2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本研究優(yōu)化了番茄的再生體系和農(nóng)桿菌介導的番茄轉(zhuǎn)化體系,并構(gòu)建了應(yīng)用于農(nóng)桿菌介導法轉(zhuǎn)化的雙價抗蟲載體pCAMBIA3300-bt-pta,以番茄品系Micro-Tom為材料進行了番茄轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)化番茄的分子生物學鑒定以及遺傳學分析,并初步進行了轉(zhuǎn)基因番茄的抗蟲鑒定工作,主要結(jié)果如下: 1優(yōu)化了農(nóng)桿菌介導番茄轉(zhuǎn)化的幾個影響因素:①外植體長度在5mm左右有利于愈傷組織的形成;②光照培養(yǎng)比暗培養(yǎng)更有利于愈傷組織的形成;③農(nóng)桿菌侵染時間為8-

2、10分鐘;④菌液濃度OD600約為0.15;⑤侵染液pH=5.2;⑥乙酰丁香酮使用濃度為50μmol/L;⑦共培養(yǎng)時間為三天時獲得了最高的轉(zhuǎn)化效率;⑧選用羧芐青霉素為抑菌劑,濃度為300mg/l;⑨以PPT作為選擇劑時的濃度為4mg/l。 2以pCAMBIA3300為骨架,在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了含半夏凝集素和蘇云金芽孢桿菌的雙價抗蟲載體,并以根癌農(nóng)桿菌LBA1100為侵染菌轉(zhuǎn)化番茄。并且,轉(zhuǎn)化后從325個外植體獲得再生植株24株,再生

3、率為8.5﹪。 3對轉(zhuǎn)化的24株再生植株中進行了PCR檢測、RT-PCR檢測以及Southernblot檢測,并且確定陽性植株為15株,轉(zhuǎn)化率為62.5﹪。 4對T1植株進行了抗蟲基因CrylAc分離分析,結(jié)果符合孟德爾規(guī)律,陽性和陰性之比為3:1;并且抗蟲基因CrylAc和抗蟲基因Pta共分離。 5對T1植株進行了除草劑抗性檢測,抗除草劑有效成分PPT在20mg/l。 6對T1代植株BP-1~BP-7進

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論