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文檔簡介
1、本試驗選用SLA復(fù)合體區(qū)域17個微衛(wèi)星位點,探究了豬地方群體遺傳多態(tài)性,包括萊蕪豬、藍(lán)塘豬、小梅山豬、寧鄉(xiāng)豬、淮南豬、圩豬和陸川豬7個品種;并篩選了12對微衛(wèi)星引物對杜洛克×二花臉F2資源群體進(jìn)行了多態(tài)性檢測,且與80天血液免疫指標(biāo)做的關(guān)聯(lián)分析,通過計算等位基因數(shù)、遺傳雜合度和多態(tài)信息含量等指標(biāo)來衡量群體內(nèi)SLA的遺傳多態(tài)性,并運(yùn)用遺傳的距離和群體的結(jié)構(gòu)等分析了群體間的遺傳變異,利用R語言GLM模型與免疫指標(biāo)做了關(guān)聯(lián)分析,結(jié)果如下:
2、r> 1.共檢測了7個地方豬品種SLA復(fù)合體內(nèi)17個微衛(wèi)星座位一共228個個體的遺傳多樣性。在總體群中總計檢測到了73個等位基因,7個地方品種所有座位平均10.18個等位基因,7個地方品種每個座位平均4.82個。
2.發(fā)現(xiàn)了萊蕪豬中SLAMS034、SLAMS045和SLAMS056三個座位多態(tài)性較低,小梅山豬中SLAMS016、SLAMS034和SLAMS035多態(tài)性較低,寧鄉(xiāng)豬中SLAMS056多態(tài)性較低,淮南豬
3、中SLAMS052和SLAMS098兩個座位多態(tài)性較低以及圩豬中SLAMS056多態(tài)性較低,其余座位均表現(xiàn)較好的多態(tài)性。從7個群體水平總體來看,觀測雜合度(Ho)在0.125(SLAMS034)~0.906(SLAMS013)之間,期望雜合度(He)在0.173(SLAMS059)~0.875(SLAMS018)之間,多態(tài)信息含量(PIC)處于0.155(SLAMS059)~0.854(SLAMS018)之間。小梅山中SLAMS013和
4、SLAMS098均純合。5個群體的中、低度多態(tài)微衛(wèi)星分別為SLAMS045、SLAMS056和SLAMS098(藍(lán)塘豬除外);高度多態(tài)座位分別為SLAMS005、SLAMS013(小梅山除外)、SLAMS018、 SLAMS043和SLAMS052。
3.F-統(tǒng)計結(jié)果可知,7個地方豬群體之間遺傳分化還是比較大的,群體間引起的遺傳變異占22.9%,而各群體內(nèi)個體間的差異引起的遺傳變異則是77.1%。運(yùn)用基于遺傳距離的聚類分析
5、與群體遺傳結(jié)構(gòu)指標(biāo)分析了7個地方豬品種的遺傳結(jié)構(gòu),兩方面得出的結(jié)論趨于一致。兩種不同的分析方法都將7個地方豬品種按以下劃分:圩豬與陸川豬首先聚為一類,其次可與淮南、寧鄉(xiāng)豬聚為一類;萊蕪與藍(lán)塘豬聚為一類,小梅山豬聚為另一類。
4.在杜洛克×二花臉雜交F2資源群體中檢測了12個微衛(wèi)星座位的等位基因,計算了各座位的等位基因數(shù)和等位基因頻率,獲得了其各位點的雜合度,多態(tài)信息含量,發(fā)現(xiàn)它們在此資源群體內(nèi)具有較為豐富的多態(tài)性;另外,將
6、SLAⅠ、Ⅱ經(jīng)典基因附近多態(tài)信息較好的位點在資源群體與地方豬群體間作了對比,在SLAⅠ類區(qū)域,地方豬的PIC較高(0.537),雜交品種為(0.496);但在SLAⅡ區(qū),雜交品種的較高0.62,地方豬為0.53。
5.分析SLA微衛(wèi)星座位與杜洛克×二花臉雜交F2資源群體豬(392頭)與80天血液免疫指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果表明,所選擇12個微衛(wèi)星座位中,SLAMS035與80D_blood_parameter(80D)-BA顯著相
7、關(guān)(P為0.040),SLAMS034與80D-BA%顯著相關(guān)(P為0.026),SLAMS050與80D-PDW顯著相關(guān)(P為0.045),SLAMS013與80D-MPV、80D-NE%顯著相關(guān)(P分別為0.025,0.037)及與80D-PLT極顯著相關(guān)(P為0.006),SLAMS056與80D-BA%、80D-HCT、80D-HGB顯著相關(guān)(P分別為0.022,0.011,0.027),SLAMS048與80D-LY%、80D
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