伴性遺傳ppt課件_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩49頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、伴性遺傳同是受精卵發(fā)育的個(gè)體為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性?我為什么是男孩?我為什么是女孩?請(qǐng)思考:一、性別決定是指雌雄個(gè)體決定性別的方式生物的性別由性染色體決定XY型ZW型性別決定的方式XY:異型性染色體(雄)XX:同型性染色體(雌)常染色體性染色體3對(duì):ⅡⅡ,Ⅲ Ⅲ,Ⅳ Ⅳ雌性同型:XX雄性異型:XY果蠅體細(xì)胞染色體雌雄果蠅體細(xì)胞染色體圖解高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體思考:人類染色體組成有何異同?X和Y是同

2、源染色體嗎?XY型性別決定精子卵細(xì)胞22對(duì)(常)XY(性)22對(duì)(常)XX(性)22條X22條Y22條X22對(duì)XX22對(duì)XY1:1子代討論:為什么人類的性別比總是接近于1:1?XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等,一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)紅眼(♂)(XWY)白眼(♀)(XwXw)白眼(♂)(XwY)紅綠色盲檢查圖在醫(yī)

3、院體檢時(shí),醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜,請(qǐng)看一看下面的圖譜,這其中究竟畫了些什么?檢測(cè):你的色覺正常嗎?有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八,黃5紅8128恭喜你,你的視覺正常!據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。抗維生素D佝僂病則女患多于男患。猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)帶著問題出發(fā):1、什么是伴性遺傳?2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)?3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用?二:伴性遺傳道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓

4、在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一:人類紅綠色盲癥對(duì)紅綠色盲進(jìn)行分析(P34,資料分析)以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺

5、傳情況看,你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上?紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?紅綠色盲及其特點(diǎn):(1)癥狀:紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。(2)基因特點(diǎn):紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的,Y染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因,紅綠色盲的等位基因(正?;駼)是顯性基因,也只位于X染色體上。動(dòng)動(dòng)筆:人正常色覺與紅綠色盲的基因型和

6、表現(xiàn)型的情況有哪些?由表中得出結(jié)論:男性患者多于女性患者特點(diǎn)1① XBXB XBY③ XbXb XBY② XBXb XBY⑤ XBXb XbY④ XBXB XbY⑥ XbXb XbY6種婚配組合:XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb女患者男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式1、正常女性與男性色盲的婚配圖解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲P:配子F1:女性攜帶者1:1男性正常男性的色盲

7、基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。2.女性攜帶者與正常男性的婚配圖解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBYP:配子F1女性攜帶者女性攜帶者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生的一個(gè)男孩是色盲概率?12特點(diǎn)2:交叉遺傳思考:3.女性攜帶者與男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)

8、女兒色盲父親一定色盲P:4.女性色盲與男性正?;榕鋁bXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1(母患子必患)母親色盲兒子一定色盲P:特點(diǎn)3:女患其父其子必患伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)2:通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是外公-女兒-外孫。XbYXBXbXbY一伴X隱性遺傳特點(diǎn)2、隔代交叉遺傳1、男性患者多于女性患者3、女患其父其子必患(如紅綠色盲、血友病等)2、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常,而祖

9、父是色盲。那么,這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的?答案:由外祖母?jìng)鹘o男孩。1、女性色盲,她的什么親屬一定患色盲?A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案:D練一練:小組討論:如果是X染色體上是顯性致病基因情況會(huì)怎樣病例:抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)二抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?;颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型(或0

10、型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。(二)伴X顯性遺傳(抗維生素D佝僂?。┍憩F(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患?。òl(fā)病輕)患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚,后代發(fā)病情況?特點(diǎn)1:女性患者多于男性患者男性患者與正常女性的婚配圖解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常男性患者親代配子子代女性患者1:1男性正常他的患病基因從哪里來?母親特點(diǎn)2:男患其母其女必患伴X顯性遺傳?。咕S生素D佝僂?。?

