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文檔簡(jiǎn)介
1、馬氏珠母貝是我國(guó)海水珍珠生產(chǎn)的主要經(jīng)濟(jì)貝類,開(kāi)展馬氏珠母貝遺傳改良培育新品系的工作關(guān)系到我國(guó)海水珍珠產(chǎn)業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。傳統(tǒng)的家系選擇和雜交育種是培育優(yōu)良品種最有效的方法之一。在本實(shí)驗(yàn)室的“珍珠貝育種規(guī)劃”,就是以印度種群和三亞種群作為基礎(chǔ)群,分別培育專門(mén)化品系,利用雜種優(yōu)勢(shì),構(gòu)建雜交配套系,最終育成馬氏珠母貝新品種。
本研究是一方面對(duì)馬氏珠母貝不同遺傳背景的3個(gè)家系:三亞貝自交家系[SS2(1-3):SS1-1♀×SS1
2、-3♂]、雜交貝與三亞貝的回交家系[SIS2(1-3):SI1-1♀×SS1-3♂]與雜交貝的近交家系[SI2(1-2):SI1-1♀×SI1-2♂]的遺傳模式進(jìn)行分析,尋找能夠用于種群遺傳學(xué)分析和親子鑒定的微衛(wèi)星標(biāo)記;同時(shí)對(duì)其形態(tài)性狀與微衛(wèi)星標(biāo)記的相關(guān)性進(jìn)行研究,希望找到形態(tài)性狀呈正相關(guān)的基因型,為分子育種提供依據(jù)。另一方面對(duì)馬氏珠母貝配套育種系2007年培育的4個(gè)種群:II4(印度養(yǎng)殖貝♀×印度養(yǎng)殖貝♂)、IS4(印度養(yǎng)殖貝♀×三亞
3、養(yǎng)殖貝♂)、SI4(三亞養(yǎng)殖貝♀×印度養(yǎng)殖貝♂)和SS4(三亞養(yǎng)殖貝♀×三亞養(yǎng)殖貝♂)的遺傳多樣性進(jìn)行分析,揭示雜種優(yōu)勢(shì)獲得的可能分子機(jī)理。具體結(jié)論如下:
1、本研究共測(cè)得的24個(gè)(8個(gè)位點(diǎn)×3個(gè)家系)實(shí)驗(yàn)組合中,有20個(gè)組合分離出2個(gè)或2個(gè)以上的等位基因,占到總實(shí)驗(yàn)組合的83.3%,同時(shí),在4個(gè)實(shí)驗(yàn)組合中發(fā)現(xiàn)了無(wú)效等位基因(null alleles)的存在,占到了所有實(shí)驗(yàn)組合的16.7%。這說(shuō)明本研究所開(kāi)發(fā)的EST-SS
4、R位點(diǎn)的多態(tài)性是比較豐富,并且無(wú)效等位基因較少,比較適合種群遺傳學(xué)分析和親子鑒定。
2、本研究得到的24個(gè)基因型比例(8個(gè)位點(diǎn)×3個(gè)家系),有15個(gè)基因型比例符合孟德?tīng)栠z傳(P>0.0021),占到62.5%,有5個(gè)基因型比例不符合孟德?tīng)栠z傳(P<0.0021),占20.8%,還有有4個(gè)表現(xiàn)為單態(tài)即父母本為基因型一樣的純合子,子代的基因型也完全一致,占16.7%。偏離孟德?tīng)柖稍蚩赡苁菬o(wú)效等位基因的存在以及不同基因型個(gè)體
5、受精卵在存活能力不同。
3、通過(guò)對(duì)8個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)和3個(gè)家系的形態(tài)性狀的相關(guān)性的分析發(fā)現(xiàn),微衛(wèi)星標(biāo)記HNUPM107與絞合線長(zhǎng)顯著相關(guān)(P<0.05),微衛(wèi)星標(biāo)記HNUPM059與殼寬顯著相關(guān)(P<0.05),微衛(wèi)星標(biāo)記HNUPM001和HNUPM059與殼寬指數(shù)顯著相關(guān)(P<0.05),微衛(wèi)星標(biāo)記HNUPM068與殼重指數(shù)顯著相關(guān)(P<0.05),同時(shí),有些微衛(wèi)星標(biāo)記并沒(méi)有顯示出與形態(tài)性狀的相關(guān)性,但其不同基因型在性狀上差
6、異顯著,存在與性狀呈正相關(guān)的基因型。這些標(biāo)記對(duì)遺傳育種的研究有很重大的意義,但仍需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。
4、用11個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析4個(gè)種群(II4、IS4、SI4和SS4)的遺傳多樣性發(fā)現(xiàn),4個(gè)種群的平均期望雜合度:SI4(0.396)和IS4(0.364)高于或接近II4(0.403)和SS4(0.356);平均觀測(cè)雜合度SI4(0.445)和IS4(0.355)接近甚至高于II4(0.432)和SS4(0.364)。因此
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