30852.腰果酚縮水甘油醚的合成及側鏈雙鍵的環(huán)氧化研究

1、Athesis(dissertation)submittedtoZhengzhouUniVers匆fort11ede伊eeofMasterResearchontheSynthesisofCardanolG1ycidylEtherandtheEpoxidationofDoubleBondsinSideChainByMiIlgweiZhangSupervisor：ProfWeihangChenProfEngineerHon91i毗mgChe

2、micalEngineeringSchoolofChemicalEngineeringandEne曙yMay2014摘要摘要腰果酚是從腰果殼液中提取出的一種天然酚類物質，其結構中含有酚羥基和脂肪族不飽和碳碳雙鍵等多種活性基團，可發(fā)生多種化學反應。腰果酚作為一種生物質資源，可取代多種化石原料用于涂料、摩擦材料、黏合劑、高分子助劑等領域。本論文主要研究內容如下：以天然腰果酚、環(huán)氧氯丙烷為主要原料，在芐基三乙基氯化銨的催化作用下，合成了腰果酚

3、縮水甘油醚(CGE)，采用鹽酸丙酮法測定其環(huán)氧值，并通過紅外光譜儀對其結構進行表征。考查了環(huán)氧氯丙烷、氫氧化鈉、催化劑、開環(huán)溫度、開環(huán)時間、閉環(huán)溫度以及閉環(huán)時間等因素對CGE的環(huán)氧值的影響。通過正交試驗和單因素試驗確定了合成CGE的適宜反應條件：芐基三乙基氯化銨為腰果酚質量的2％，陽(腰果酚)：門(環(huán)氧氯丙娩)：咒(NaoH)=1：5：12，開環(huán)溫度80℃，開環(huán)時間4h，閉環(huán)溫度60℃以及閉環(huán)時間3h。此條件下得到CGE的環(huán)氧值為027

4、7m01／1009，收率為856％。以天然腰果酚為原料，在固體酸的催化作用下，以雙氧水和冰乙酸為環(huán)氧化劑，將腰果酚側鏈雙鍵氧化成環(huán)氧基，得到間十五環(huán)氧烷基酚(M15EAP)，采用鹽酸丙酮法測定其環(huán)氧值，并用紅外光譜儀對其結構進行表征?？疾榱吮宜?、雙氧水、催化劑、甲苯、反應溫度以及反應時間對M15EAP環(huán)氧值的影響。通過單因素試驗確定了合成M15EAP的適宜反應條件：固體酸為腰果酚質量的50％，玎(腰果酚)：門(冰乙酸)：玎(雙氧水)=

5、1：15：3，聊(辰果酚)：，咒(甲苯)=1：2，反壓立溫度60℃，反應時間6h。此條件下得到M15EAP的環(huán)氧值為0358mol／1009，收率為885％。以固體酸為催化劑，將CGE的側鏈雙鍵環(huán)氧化，得到多環(huán)氧基腰果酚縮水甘油醚(PEGCGE)。以鹽酸丙酮法測定其環(huán)氧值，并通過紅外光譜儀對其結構進行表征?？疾榱吮宜?、雙氧水、催化劑、甲苯、反應溫度以及反應時間對PEGCGE環(huán)氧值的影響。單因素試驗和正交試驗確定了合成PEGCGE的適宜