11、、女性患者多于男性患者2、男患其母其女必患3、具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)伴Y染色體遺傳:外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn):父病子必病,傳男不傳女,所以患者全是男性。三.三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、性別決定方式有XY型、ZW型蘆花雞的性別決定方式是ZW型,ZZ為雄性,ZW為雌性。?如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄?2、蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋(蘆花)是由Z染色體上顯性基因B控制的。生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用:蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑

12、條紋(蘆花)是由Z染色體上顯性基因B控制的。ZbWzBzbzbw♂♀蘆花雞非蘆花雞配子子代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性非蘆花雄雞蘆花雌雞[鞏固應(yīng)用]  伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(1)圖中9號(hào)的基因型是()(2)8號(hào)的基因型可能是()A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

13、[鞏固應(yīng)用]  伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是。1214下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外,其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。一、性別決定方式二、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(如紅綠色盲、血友病、果蠅眼色等)1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遺傳3、女患其父其子必患三、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)(抗維生素D佝僂?。?、女性患者多于男性患者2、男患其母其女

14、必患3、具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)伴性遺傳小結(jié)遺傳系譜的判定思路(一)人類遺傳?。哼z傳病Y染色體上基因(無(wú)論是顯性或隱性)的伴性遺傳,在系譜中應(yīng)是男傳男。父子相傳為伴Y;無(wú)中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子有正非伴性;父子都病為伴性。(伴X隱性遺傳)有中生無(wú)為顯性;顯性遺傳看男病,母女有正非伴性,母女都病為伴性。(伴X顯性遺傳)遺傳系譜圖的判定口訣3.不確定的類型:(1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。(2)無(wú)性別差異、男女患者各半,為常染

15、色體遺傳病。(3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。練一練[1]說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:A:伴YB:常顯C:常隱白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況?1、父母的基因型是      ,子代白化的幾率   ,2、男孩白化的幾率   ,女孩白化的幾率   ,3、生白化男孩的幾率   ,生男孩白化的幾率   。色盲為X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺正常(屬于攜帶者),

16、父方為色覺正常,子代患色盲的可能性1、父母的基因型是      ,子代色盲的幾率   ,2、男孩色盲的幾率   ,女孩色盲的幾率   ,3、生色盲男孩的幾率    ,生男孩色盲的幾率   。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知:常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān),即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān),子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY18141414141401214124.母親是紅綠色盲,她

17、的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。3.判斷題:(1)母親患血友病兒子一定患此病。()(2)父親是血友病患者兒子一定患血友病。()(3)女兒是色盲患者父親一定也患色盲病。()(4)女兒是色盲患者母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺正常的婦女,她的雙親色覺正常,哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。212√√一對(duì)正常的夫婦,生了一個(gè)色盲的兒子,則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為:________。P(色盲)

18、=P(XaY)=P(Xa)P(Y)=1212=1414一對(duì)正常的夫婦,生了一個(gè)既白化又色盲的兒子,則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為:_______。716[練習(xí)一]貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體,它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是()A.20條常染色體XB.20條常染色體YC.40條常染色體XYD.40條常染色體XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體,其組成是40條常染色體和一對(duì)性染色體XY;2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí),染色體

19、組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y;3、處于后期時(shí),染色體暫時(shí)加倍,其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。[練習(xí)二]某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期,可能存在()A.兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因B.一個(gè)X,一個(gè)Y,一個(gè)色盲基因C.兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因D.一個(gè)X,一個(gè)Y,兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí),染色體暫時(shí)加倍,其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY,有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。[練習(xí)三]有一對(duì)夫婦,

20、女方患白化病,她的父親是血友病患者;男方正常,但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是()A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因(Xh)控制的遺傳??;白化病是常染色體上的隱性基因(a)控制的遺傳病。2、根據(jù)題意,得這對(duì)夫婦的基因型分別是:PaaXHXh白化正常AaXHY正常正常3、每對(duì)性狀的遺傳情況:aaAa→12aa白化12Aa正常XHXhXHY→14XHXH正

21、常14XHXh正常14XHY正常14XhY血友4、患兩病的幾率=12aa白化14XhY血友[練習(xí)四]下圖為某遺傳病系譜圖(顯性基因H,隱性基因h),致病基因位于X染色體上,據(jù)圖回答:(1)Ⅰ2最可能的基因型為_______,這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____;Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。XHXH是是(2)Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%(3)Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論