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1、論文題:基工逝二i立掛基組型度絲捶:吐翦地處塹:E縣曲Ⅱ籃叢生坦答辯委員會主席:墊盎塑塑!苴簽醫(yī)型盍堂!答辯委員會成員:壘£基麴堡!塑叢匡堂墮墨塑堂堂暄2叁塹堂逝塑雖f翌業(yè)醫(yī)堂瞳墨固組醫(yī)堂!亞窒喧2淪義答辯n期:!!!!生!旦!!旦溢4It壓學(xué)%刪I≠怔滄i基于新一代轉(zhuǎn)錄組測序選擇性剪切分析工具的開發(fā)及應(yīng)用中文摘要背景真核7物基因表達中,選擇性剪切是極其重要并普遍存在的生物學(xué)現(xiàn)緣。異常的選擇性剪時模式可以導(dǎo)致臨床上多種疾病的發(fā)生,例如:
2、神經(jīng)肌肉萎縮、蛋白質(zhì)相關(guān)疫癇、HutchinsonGi[ford早衰綜臺癥等。因此,全面識別和注釋相關(guān)的選擇性剪切對生物醫(yī)學(xué)工作者進。步了解其分子機制和臨床致病機理具有重要意義。新~代測序技術(shù)RNASeq,作為一種功能強大且商效率的轉(zhuǎn)錄組研究新方法已經(jīng)在生物匕l(fā)及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。但是,儀完成測序工作還是遠遠Hi夠的。傳統(tǒng)的分析技術(shù)已經(jīng)不能適應(yīng)新一代廁穿技術(shù)的發(fā)展要求,應(yīng)用計算機和生物信息學(xué)技術(shù)對測序結(jié)果進行觶讀,轉(zhuǎn)化成適臺研究
3、人員理解的信息成為目前最為迫訓(xùn)的需求。研究目的1開發(fā)一款可以高效識別選擇性剪切位點、注釋剪切模式的新一代轉(zhuǎn)錄組測序分析軟件:2提供界I|;|f友好、高教迅速顯示高通量測序的全基因轉(zhuǎn)錄組序列比對定位、選擇性剪切位點以及辨切模式的操作平臺:3集成序列比對、轉(zhuǎn)換和輸入輸出格式軟件使用戶更樣易得到準確的信息,提高效率;4靈活的支持個性化的處理方式,比如窗口的動態(tài)調(diào)整、堿基信息大小和顏色的變化等;5用Jo司以方便快捷的載入、存儲、處理、保存、轉(zhuǎn)換
4、自己的輸入信息和結(jié)果;6將新)f發(fā)帕選擇性剪俐阻州、注釋以及可視化軟件應(yīng)用到∞列腺癌轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)抽分析1|_】,得到癌癥榭關(guān)的特異性剪四位點和剪切模式。方法1對Solexa測序一l一接頭序列、polyA尾巴等低質(zhì)量值短序列進行預(yù)處理:2使用MAQ、BWA、Bowtie、SOAP2四款短序列比對定位較件進行短序列定位分析選取BWA作為比對軟件并設(shè)置了毋優(yōu)參數(shù)血:3根據(jù)剪切位點接頭模式特鈕G1一AG、GCAG和ATAc,基f參』!基因組膊列
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