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1、深入研究灘羊生長發(fā)育的分子機(jī)制,選育出肉用性能好的優(yōu)良品種,對(duì)開發(fā)地方品種資源和提高經(jīng)濟(jì)效益都有重要意義。本試驗(yàn)以120只灘羊?yàn)檠芯繉?duì)象,利用PCR-RFLP與DNA測(cè)序技術(shù)確定GH和GHR基因與灘羊生長性狀有關(guān)的遺傳標(biāo)記位點(diǎn),以期為灘羊的高效選育提供科學(xué)依據(jù)。研究結(jié)果如下:
(1)GH基因多態(tài)性與灘羊生長性狀的相關(guān)性
本研究對(duì)灘羊GH基因第2內(nèi)含子進(jìn)行SNPs檢測(cè),結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)突變,經(jīng)PvuⅡ限制性內(nèi)切酶酶切后產(chǎn)生
2、BB和AB2種基因型,A、B等位基因頻率分別為0.31和0.69;卡方檢驗(yàn)顯示該位點(diǎn)在所檢測(cè)灘羊群體中處于Hardy-Weinbery不平衡狀態(tài);關(guān)聯(lián)分析表明,該位點(diǎn)不同基因型個(gè)體之間在初生重和六月齡重差異顯著(P<0.05),與斷奶重差異極顯著(P<0.01),其中AB基因型的最小二乘值均高于BB基因型,所以AB基因?yàn)閮?yōu)勢(shì)基因。因此,該位點(diǎn)可能作為灘羊選育的分子標(biāo)記。
(2)GHR基因多態(tài)性與灘羊生長性狀的相關(guān)性
3、對(duì)灘羊GHR基因第4外顯子進(jìn)行SNPs檢測(cè),發(fā)現(xiàn)62bp堿基處發(fā)生C→T點(diǎn)突變,該突變導(dǎo)致脯氨酸突變?yōu)榱涟彼幔瑸殄e(cuò)義突變。經(jīng)HpaⅡ限制性內(nèi)切酶酶切后產(chǎn)生兩種基因型:DD和CD基因型。C和D等位基因的頻率分別為0.09和0.91;卡方檢驗(yàn)顯示該位點(diǎn)在所檢測(cè)的群體中處于Hardy-Weinbery平衡狀態(tài);關(guān)聯(lián)分析表明,CD基因型的初生重和六月齡重顯著高于DD基因型(P<0.05),而這兩種基因型與斷奶重差異不顯著,但CD基因型較DD基因
4、型表現(xiàn)為上升趨勢(shì)。因此,可以說明該突變位點(diǎn)對(duì)灘羊的生長性能具有一定的影響,然而是否作為灘羊選育的分子標(biāo)記還有待進(jìn)一步的研究。
(3)GH與GHR基因型互作效應(yīng)對(duì)灘羊生長性狀的影響
基于試驗(yàn)群體中兩個(gè)SNPs位點(diǎn),構(gòu)建出了4種合并基因型,結(jié)果表明,雙雜合基因型個(gè)體的初生重、斷奶重和六月齡重均顯著高于其他基因型組合(P<0.05),并且多標(biāo)記位點(diǎn)的組合效應(yīng)高于單標(biāo)記位點(diǎn)組合效應(yīng),提示研究多基因合并基因型的遺傳效應(yīng)更有利于
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