辣木組織培養(yǎng)繁殖技術(shù)研究.pdf

1、辣木(Moringa oleifera Lam)，又稱鼓槌樹(Drumstick tree)，原產(chǎn)于印度及非洲，為辣木科(Moringaceae)辣木屬(Moringa Adams)多年生速生喬木。辣木經(jīng)濟(jì)價(jià)值高，是一種多功能的經(jīng)濟(jì)樹種。繁殖方式主要是種播和扦插，扦插要建立優(yōu)良的采穗圃，引種初期還不具備這樣的條件，因此主要選擇種子繁殖。云南省主要從印度、臺(tái)灣和海南引進(jìn)種子，但僅僅依靠引進(jìn)種子價(jià)格太高，不能滿足大面積發(fā)展辣木產(chǎn)業(yè)的需要，開

2、展辣木組織培養(yǎng)繁殖技術(shù)研究，有助于解決引種初期所面臨的良種缺乏問題，更有助于以后進(jìn)一步開發(fā)辣木優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源。 本研究采用植物組織培養(yǎng)的原理與方法，探索辣木離體快繁的有效途徑，以辣木種子為外植體培養(yǎng)無(wú)菌苗，誘導(dǎo)無(wú)菌苗的莖段產(chǎn)生不定芽，繼而增殖生根，煉苗移栽。試驗(yàn)用方差分析法進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，篩選出辣木種子適宜的消毒方法，不定芽誘導(dǎo)，繼代和生根培養(yǎng)基的配方及培養(yǎng)程序。主要研究結(jié)果如下： 1．辣木種子適宜的消毒步驟是：15％H

3、<,2>O<,2>浸種6～8h——→清水輕輕洗干凈——→0.1％HgCl<,2>(吐溫1～2滴)消毒25min——→無(wú)菌水沖洗4～5次，每次5min——→剝殼接種，培養(yǎng)在MS+3％蔗糖+瓊脂6g/L上，10d后種子萌發(fā)率可達(dá)79％。 2．誘導(dǎo)不定芽以MS為基本培養(yǎng)基，NAA、6-BA和KT三種激素，單獨(dú)使用和配合使用，均能誘導(dǎo)不定芽產(chǎn)生。不定芽誘導(dǎo)的適宜培養(yǎng)基為：MS+6-BA0.8mg/L+3％蔗糖+瓊脂6g/L和MS+6-B

4、A0.1mg/L+KT0.5mg/L+3％蔗糖+瓊脂6g/L，誘導(dǎo)率達(dá)100％，形成不定芽所需時(shí)間短，叢生芽數(shù)量多，質(zhì)量高。 3．繼代培養(yǎng)時(shí)，對(duì)大量元素和蔗糖濃度進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果以MS培養(yǎng)基中所含的大量元素和3％蔗糖濃度效果最好。2-3周繼代一次，增殖倍數(shù)達(dá)6。細(xì)胞分裂素為6-BA0.5mg/L時(shí)，在NAA、IBA和IAA三種細(xì)胞生長(zhǎng)素中，以NAA最為適宜，0.02mg/L就能促進(jìn)無(wú)菌苗莖的伸長(zhǎng)；誘導(dǎo)增殖的細(xì)胞分裂素6-BA和KT

5、，以6-BA更好，濃度在1.0mg/L時(shí)，配合0.05mg/L細(xì)胞生長(zhǎng)素NAA，植株生長(zhǎng)健壯，培養(yǎng)15d左右，增殖系數(shù)一般可達(dá)5，若接種母體生長(zhǎng)粗壯，增殖系數(shù)還會(huì)提高。6-BA和NAA配合使用時(shí)，6-BA0.3-0.9mg/L+NAA0.01-0.1mg/L均能達(dá)到較好的增殖效果，增殖倍數(shù)都在3倍以上。但最適宜的繼代培養(yǎng)基配方是MS+6.BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L+3％蔗糖+瓊脂6g/L，增殖倍數(shù)達(dá)5.9。 4．在

6、生根培養(yǎng)階段，本試驗(yàn)以1/2MS為基本培養(yǎng)基，附加不同濃度不同種類的激素以誘導(dǎo)生根，結(jié)果表明：在各種生長(zhǎng)素不同濃度處理中，以IBA誘導(dǎo)的，根數(shù)量多，0.1mg/L時(shí)根的誘導(dǎo)率達(dá)到98％；1/2MS+IBA0.1mg/L+蔗糖15g/L+瓊脂6g/L是辣木生根的最適宜的培養(yǎng)基，10d開始生根，平均根數(shù)在4根以上，平均根長(zhǎng)2cm左右。生根前期溫度不宜太高，否則導(dǎo)致辣木徒長(zhǎng)，影響移栽成活率。 5．煉苗移栽時(shí)，辣木較適宜的煉苗天數(shù)為7d。移栽基