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文檔簡介
1、近年來,由于海洋環(huán)境的惡化,貝類自然棲息地縮小,加上人類對其的過度捕撈,貝類資源的研究顯得日益緊迫。本研究采用多種分子標記和形態(tài)多變量分析對我國海域馬氏珠母貝和北部縊蟶群體的生物學特征、遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)進行了研究,為這兩種經(jīng)濟貝類資源的合理利用與科學管理提供重要的生物學和遺傳學資料和依據(jù)。
為了檢測馬氏珠母貝的群體多樣性和群體遺傳結(jié)構(gòu),我們采集了其分布范圍內(nèi)的3個地理群體的100個個體,分析了9個形態(tài)數(shù)據(jù)、線粒體DNA兩個
2、序列(16S rRNA、COI)、兩個ITS序列和AFLP。形態(tài)學分析應用的9個形態(tài)指標能夠很好地區(qū)分開本研究中的三個群體。主成分分析和聚類分析顯示兩個養(yǎng)殖群體(廣東和海南群體)形態(tài)差異較小,而廣西野生群體與這兩個群體間形態(tài)差異較大;差異系數(shù)顯示這些差異仍屬于不同地理種群的差異。線粒體研究結(jié)果顯示馬氏珠母貝中16S rRNA和COI較保守,并不適合種群多樣性研究;COI分析結(jié)果提示海南群體的遺傳多樣性稍高。核基因片段ITS的分析反映三個
3、群體的遺傳多樣性都較高,其中海南養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性最高;三個群體間的遺傳分化不顯著,群體遺傳結(jié)構(gòu)相似。AFLP分析結(jié)果支持馬氏珠母貝野生群體和養(yǎng)殖群體處于較高的遺傳多樣性水平,且野生群體的遺傳多樣性比養(yǎng)殖群體的略高;三個群體間存在較大的基因流。鑒于本研究中的養(yǎng)殖群體親本均來源于當?shù)刈匀缓S颍f明廣東和海南野生群體與廣西野生群體間基因交流頻繁,且都保持著較高的遺傳多樣性。這可能由于異地引種,三個地區(qū)繁殖用親貝交流,生產(chǎn)用貝在各海區(qū)的隨意
4、擴散造成天然種群遺傳結(jié)構(gòu)被破壞所致。因此為了避免近交,在育種和人工養(yǎng)殖過程中應該盡量采用較多的親本,并最好選擇自然群體中的親本進行人工繁殖;養(yǎng)殖過程中,加強養(yǎng)殖場的管理,防止生產(chǎn)用貝在海區(qū)的任意擴散。
縊蟶是一種廣溫廣鹽性的貝類,鑒于其廣泛的分布范圍和多年的人工養(yǎng)殖歷史,其群體內(nèi)可能存在一定的遺傳結(jié)構(gòu)。為探討縊蟶群體的遺傳多樣性,我們在中國北部海域采集了3個地理群體共181個個體,分析了形態(tài)學、線粒體DNA兩個片段(16S r
5、RNA、COI)和兩段 ITS序列。此外,我們還將本研究獲得的35個COI單倍型序列和網(wǎng)上125個序列進行了比較分析。形態(tài)學分析結(jié)果顯示大連和青島兩群體間具有較高的相似性,而東營群體與其他兩群體在形態(tài)上存在一定差異。mtDNA兩個序列研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)東營群體遺傳多樣性較低,而其他兩個群體遺傳多樣性較高;大連和青島群體間遺傳分化程度較低,盡管東營群體與其他兩群體間存在較大的遺傳變異,但尚未達到種間水平。ITS序列分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)3個群體遺傳多樣性
6、都較高,大連和青島群體間親緣關系近,東營群體與這兩個群體間出現(xiàn)了較大的遺傳差異?;贑OI網(wǎng)上序列和實驗獲得序列進行分析發(fā)現(xiàn),我國沿海的縊蟶群體明顯分為兩支,分化時間在中新世晚期到上新世早中期之間;這兩個支系在歷史上都曾經(jīng)歷過群體擴張事件,擴張時間分別為0.195~0.302Myr和0.183~0.281Myr。這兩個支系在我國海域的分布并未呈現(xiàn)出一定的區(qū)域性,并且這兩個支系中都存在更小的分支,可能與近年來人工養(yǎng)殖活動的影響有關。盡管這
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