20949.三苯胺及咔唑類衍生物的合成、納米尺度自組裝和光學性質研究

1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名：陳唉1雨簽字日期：≯o步年6月佐日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權

2、保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。(保密的學位論文在解密后適用本授權書)學位論文作者簽名：礫典雨導師簽名：簽字目期：2口曠年6月If日簽字日期：2lf年6月fr日學位論文作者畢業(yè)去向：睦斡業(yè)議鵲式孰業(yè)工作單位：武皂；I藥明藤^怠新藥張伍習電話：o砷一6’了7。。j7通訊地址武獗祛泖魄南

3、橢6‘I鼉郵編：4、p咐摘要互作用可以改變分子間弱作用力，誘導形成多樣的納米結構形貌。實驗結果進一步表明不同的納米結構具有不同的光學性質，可通過對納米結構的調控實現(xiàn)對光學性質的優(yōu)化。(3)設計合成一系列咔唑衍生物L4L7，四種化合物都表現(xiàn)出優(yōu)良的聚集誘導發(fā)光性質。L4和L5分子通過引入氰基基團，分子間存在較強的CNH作用力，在聚集狀態(tài)下分子結構剛性化，抑制了分子內旋轉過程，導致熒光增強。此外，L4分子中通過亞甲基與苯并咪唑環(huán)相連，使得分

4、子結構更加扭曲，有效的避免了分子間兀兀作用，使得L4分子比L5分子表現(xiàn)出更為優(yōu)良的聚集誘導發(fā)光性質，在相同測試條件下，L4分子最大熒光強度為L5分子的36倍。當引入硝基取代苯乙腈基團，同樣得到了具有優(yōu)良聚集誘導發(fā)光性質的化合物L6和L7，由于分子共軛程度增加及硝基基團的強吸電子能力，進一步調控化合物光學性質。通過系統(tǒng)研究化合物聚集誘導發(fā)光性質，探索了聚集誘導發(fā)光的機理，總結了結構與性質的相關性。固g：晤j、一固g卜》j～L7關鍵詞：有機