柞蠶桿狀病毒激活禽類非特異性免疫的研究.pdf

1、禽類是重要的經濟動物，而禽疫病一直制約著養(yǎng)禽業(yè)的發(fā)展。盡管目前有很多禽類疫苗可以供為選擇，但它們大多是針對特異性免疫，起效慢，作用專一，禽類有時在疫苗提供有效保護前就已經發(fā)生了病毒感染。非特異性免疫是抵抗微生物感染的第一道防線，具有起效快，作用范圍廣的特點。因此，目前很多研究者都在尋找和鑒定能有效激活禽類非特異性免疫的新型免疫調節(jié)劑。
　　 本論文通過Real-time PCR、siRNA干擾、Western blot以及藥物阻

2、斷信號通路等方法分析了柞蠶桿狀病毒在提高雞非特異性免疫上所起的重要作用，闡明了柞蠶桿狀病毒侵入靶細胞的機制，并重點研究了柞蠶桿狀病毒增強雞非特異性免疫功能發(fā)生的細胞信號轉導途徑，具體研究內容及結果如下：
　　 1.體外以柞蠶出芽型桿狀病毒粒子(BV)刺激雞各免疫細胞，分別采用Real-timePCR檢測雞外周血單個核細胞(PBMC)和雞巨噬細胞系(HD11)的各細胞因子的表達，Griess試劑法檢測HD11細胞一氧化氮(NO)的

3、產生量，β-葡萄糖苷酸酶釋放法檢測異嗜白細胞脫粒效應。體內以BV滴鼻免疫的雛雞，24 h后再以致死劑量的雞支氣管炎病毒(IBV)進行攻毒，跟蹤14d，記錄雛雞成活率。結果顯示：BV能顯著提高PBMC和HD11細胞的IL-6、IL-12、IFN-Y等細胞因子的mRNA表達水平，誘導HD11細胞產生大量NO，并刺激異嗜白細胞發(fā)生脫顆粒反應。25μg劑量的BV可以明顯提高雛雞的成活率達80％。以上結果表明BV在體內和體外都能有效激活雞的非特異

4、性免疫。
　　 2.采用Real-time PCR檢測了經不同方式滅活的BV、脂質體包埋的BV DNA以及裸BV DNA誘導HD11細胞表達細胞因子的能力，并分析了細胞內吞和內體成熟抑制劑對BV誘導HD11細胞表達細胞因子的影響。結果顯示：經不同方式滅活的BV其誘導HD11細胞活化的能力喪失；經脂質體包埋的BV DNA能夠誘導HD11細胞活化，而裸BV DNA不能誘導HD11細胞活化：細胞內吞抑制劑MDC和內體成熟抑制劑氯喹均能

5、抑制BV誘導的HD11活化。以上結果表明BV憑借囊膜上的蛋白識別靶細胞，依賴于靶細胞的內體成熟以內吞的方式進入細胞內，進入細胞后由病毒DNA起免疫激活作用。
　　 3.采用RT-PCR和Real time PCR對BV作用前后的雞HD11細胞Toll樣受體( ChTLRl-5，7，21)的表達量進行了檢測。結果顯示，BV作用前，所有檢測的ChTLR都有表達；BV作用后，只有ChTLR21的mRNA表達顯著提高，其它ChTLR m

6、RNA表達量不變或下降。進一步采用siRNA干擾技術將ChTLR21基因沉默，檢測其對BV誘導的HD11細胞活化的影響。結果顯示：ChTLR21 siRNA干擾后的HD11細胞其細胞柞蠶桿狀病毒激活禽類非特異性免疫的研究因子(IFN-y和IL-12)的表達及NO的產生都明顯下降。以上結果表明BV誘導HDlI細胞的活化要依賴于ChTLR21途徑。
　　 4.利用Western blot方法檢測了BV作用后HDI1細胞的MAPK和N

7、F-1B蛋白的活化情況，并進一步利用各通路的特異性抑制劑分析了BV誘導HDI1細胞表達細胞因子(IFN-y和IL-12)及產生NO的信號轉導途徑。結果顯示BV能夠使MAPK信號通路中的ERK、P38和JNK蛋白發(fā)生磷酸化，并能激活NF-1cB使其進入核內。P38和NF-1B的特異性抑制劑能夠抑制BV誘導的HD11細胞的細胞因子(IL-12和IFN-y)的表達及NO的產生；JNK的特異性抑制劑僅抑制細胞因子的表達；ERK的抑制劑則對細胞因