黑龍江大豆主栽品種分子ID的構(gòu)建及遺傳多樣性分析.pdf

1、大豆品種選育在大豆生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用，科學(xué)準(zhǔn)確地鑒別大豆品種及種質(zhì)資源材料的遺傳特異性，對(duì)種子質(zhì)量鑒定、遺傳資源評(píng)價(jià)和品種權(quán)益保護(hù)均具有重要意義。對(duì)我省大豆品種的遺傳多樣性分析，既可發(fā)掘和創(chuàng)造有特殊利用價(jià)值的新種質(zhì)，拓展東北地區(qū)大豆品種的遺傳基礎(chǔ)，也可有效地指導(dǎo)東北地區(qū)大豆的生產(chǎn)和育種。
　　 本研究選用黑龍江省9個(gè)育種單位的134份品種為參試材料，選擇分布在大豆基因組20個(gè)連鎖群的47對(duì)SSR引物對(duì)品種進(jìn)行擴(kuò)增，經(jīng)聚丙烯酰胺

2、凝膠電泳檢測(cè)，用快速銀染法顯影獲得數(shù)據(jù)，利用獨(dú)自開發(fā)的軟件進(jìn)行分析，獲得了品種的分子身份證和遺傳多樣性結(jié)果。研究主要結(jié)果如下：
　　 1. 開發(fā)了ID Analysis 1.0軟件。軟件可以進(jìn)行全部品種的分子身份證構(gòu)建，部分品種SSR位點(diǎn)的遺傳差異進(jìn)行解析，目標(biāo)SSR引物的區(qū)分度分析，以及通過分子身份證引物的分析結(jié)果判別待測(cè)品種。
　　 2. 利用47對(duì)SSR引物對(duì)134份大豆品種進(jìn)行了等位基因分析，共檢測(cè)出等位變異24

3、3個(gè)，每個(gè)引物檢測(cè)到的等位變異數(shù)變化范圍為2~7個(gè)，平均為5.17個(gè)。
　　 3. 利用軟件構(gòu)建了黑龍江省的134個(gè)品種的分子ID。品種分子ID可以分為兩類。一類是含有特異等位基因的品種134個(gè)品種中共有4個(gè)品種具有5個(gè)特異等位基因。如黑農(nóng)41具有引物Satt424的零特異等位基因，東農(nóng)50分別具有Sat_092的第五個(gè)等位基因和Satt518的第一個(gè)等位基因，綏農(nóng)25具有引物Satt187的第二個(gè)等位基因，合豐44具有引物Sa

4、tt435的第一個(gè)等位基因。另一類是以多個(gè)引物的等位基因組合來區(qū)分品種，軟件分析表明僅需13對(duì)引物（Satt193、Satt160、Sat_092、Satt288、Satt138、Satt424、Satt442、Satt231、Satt369、Satt233、Satt514、Satt380、Satt536）可將134份參試大豆品種完全區(qū)分開。
　　 4. 利用13對(duì)引物對(duì)全部材料進(jìn)行了擴(kuò)增，構(gòu)建了一套黑龍江省大豆品種的分子ID。