大葉櫟組織培養(yǎng)快速繁殖技術.pdf

1、本文以大葉櫟（Castanopsis fissa（Champ．） Rchd．et．Wils．）新生萌芽條為試材，從無菌體系建立、繼代增殖、生根誘導、愈傷組織誘導與分化、移栽等環(huán)節(jié)進行研究，探索大葉櫟組織培養(yǎng)技術，培育出大葉櫟組織培養(yǎng)無菌苗，建立大葉櫟離體再生體系，提出合理完善的大葉櫟繼代增殖、誘導生根、無菌苗移植方法，為大葉櫟工廠化育苗提供科學完善的理論基礎，研究結果表明：
　　 （1）大葉櫟富含單寧類多酚物質，莖段多酚類物質含

2、量約為2％-3％，且頂位莖段多酚類物質含量>中位莖段>基部莖段，多酚類物質含量與初代誘導褐變死亡率顯著正相關，相關系數(shù)為0.899。
　　 （2）大葉櫟離體組織培養(yǎng)最適外植體為新生萌芽條中位芽，多酚類含量低，為2％，褐變死亡率小，為20％，誘導分化率最高。
　　 （3）預處理的外植體經(jīng)75％酒精表面消毒30s，無菌水沖洗2次，0.3％HgCl2滅菌6min，無菌水沖洗4次，可達良好的消毒效果。
　　 （4）最適大

3、葉櫟初代誘導培養(yǎng)基為：1/2MS I+2g/L活性炭+0.3 mg/L抗壞血酸+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L，活性炭吸附劑與抗壞血酸等褐變抑制劑，可有效的降低褐變死亡率；0.5mg/L6-BA與0.5mg/L NAA是初代培養(yǎng)最好的激素配比，腋芽分化最好。
　　 （5）1/2MS I+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L或1/2MS I+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L

4、+IBA0.5mg/L或1/2MS I+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1mg/L為適合繼代增殖誘導的培養(yǎng)基，能很好的促進不定芽的增值。
　　 （6）最適生根誘導培養(yǎng)基為1/2MS I+NAA1.0mg/1+IBA1.0mg/L，生根率高達84.62％，苗木質量好，且根從莖段基部長出，容易成活。
　　 （7）以葉片為外植體誘導愈傷組織有三種：綠色，疏松型；淺黃褐色，略透明，疏松型；白色，致密型；而以莖段基部愈傷組織為