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文檔簡介
1、腫瘤基礎知識,腫瘤的概念,腫瘤(tumor):是由機體細胞來的,不是外來的。包括良性和惡性腫瘤。癌癥(cancer):泛指惡性腫瘤。 本質:細胞失去控制的異常增殖。腫瘤是一組細胞在多種外因包括物理性、化學性和生物性長期作用下發(fā)生了質的變化,從而具有了異常過度活躍增殖的特性。這種增殖既不符合生理的要求,也不受正常調控機制的控制。,腫瘤的特點,不受控制地生長增值。侵犯鄰近正常組織并轉移到遠處的組織器官。全身任何部位,除頭發(fā)和指
2、甲以外,都可以發(fā)生腫瘤。由于腫瘤是自體細胞發(fā)生的,機體對于它的反應不像細菌、病毒入侵反應那么強烈。腫瘤轉移途徑主要有淋巴道、血道和種植轉移。,腫瘤的生長,① 膨脹性生長 ② 外生性生長 ③ 浸潤性生長良性腫瘤多數(shù)以膨脹性或外生性生長方式為主,形態(tài)表現(xiàn)為結節(jié)狀,界限清楚,包膜完整,不侵襲周圍正常組織,一般緩慢生長,不明顯破壞器官的結構和功能,但可對局部器官、組織造成壓迫或阻塞。浸潤性生長方式是惡性腫瘤的共性,在體表或腔道可表現(xiàn)為外生
3、性、乳頭狀、菜花狀;浸潤性生長的腫瘤無包膜,界限不清,難以確認范圍,生長迅速,侵襲性強,浸潤周圍組織,破壞正常組織器官結構,導致功能障礙。,良性腫瘤與惡性腫瘤比較,腫瘤發(fā)生發(fā)展的5個階段,癌前階段:細胞已發(fā)生一定改變,但仍然不是癌,可以雙向發(fā)展;原位癌(一般稱為0期):細胞剛剛發(fā)生惡變;浸潤癌(一般用T代表):細胞已由發(fā)生的部位向深處浸潤;局部或區(qū)域性淋巴結轉移(一般用N代表):細胞由發(fā)生的組織沿淋巴管轉移到淋巴結;遠處播散(一
4、般用M代表):指腫瘤細胞隨血流轉移到遠處器官。,腫瘤的TNM分期,TNM分期主要是為適應手術治療而制訂的。在TNM三個字母右下方附加一些數(shù)字,表明某一具體腫瘤惡化的范圍程度,T分為四級,N分為三級,M分為二級。T代表了原發(fā)腫瘤,根據(jù)腫瘤大小和局部范圍分為四級(T1、T2、T3、T4)。N用以說明區(qū)域淋巴結的情況,按淋巴結的受累范圍可分為四級(N0、N1、N2、N3)。M代表遠處轉移,M0代表無遠處轉移,M1代表有遠處轉移。,癌癥的
5、早、中、晚期,癌癥的早、中、晚期與癌癥的治愈率有密切的關系,臨床醫(yī)師常根據(jù)病情早、中、晚期采取不同的治療方法。早期癌包括原位癌和I 期癌,原位癌指原發(fā)部分的癌非常小,非常淺,沒有轉移性癌;I 期癌指原發(fā)部位的癌小,只有2—3cm直徑,無轉移癌;早期是無淋巴結轉移。中期癌指II 期癌,原發(fā)部位癌有局部浸潤,或有較少的區(qū)域淋巴結轉移;III 期癌在臨床為中期偏晚,原發(fā)部位癌有廣泛浸潤,已有廣泛的區(qū)域淋巴結轉移;中期是有局部淋巴結轉移但仍
6、可切除。晚期癌在原發(fā)部位有廣泛浸潤,或有遠地器官的轉移性癌。,治療,第一階段盡可能除去腫瘤;(常規(guī)如:手術)第二階段使病人體力各方面得到恢復,特別是著重重建病人的免疫和骨髓功能;以后視情況再進行強化治療。治療后同樣還是需要不斷提高病人的機體免疫狀況。注意保護病人的機體特別是免疫和骨髓功能、肝腎功能也是十分重要的。,治療方法的比較,,常用抗癌藥的遠期毒性,半衰期,半衰期是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。同一種藥物對于不同個
7、體的消除半衰期各不相同。同一藥物對于同一個體,消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發(fā)生波動,影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統(tǒng)活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期,可以有針對性地設計給藥方案,實現(xiàn)個體化給藥。,腫瘤標志物,按生化性質可分為以下幾類1.酶與同工酶類,如谷氨酰轉肽酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶;2.蛋白質類:如癌胚抗原、甲胎蛋白等;3.腫瘤代謝物:如多胺、兒茶酚胺代謝產(chǎn)物;4.激素:如人絨毛膜促
8、性腺激素、降鈣素等;5.癌基因和抗癌基因類:如 p53的點突變、Ras基因的點突變。,重要的腫瘤標志物,甲胎蛋白(AFP)正常健康成人血清AFP濃度在5.8ug/L以下。男性略高于女性。隨年齡增長而增高;臨床意義:用于肝癌的篩查和早期診斷;由于肝癌手術后有較高的復發(fā)率,AFP可作為監(jiān)測指標,一般建議每2個月檢查一次。癌胚抗原(CEA)以2.5ug/L作為正常上限。臨床意義:結直腸癌篩查和診斷;預后評估前列腺特異性抗原(
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