鐵礦物存在下Mn(Ⅱ)非生物氧化對(duì)砷氧化和遷移的研究.pdf

1、為有效控制水環(huán)境中砷污染，本文選取α-Fe2O3和Fe3O4為研究對(duì)象，探討Mn(II)非生物氧化過程對(duì)As(III)氧化和As(III)與As(V)遷移的影響。
　　首先，通過動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)和表征分析，研究Mn(II)在α-Fe2O3和Fe3O4上的非生物氧化行為。其次，通過As(III)預(yù)先吸附氧化實(shí)驗(yàn)以及Mn(II)與As(III)同時(shí)氧化實(shí)驗(yàn)，研究Mn(II)對(duì)水溶性和吸附態(tài)As(III)氧化和遷移的影響。最后，結(jié)合動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)

2、，研究α-Fe2O3存在下Mn(II)對(duì)As(V)吸附和遷移的影響。
　　研究結(jié)果表明，Mn(II)在α-Fe2O3和Fe3O4上通過非生物氧化形成了非定形Mn(III，IV)（羥基）氧化物（MnOx）。當(dāng)Mn(II)加入到As(III)預(yù)先吸附系統(tǒng)后，高pH下水溶性和吸附態(tài)As(III)均被氧化為As(V)，且α-Fe2O3系統(tǒng)中Mn(II)的存在使被吸附的As(III)和As(V)發(fā)生遷移。在Mn(II)與As(III)同時(shí)氧

3、化系統(tǒng)中，α-Fe2O3懸浮液中產(chǎn)生的水溶性As(V)較多，且As(III)的遷移也更加明顯，而Fe3O4對(duì)As(III)和As(V)的固定效果更顯著。當(dāng)Mn(II)和As(V)同時(shí)加入到α-Fe2O3懸浮液中時(shí)，Mn(II)通過靜電引力增加了As(V)的去除率。然而，在pH8.3下的Mn(II)預(yù)先吸附系統(tǒng)中，當(dāng)Mn(II)老化時(shí)間為2h、12h和36h時(shí)，反應(yīng)24h后As(V)的去除率分別降低17.0％、20.7%和26.7%。在p