超強(qiáng)毒雞傳染性法氏囊病病毒克隆化毒株選育及其對(duì)免疫器官的影響.pdf

1、該試驗(yàn)以超強(qiáng)毒傳染性法氏囊病病毒的國內(nèi)分離株GX8/99株為研究對(duì)象,將該毒株先在雞胚傳10代,又經(jīng)CEF盲傳22代,開始適應(yīng)雞胚成纖維細(xì)胞(CEF),并引起細(xì)胞病變,表現(xiàn)為細(xì)胞聚縮、細(xì)胞拉成纖絲狀,死細(xì)胞粘附其上,最后變圓、脫落.到25代經(jīng)2次無限稀釋法克隆,獲得4株克隆化病毒株.對(duì)超強(qiáng)毒IBDVGX8/99株的囊毒、雞胚傳代毒及其克隆化病毒分別采用AGP、免疫膠體金試紙膜及熒光抗體檢測證明了IBDV的存在,這三種檢測方法以免疫膠體金

2、試紙膜法最為簡單、方便、快速、并且靈敏度也非常高(可達(dá)到10<'-4>~10<'-5>).對(duì)超強(qiáng)毒IBDVGX8/99株原始毒囊毒及其克隆化細(xì)胞毒進(jìn)行ELD<,50>測定,并對(duì)克隆化細(xì)胞毒進(jìn)行TCID<,50>測定.該研究通過超強(qiáng)毒株GX8/99株在雞胚傳代、細(xì)胞適應(yīng),又經(jīng)克隆化獲得了4株克隆化細(xì)胞毒.接種SPF雞致病試驗(yàn)表明4株克隆化細(xì)胞毒的致死率均小平6.7﹪,其中有兩株致死率為0(克隆1和克隆4).因此可以預(yù)見,通過該傳代致弱途徑