長春花組織培養(yǎng)與扦插繁殖技術研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文以紅色長春花種子和盆栽植株為試驗材料，從長春花無菌芽誘導增殖、愈傷組織誘導與芽分化、組培苗生根誘導及枝條扦插生根四個方面進行研究。研究了0.1％HgCl2、10％NaClO對長春花種子消毒滅菌的影響;基本培養(yǎng)基種類對長春花無菌芽誘導增殖及生根的影響;生長調節(jié)劑種類、濃度及配比對長春花無菌芽增殖、愈傷組織誘導與芽分化、組培苗生根、插穗生根的影響;取材部位對長春花愈傷組織誘導、芽分化以及插穗生根的影響;愈傷組織誘導培養(yǎng)基中激素的含量對

2、愈傷組織芽分化的影響;基質成分對長春花組培生根苗移栽的影響;激素溶液浸泡時間對長春花插穗生根的影響。
　　 主要研究結果如下:
　　 1.0.1％HgCl2和10％NaClO兩種滅菌劑各時間處理，其中以10％NaClO為滅菌劑，滅菌時間10min對長春花種子消毒滅菌效果最佳。根據長春花無菌芽誘導增殖各處理結果，最佳芽增殖誘導培養(yǎng)基為:MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+TDZ0.02mg/L。
　　

3、 2.本試驗中，三個愈傷組織誘導部位以1/3葉片+葉柄為最好，各愈傷組織誘導培養(yǎng)基以MS+2，4-D1.0mg/L+TDZ0.02mg/L最佳。愈傷組織誘導部位和誘導培養(yǎng)基影響愈傷組織的芽分化，其中，以1/3葉片+葉柄在MS+2，4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L培養(yǎng)基上誘導出的愈傷組織芽分化效果最好。本試驗的最佳芽分化培養(yǎng)基為:MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L+KT2.5mg/L。
　　 3.在培養(yǎng)基

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