蒙古綿羊β-防御素-1的表達(dá)、純化及生物學(xué)功能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:抗菌肽是構(gòu)成先天性免疫的重要組成物質(zhì)。β-防御素是一種含有6個(gè)半胱氨酸殘基,前原肽由64個(gè)氨基酸構(gòu)成的一種陽離子多肽。主要存在于動(dòng)物的上皮組織中。防御素的成熟肽形式其分子量為3.5~6 kDa,富含精氨酸,富含陽離子。它可以對(duì)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和病毒等產(chǎn)生抑制作用。
  目的:尋找綿羊β-防御素-1(sBD-1)的活性區(qū)域且建立可以通過基因工程的方法得到有生物活性的、大量的、易純化的綿羊sBD-1的方法。
  

2、方法:含sBD-1信號(hào)肽序列的前原肽(psBD-1)和不含信號(hào)肽的sBD-1(msBD-1)在大腸桿菌 BL21(DE3)表達(dá),而后將表達(dá)產(chǎn)物通過金屬螯合層析,腸激酶切,脫鹽和冷凍干燥后,將其作用于大腸桿菌。得到了sBD-1的活性區(qū)域msBD-1。而后又分別構(gòu)建了Ppic9k-msBD-1和在其C末端加6個(gè)組氨酸標(biāo)簽的Ppic9k-msBD-1-T的巴斯德畢赤酵母表達(dá)載體。進(jìn)行了甲醇誘導(dǎo)表達(dá),并對(duì)其表達(dá)的時(shí)間,培養(yǎng)基的pH,OD600和

3、甲醇的濃度進(jìn)行了優(yōu)化,之后將其進(jìn)行了大規(guī)模的發(fā)酵罐表達(dá)。將發(fā)酵后的發(fā)酵液進(jìn)行了純化。而后 msBD-1和msBD-1-T進(jìn)行了生物學(xué)功能鑒定。分別對(duì)大腸桿菌(Escherichia coli,E. coli) CMCC44101,金黃色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus,S. aureus) CMCC26003,變形桿菌(Proteusbacillus vulgaris,P.vulgaris) CMCC49001,綠膿

4、桿菌(Pseudomonas aeruginosa,P. aeruginosa) CMCC10102,和痢疾桿菌(Shigella flexneri,S. flexneri) CMCC51285進(jìn)行了抑菌圈的比較。并且進(jìn)行了msBD-1和msBD-1-T對(duì)Hek293細(xì)胞中CCR6-CCL20通路的影響以及對(duì)Hek293細(xì)胞的趨化移動(dòng)作了研究。
  結(jié)果:通過原核表達(dá),得到了msBD-1為綿羊sBD-1的活性區(qū)域。而后在畢來酵母表

5、達(dá),msBD-1和msBD-1-T在誘導(dǎo)24 h時(shí),培養(yǎng)基pH為4.4,甲醇濃度為4%時(shí)它們的表達(dá)量最高。之而又進(jìn)行了大規(guī)模的發(fā)酵罐表達(dá)。表達(dá)后Ppic9k-msBD-1-T通過金屬螯合層析,Sepdex-G10和冷凍干燥后獲得。而Ppic9k-msBD-1則通過不同pH的磷酸緩沖液-陽離子交換層析,分子篩和冷凍干燥獲得。之后進(jìn)行了抑菌實(shí)驗(yàn),得到msBD-1和msBD-1-T對(duì) E. coli,S. aureus,P. vulgaris

6、,P. aeruginosa和S. flexneri均有抑制作用。而在化學(xué)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)中,msBD-1和msBD-1-T均可使 Hek293細(xì)胞作定向移動(dòng),并且可誘導(dǎo)CCR6的表達(dá)量增加,而CCL20無變化。
  結(jié)論:
  1.蒙古綿羊β-防御素-1的抗菌活性是在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)胞質(zhì)內(nèi)相關(guān)酶的加工后分泌到胞外發(fā)揮其生物學(xué)功能。
  2.成功構(gòu)建了巴斯德畢赤酵母表達(dá)載體Ppic9k-msBD-1和Ppic9k-msBD-1-T,將

7、其轉(zhuǎn)入巴斯德畢赤酵母GS115中。并成功的將巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)由搖瓶水平擴(kuò)大至發(fā)酵罐水平,為進(jìn)一步的進(jìn)行大規(guī)模的生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。
  3.建立了msBD-1和msBD-1-T的純化系統(tǒng)。尤其是msBD-1的純化,這為進(jìn)一步大規(guī)模獲得成熟綿羊β-防御素-1提供了實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)。
  4. msBD-1和msBD-1-T均具有抑制細(xì)菌生長的作用,說明在防御素的C未端加6個(gè)HIS標(biāo)簽對(duì)防御素抗菌作用沒有影響,由于HIS標(biāo)簽是帶正電

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