)鏈蛋白AC1、AC2和AC4均能增強(qiáng)衛(wèi)星啟動(dòng)子的活性,AC3對(duì)衛(wèi)星啟動(dòng)子的活性沒有影響;βC1蛋白能夠增強(qiáng)自身啟動(dòng)子的活性。 最后
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