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1、山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文我國(guó)部分地區(qū)玉米絲核菌組成和致病力比較姓名:牛福芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):植物病理指導(dǎo)教師:劉愛(ài)新20090615我國(guó)部分地區(qū)玉米絲核菌組成和致病力比較定結(jié)果進(jìn)行UPGMA聚類(lèi)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該融合群的菌株間存在顯著的致病力分化,74個(gè)測(cè)試菌株可分為強(qiáng)、中、弱三個(gè)聚類(lèi)群組。其中,大部分測(cè)試菌株的致病力為中等致病力(平均病情指數(shù)為35315083)群組,菌株數(shù)為43個(gè),占總株數(shù)的5811%,強(qiáng)致病力(平均病情指數(shù)為
2、68695492)和弱致病力(平均病情指數(shù)為16183357)菌株較少,分別有14和17個(gè)菌株,分別占總株數(shù)的1892%和2297%。。3基于IGSl長(zhǎng)度多態(tài)性的RhizoctoniasolaniAGlIA遺傳多樣性分析RsolaniAGl一IA是我國(guó)玉米紋枯病的優(yōu)勢(shì)致病菌,為了解不同菌株是否存在遺傳差異,隨機(jī)選擇28個(gè)AGlIA菌株對(duì)其ITS和IGS】區(qū)進(jìn)行了比較。結(jié)果表明,不同菌株的ITS在擴(kuò)增長(zhǎng)度上沒(méi)有明顯差異。進(jìn)一步對(duì)各菌株的I
3、GSl進(jìn)行了比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),各菌株的IGSl長(zhǎng)度存在明顯差異,各菌株IGSl長(zhǎng)度在766bp826bp;序列分析發(fā)現(xiàn),各菌株的IGSl序列也表現(xiàn)明顯的多樣性變化。對(duì)測(cè)序菌株IGSl序列利用MEGA31建立系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),發(fā)現(xiàn)測(cè)試菌株基本分成兩個(gè)聚類(lèi)群。對(duì)兩個(gè)聚類(lèi)類(lèi)群分析發(fā)現(xiàn),IGSl與地理分布沒(méi)有明顯的關(guān)系,而與致病有一定相關(guān)性。4兄solaniAGlIA活性氧清除酶活性的初步分析病菌活性氧清除酶是病菌致病性相關(guān)因子之一,為了解Rsolan
4、i活性氧清除酶是否與病菌致病性有關(guān),選擇強(qiáng)致病力菌株LYl31和弱菌株NJ0051從3個(gè)方面進(jìn)行了研究。首先,對(duì)兩菌株的抗活性氧能力進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在04mM過(guò)氧化氫濃度下強(qiáng)致病菌株基本可以正常生長(zhǎng),而弱致病力菌株NJ0051生長(zhǎng)受到明顯抑制。第二,對(duì)2個(gè)菌株CAT酶活性比較發(fā)現(xiàn),菌株LYl31在高濃度(O8mM)過(guò)氧化氫存在下,CAT酶活性顯著升高,最大酶活性為9427U/g,而菌株NJ0051CAT酶活性在較低濃度(06mM)時(shí)
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