農(nóng)桿菌介導單、雙價抗蟲基因Bt、Bt-pinⅡ基因?qū)τ^賞羽衣甘藍的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、觀賞羽衣甘藍(Brassicaoleracea var．a(chǎn)cephala)，屬十字花科蕓薹屬甘藍種的園藝變種，是一種賞食兼用的耐凍優(yōu)良景觀植物。羽衣甘藍的在生長期易發(fā)生蟲害，影響其生產(chǎn)及觀賞價值。而目前的育種資源中，尚無相應的種質(zhì)。要解決這兩個問題，有希望的途徑就是通過現(xiàn)代基因工程技術，引入外源抗性基因，創(chuàng)制新的抗性種質(zhì)。但其育種研究尚處于起步階段，國際上鮮有研究報道，缺乏針對育種目的、育種材料的詳細研究資料。國內(nèi)利用基因工程手段改良其

2、性狀還是一個空白。 本研究通過基因工程為技術手段，將所克隆的抗蟲基因?qū)胗^賞羽衣甘藍，賦予其新的性狀，以期獲得優(yōu)良的抗蟲種質(zhì)資源。主要結論如下： 1．以8份不同類型羽衣甘藍的優(yōu)良育種品系為試材，建立高頻再生體系，篩選出兩份材料，其帶柄子葉分別在L6(MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L)及L3(MS+6-BA1.5mg/L)培養(yǎng)基中不定芽誘導率為100％，每外植體上的不定芽數(shù)高達25個。下胚軸誘導率最高也能

3、達88.33％： 2．根據(jù)感染時間、共培養(yǎng)時間、外植體的脫菌和Basta選擇壓的確定等因素與轉(zhuǎn)化頻率的相關性研究，建立了適合于觀賞羽衣甘藍皺白1的根癌農(nóng)桿菌介導的轉(zhuǎn)化體系即：侵染時間3-5min；黑暗共培養(yǎng)2天；Basta篩選壓為5mg/L：菌液OD值為0.3-0.5； 3．克隆了Bt基因和Bt-PinⅡ融合基因，構建了pBAC171、pBAC172和pBAC173三個植物表達載體。通過農(nóng)桿菌介導法將基因分別導入羽衣甘藍

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