基于3,6-二溴-2,7-二羥基萘氧雜類杯芳烴的合成及表征【開題報告】

1、<p><b>　　畢業(yè)論文開題報告</b></p><p><b>　　化學(xué)工程與工藝</b></p><p>　　基于3,6-二溴-2,7-二羥基萘氧雜類杯芳烴的合成及表征</p><p><b>　　選題背景及意義</b></p><p>　　新型大環(huán)主體化合物

2、的設(shè)計和合成一直是超分子化學(xué)中永恒且富有挑戰(zhàn)性的題，可以說新型（合成）受體分子體系的發(fā)展始終是超分子化學(xué)創(chuàng)新研究的主題與重要源泉。對新型主體化合物的設(shè)計、合成及其性能的研究，不僅能夠使人們更加深入理解分子識別的本質(zhì)，同時對其它學(xué)科，例如材料化學(xué)和催化化學(xué)等學(xué)科的發(fā)展也將起到推動作用。繼冠醚、環(huán)糊精之后，杯芳烴作為第三代主體化合物化學(xué)在超分子化學(xué)的發(fā)展中起著非常重要的作用，杯芳烴化學(xué)也已經(jīng)發(fā)展成為一門獨立的超分子化學(xué)分支。</p&g

3、t;<p>　　二、相關(guān)研究的最新成果及動態(tài)</p><p>　　杯芳烴化學(xué)1的一個重要發(fā)展趨勢就是改善杯芳烴的空穴特性從而提升杯芳烴的超分子性能。雜原子橋連杯芳烴2的設(shè)計、合成及性能研究正是順應(yīng)這一趨勢發(fā)展起來并逐漸成為當今杯芳烴化學(xué)中一個活躍的研究領(lǐng)域。氧雜杯芳烴3作為一類重要的雜杯芳烴近年來受到了越來越多的關(guān)注。早在1966年Lehmann3a</p><p>　　利用

4、間苯二酚和活化的芳烴之間的芳環(huán)的親核取代反應(yīng)得到氧雜杯芳烴（圖2-1）。隨后，幾個不同的研究小組利用同樣的策略合成制備了一系列類似的氧雜杯芳烴4, 5。但這一系列的絕大多數(shù)產(chǎn)物由于溶解性的問題阻礙了其進一步的純化以及應(yīng)用。直到2005年，Katz等5a-c的一步法高產(chǎn)率合成一系列官能化氧雜杯芳烴的突破性工作使得這一平靜了近30年的領(lǐng)域煥發(fā)出新的生機。雖然此領(lǐng)域研究工作已經(jīng)取得了一些成果，但仍然停留在合成的研究階段，對于在構(gòu)象、固相組裝、

5、功能化衍生及超分子性能等方面的研究卻很少見到報道。改善杯芳烴的空腔尺寸是杯芳烴研究領(lǐng)域又一重要內(nèi)容，目前主要有兩種途徑來實現(xiàn)這一目標：一是通過增加杯芳烴的構(gòu)筑單元來調(diào)控空腔大小，如杯[4]，[6]，[8]芳烴等；另一種途徑就是換作大尺寸的構(gòu)筑單元。然而運用大尺寸的構(gòu)筑單元來構(gòu)筑大空腔氧雜杯芳烴的研究卻很少4c, 5d, e。</p><p>　　圖2-1 氧雜杯芳烴的合成</p><p>

6、　　近年來有機管狀組裝體6, 7由于在化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)中的潛在應(yīng)用而受到人們的極大關(guān)注，為此人們發(fā)展了各種各樣的管狀組裝體體系。盡管基于杯芳烴的管狀組裝體8可能對某類客體分子具有獨特的識別與傳輸作用，然而關(guān)于此的研究卻十分零散。</p><p>　　課題的研究內(nèi)容及擬采取的研究方法（技術(shù)路線）、難點及預(yù)期達到的目標</p><p><b>　　采取的合成路線如：</

7、b></p><p>　　四、論文詳細工作進度和安排</p><p>　　2011年1月：完成資料檢索及任務(wù)書，做好準備工作。</p><p>　　2011年1月：完成文獻綜述，外文翻譯及開題報告。</p><p>　　2011年3月：進行實驗，合成產(chǎn)物并表征。</p><p>　　2011年4月：論文初稿撰寫，

8、修改以及定稿。</p><p>　　2011年5月：實驗數(shù)據(jù)整理，撰寫畢業(yè)論文及提交畢業(yè)論文相關(guān)材料。</p><p><b>　　五. 參考文獻</b></p><p>　　[ 1 ]　kazuno r; etal. A n l. Chem. , 1993; 65: 1074-1083.</p><p>　　[ 2

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