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1、目的:為提高長(zhǎng)春花中有效成分-生物堿的含量,通過(guò)不同的方法誘導(dǎo)出長(zhǎng)春花同源四倍體,為獲得優(yōu)質(zhì)長(zhǎng)春花四倍體株系打下基礎(chǔ)。 方法:以秋水仙素為誘導(dǎo)劑,考察不同濃度和不同的處理時(shí)間對(duì)誘導(dǎo)率的影響,誘導(dǎo)路線按照實(shí)體處理和離體處理兩個(gè)方向展開(kāi),實(shí)體處理根據(jù)處理材料的不同分為對(duì)種子和實(shí)生苗頂芽的處理。離體誘導(dǎo)采用組織培養(yǎng)技術(shù)分別對(duì)種子、頂芽、愈傷組織進(jìn)行處理。對(duì)獲得的變異株通過(guò)形態(tài)、染色體計(jì)數(shù)、流式細(xì)胞術(shù)等方法進(jìn)行鑒定,篩選出同源四倍體。并
2、采用重量法和酸性染料法初步考察了獲得的部分四倍體總生物堿含量的變化。 結(jié)果與結(jié)論:各種誘導(dǎo)方法中,均有四倍體產(chǎn)生,其中毛細(xì)管法誘導(dǎo)實(shí)體幼苗的頂芽效果較好,0.1%秋水仙素處理72h和0.2%處理48h,四倍體的誘導(dǎo)率分別達(dá)到46%和58%。四倍體的性狀發(fā)生了明顯變化,莖、葉變大。綜合各方法,從獲得的同源四倍體中篩選出27株重點(diǎn)觀察培養(yǎng),20株結(jié)實(shí)留種以觀察后代的穩(wěn)定性,其余7株適時(shí)采收,進(jìn)行總生物堿含量測(cè)定,其中5株總生物堿含量
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