淡水育珠蚌抗氧化酶基因?qū)υ宥舅孛{迫的響應及熱休克蛋白基因的克隆與表達.pdf

1、本文運用熒光定量技術(shù)檢測了抗氧化基因(SOD、CAT、GPX、TPX)的mRNA在不同組織中的表達以及微囊藻毒素刺激后在肝胰腺和鰓組織中的表達變化。SOD、CAT、GPX、TPX在褶紋冠蚌組織中均有表達，但具有組織差異性，且都在肝胰腺中表達量最大。微囊藻毒素刺激后，SOD、CAT、GPX、TPX在肝胰腺和鰓組織中表達量均有增加，且高濃度組(100μg)顯著增加。CAT基因在12h同時在肝胰腺和鰓中表達量最高，且在四個抗氧化基因中CAT基

2、因表達量最高。
　　 三角帆蚌HSP60序列全長2807bp，5'端不翻譯區(qū)69bp，3'端不翻譯區(qū)1031bp，有加尾信號AATAAA和poly(A)，編碼區(qū)1707bp，開放閱讀框編碼568個氨基酸，HSP60蛋白質(zhì)分子量為61kDa，等電點為5.63。序列中不存在信號肽，含有ATP/ADP結(jié)合位點(DGVTVAK)，基質(zhì)結(jié)合位點(EGMKFDRGYISPY)。對HSP60氨基酸序列結(jié)構(gòu)進行詳細的分析并構(gòu)建系統(tǒng)進化樹。