混合益生菌對(duì)刺參生長(zhǎng)、免疫、消化和腸道菌群的影響.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)室之前研究表明從健康刺參腸道篩選出的對(duì)刺參病原菌具拮抗活性的梅奇酵母Metschnikowia sp. C14、仙人掌有孢漢遜酵母Hanseniaspora opuntiae C21和具有良好產(chǎn)酶活性的芽孢桿菌Bacillus sp. BC26對(duì)刺參Apostichopus japonicus生長(zhǎng)、消化、免疫有良好的促進(jìn)作用。因此本文研究了混合益生菌對(duì)刺參生長(zhǎng)、免疫、消化和腸道菌群的影響。試驗(yàn)共分為六組:I,對(duì)照組,投喂基礎(chǔ)飼料;

2、II,C14組,飼料中含有105cells/g C14;III, BC26組,飼料中含有107cell/g BC26;IV,C21組,飼料中含有105cell/g C21;V,Y+B組,飼料中含有105cell/gC14和107cell/g BC26;VI,Y+Y組,飼料中含有105cell/gC14和105cell/g C21。每組三個(gè)重復(fù),分別在養(yǎng)殖一周、兩周、三周、四周時(shí)取樣進(jìn)行指標(biāo)測(cè)定。在養(yǎng)殖四周后,全部六組刺參分別改為投喂基礎(chǔ)

3、飼料,分別在停止投喂含菌飼料后1、3、5、7、10天取樣進(jìn)行指標(biāo)測(cè)定。
　　連續(xù)投喂四周結(jié)果表明飼料中添加混合菌Y+B和Y+Y投喂刺參四周均可以使所投喂菌在刺參腸道占據(jù)主導(dǎo)優(yōu)勢(shì),并且對(duì)刺參腸道菌群產(chǎn)生影響,進(jìn)而顯著提高刺參體腔細(xì)胞呼吸爆發(fā)活力、吞噬活力,體腔液(CF)和體腔細(xì)胞裂解液(CLS)溶菌酶活力(LSZ)、酚氧化酶活力(PO)、一氧化氮合酶活力(NOS),腸道脂肪酶、淀粉酶、胰蛋白酶活力。
　　停止投喂含菌飼料實(shí)驗(yàn)表

4、明,隨著停投時(shí)間的延長(zhǎng),所投喂菌在刺參腸道中定植數(shù)量逐漸降低,。當(dāng)C14組中C14定植數(shù)量降到4.43×104CFU/g以下時(shí)對(duì)呼吸爆發(fā)、吞噬、溶菌酶(CF)和CLS一氧化氮合酶活力影響消失;當(dāng)減少到1.09×105CFU/g以下時(shí)對(duì)CLS溶菌酶、腸道脂肪酶和胰淀粉酶作用消失;當(dāng)減少到1.93×105CFU/g以下時(shí)對(duì)腸道淀粉酶活力作用消失;C21組 C21定植數(shù)量減少到1.19×104CFU/g以下時(shí)對(duì)腸道脂肪酶、CLS一氧化氮合酶活

5、力影響消失;當(dāng)減少到2.26×105CFU/g以下時(shí)對(duì)CF一氧化氮合酶活力、呼吸爆發(fā)活力、胰淀粉酶作用消失;當(dāng)BC26組中BC26定植數(shù)量降到0.75×107 CFU/g以下時(shí)對(duì)溶菌酶(CF)和腸道胰蛋白酶活力影響消失;當(dāng)減少到1.43×107CFU/g以下時(shí)對(duì)CLS一氧化氮合酶、體腔細(xì)胞吞噬作用和呼吸爆發(fā)活力作用消失;當(dāng)減少到3.36×107CFU/g以下時(shí)對(duì)CF酚氧化酶和一氧化氮合酶、CLS溶菌酶、腸道淀粉酶作用消失?；旌暇MY+B