甲胺磷降解細(xì)菌的分離、鑒定及降解特性的研究.pdf

1、從土壤中分離篩選獲得兩株對甲胺磷農(nóng)藥有較強(qiáng)降解效能的甲胺磷降解細(xì)菌,經(jīng)鑒定分別為頭狀葡萄球菌(Staphylococcus capitis)(稱為D菌)和糞產(chǎn)堿菌(Alcaligenesfaecalis)(稱為J菌).采用氣相色譜法測定甲胺磷農(nóng)藥的殘留,甲胺磷在水中的添加回收率在92.8％至96.4％之間,變異系數(shù)在2.2％至3.9％之間,甲胺磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=398421+2530507X,r=0.9917.甲胺磷降解細(xì)菌的活菌數(shù)和用

2、分光光度計(jì)測定的其菌體懸浮液的濃度的OD<,650mm>呈現(xiàn)顯著直線關(guān)系,回歸方程為y=0.1233x-2.3051,r=0.9171.甲胺磷降解細(xì)菌D菌和J菌在土壤中的施用,有利于提高整體土壤微生物的活性.培養(yǎng)基的pH值對甲胺磷農(nóng)藥的降解細(xì)菌的生長有較大的影響.不同pH值的緩沖液配制的培養(yǎng)基相對于直接用蒸餾水配制的更有利于降解菌的生長.甲胺磷降解細(xì)菌D菌和J菌經(jīng)紫外誘變后,篩選出D菌的突變株D1和J菌的突變株J3,30℃培養(yǎng)3 d后對

3、甲胺磷的降解率達(dá)到52.85％和56.66％,分別比出發(fā)菌株提高了5.87％和5.70％.農(nóng)藥斜面連續(xù)傳代10次,降解活力保持穆定.突變株和出發(fā)菌株在農(nóng)藥降解譜上沒有明顯差異.添加一定的碳源有利于降解菌的生長.在培養(yǎng)基中加入1％的葡萄糖量對出發(fā)菌株D菌和J菌及突變菌株D1菌和J3菌的生長都達(dá)到最理想的促進(jìn)作用.分別用甲胺磷降解菌和培養(yǎng)液灌施,芥菜苗上的桃蚜死亡率沒有顯著差異.在灌施1000mg/L甲胺磷溶液的同時也施入甲胺磷降解細(xì)菌,桃