桃果實成熟期基因的SSR標(biāo)記與定位.pdf

1、桃果實不耐貯運,成熟期成為影響桃供應(yīng)期的重要因素。因此,定位控制桃果實成熟期的基因?qū)μ曳肿訕?biāo)記輔助育種工作具有重要意義。
　　本研究以我國北方主栽品種大久保桃的自交后代作為定位群體,通過集群分離分析法(Bulked SegregantAnalysis,BSA)對桃果實成熟期基因進(jìn)行SSR標(biāo)記定位研究,主要研究結(jié)果如下:
　　1.對來自桃的165對SSR引物在早/晚熟等基因池間進(jìn)行多態(tài)性引物的篩選,并對表現(xiàn)出差異的引物進(jìn)一步在

2、混池單株中進(jìn)行擴增驗證,獲得差異表現(xiàn)較穩(wěn)定的引物有3對,分別為:BPPCT015、UDP97-402和UDP96-003。
　　2.用這3對多態(tài)性引物在100個隨機后代中進(jìn)行擴增,對擴增的基因型與果實成熟期表現(xiàn)型進(jìn)行單標(biāo)記方差分析,其中BPPCT015、UDP97-402、UDP96-003各自標(biāo)記的不同基因型的成熟期之間差異均達(dá)到極顯著水平。利用FsLinkageMap2.0遺傳作圖軟件繪制出這3個標(biāo)記的連鎖圖,其相對排列順序為

3、:BPPCT015、UDP97-402和UDP96-003,相鄰標(biāo)記間的遺傳距離分別為13.2cM和21.0cM。參考已有的核果類分子遺傳圖,3個標(biāo)記均位于第4號連鎖群上。進(jìn)一步利用FsQtlMap數(shù)量性狀定位軟件將控制桃果實成熟期的一個主效基因定位在BPPCT015和UDP97-402之間,其LOD值為13.35,遺傳值為0.623。該位點單基因的效應(yīng)值為15d。
　　3.將位于果實成熟期兩側(cè)的標(biāo)記BPPCT015、UDP97-

4、402在88個不同成熟期的桃品種中進(jìn)行驗證,發(fā)現(xiàn)所標(biāo)記出的基因型與果實成熟期表現(xiàn)型之間有較好的對應(yīng)關(guān)系,其中BPPCT015在果實發(fā)育期<75d和>120d的品種中符合度分別為82％、84%;UDP97-402在果實發(fā)育期<75d和>120d的品種中符合度分別為92%、47%。這說明標(biāo)記BPPCT015對桃的早熟、晚熟性狀具有較高的鑒別能力,UDP97-402對桃早熟性狀具有高鑒別能力。
　　本試驗中桃成熟期的基因定位結(jié)果對桃成熟