原發(fā)性肝癌的診斷及治療_第1頁
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文檔簡介

1、原發(fā)性肝癌的診斷及治療進展山東大學(xué)齊魯醫(yī)院消化內(nèi)科 袁孟彪 周 濤,概 述 原發(fā)性肝癌(primary carcinoma of the liver)簡稱肝癌,是指肝細胞或肝內(nèi)膽管細胞發(fā)生的癌。其主要病理類型有三種,即肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、膽管細胞癌(cholangiocellular carcinoma)和混合型肝癌,其中HCC約占90%以上,膽管細

2、胞癌不足5%,多見于泰國以及我國香港、廣東等肝吸蟲較多的地區(qū)。,流行病學(xué)□在世界惡性腫瘤的發(fā)病中男性為第七位,女性為第九位;在我國是 第三位,僅次于胃癌和食管癌?!趺磕昙s有26萬人死于肝癌,我國每年死于肝癌的人數(shù)約為11萬,占 世界死亡人數(shù)的40%左右?!醣静】砂l(fā)生于任何年齡,以40-49歲居多,男女之比為2-5:1□世界各地發(fā)病率呈上升趨勢,我國高發(fā)區(qū)位于東南沿海,而湖南、 四川亦居惡性腫瘤首位,病因及發(fā)病機制

3、,一、病毒性肝炎 1. 肝癌中HBsAg及其它乙型病毒性肝炎陽性率達90%,提示乙型肝炎病毒與肝癌的高發(fā)有關(guān)。HBV-DNA可整合到宿主肝細胞的DNA中,HBV的X基因可改變肝細胞的基因表達。 2. 5%-8%患者抗HCV陽性,提示丙型病毒肝炎與肝癌的發(fā)病密切有關(guān)。 3. 乙型和丙型肝炎病毒作為肝癌的直接病因目前尚未得到證實,但肯定是促癌因素之一。 4. 丁型肝炎病毒(HDV)和庚型肝炎病毒(HGV)感

4、染也可能與肝癌相關(guān)聯(lián)。,二、肝硬化 1. 原發(fā)性肝癌合并肝硬化者占50%-90%,多為乙型病毒性肝炎后的大結(jié)節(jié)性肝硬化。 2. 丙型病毒性肝炎發(fā)展成肝硬化的比例并不低于乙型病毒性肝炎。 3. 在歐美地區(qū),肝癌常發(fā)生在酒精性肝硬化的基礎(chǔ)上。 4. 肝細胞惡變可能在肝細胞再生過程中發(fā)生,即經(jīng)肝細胞損害引起再生或不典型增生。,三、    黃曲霉毒素(AFB1) 1. 動物實

5、驗證明,黃曲霉菌的代謝產(chǎn)物黃曲霉毒素B1有強烈的致癌作用。 2. 流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在糧油、食品受黃曲霉毒素B1污染嚴重的地區(qū),肝癌發(fā)病率也較高,提示黃曲霉毒素B1可能是某些地區(qū)肝癌高發(fā)的因素。 3. 黃曲霉毒素B1與HBV感染對肝癌的發(fā)生可能有協(xié)同作用。,四、飲用水污染 1.肝癌高發(fā)區(qū)啟東報道,飲池塘水的居民與飲井水的居民肝癌死亡率(/10萬)有明顯差別(塘水141.4、泯溝水72.3、河水43.5、淺井水

6、22.3、深井水22.3)。 2.池塘中生長的藍綠藻產(chǎn)生的藻類毒素可污染水源,可能與肝癌有關(guān)。,五、  其它 1.一些化學(xué)物質(zhì)如亞硝胺類、偶氮芥類、有機氯農(nóng)藥、乙醇等均是可疑的致癌物質(zhì)。 2.肝小膽管中的華支睪吸蟲感染可刺激膽管細胞上皮增生,為導(dǎo)致原發(fā)性肝癌的原因之一。 3.微量元素銅、鋅高,鉬、硒低可能與肝癌發(fā)生有關(guān)。 4.家族聚集現(xiàn)象提示遺傳因素也可能起一定作用。,病

7、 理,一、大體形態(tài)分型 1、塊狀形 最多見。癌塊直徑在5cm以上,大于10cm者稱巨塊,可呈單個、多個或融合成塊,多為圓形、質(zhì)硬,成膨脹性生長。腫塊邊緣可有小的衛(wèi)星灶。此類癌組織容易發(fā)生壞死,引起肝破裂。 2、結(jié)節(jié)型 為大小和數(shù)目不等的癌結(jié)節(jié),一般直徑不超過5cm左右,結(jié)節(jié)多數(shù)在肝右葉,與四周組織的分解不如巨塊型清楚。常伴有肝硬化。 3、彌漫型 有米粒至黃豆大小的癌結(jié)節(jié)散布全肝,肉眼

8、不易與肝硬化區(qū)別,肝大不明顯,甚至反可縮小?;颊咄蚋喂δ芩ソ咚劳?。此型最少見。 4、小癌型 孤立的直徑小于3cm的癌結(jié)節(jié)或相鄰兩個癌結(jié)節(jié)直徑之和小于3cm者稱為小肝癌。,二、細胞分型 1、肝細胞型 癌細胞由肝細胞發(fā)展而來,此型約占肝癌的90%。癌細胞曾多角星或圓形,排列成巢或索間有豐富的血竇而無間質(zhì)成分。 2、膽管細胞型 由膽管細胞發(fā)展而來,此型少見。癌細胞呈立方型或柱狀。排列呈腺體,

9、纖維組織較多,血竇較少。 3、混合型 上述二型同時存在,或呈過渡類型,及不完全像肝細胞,又不完全像膽管細胞,此型更少見。,三、新分型 1、膨脹形 邊界清,多發(fā)或單發(fā),常伴有肝硬化。 2、浸潤型 邊界不清,多無肝硬化。 3、混合型 4、彌漫型 5、特殊型 如帶蒂外生型、門脈癌栓型。 6、纖維板層型 癌巢中板狀纖維基質(zhì)及嗜酸

10、顆粒胞漿,周圍纖維膜。好發(fā)于年輕人,多無肝硬化及HBV感染,單個,AFP常陰性,病程長,轉(zhuǎn)移少,切除率高,預(yù)后較好。,臨床表現(xiàn) 肝癌起病隱匿,早期缺乏典型癥狀。經(jīng)AFP普查檢出的早期病例可無任何癥狀和體征,稱為亞臨床肝癌。自行就診多屬中晚期,其主要特征如下:,一、肝區(qū)疼痛 半數(shù)以上(68.5%)患者有肝區(qū)疼痛,多為持續(xù)性腫痛或鈍痛,當(dāng)肝表面的癌結(jié)節(jié)破裂,可產(chǎn)生急腹癥的表現(xiàn)。,二、肝大 呈進行性大(84.7%)

11、,質(zhì)地堅硬,表面凹凸不平,有大小不等的結(jié)節(jié)或巨塊,邊緣鈍而不整齊,常有不同程度的壓痛。于肝區(qū)腫瘤部位,可以聽到響亮的連續(xù)性吹風(fēng)樣血管雜音。,三、黃疸 一般在晚期出現(xiàn)(9.1%),可因肝細胞損害而引起,或由于癌塊壓迫或侵犯肝門附近的膽管,或癌組織和血塊脫落引起膽道梗阻所致。,四、肝硬化征象 肝癌伴有肝硬化門脈高壓可有脾大、腹水、靜脈側(cè)枝循環(huán)形成等表現(xiàn)。,五、惡性腫瘤的全身性表現(xiàn) 1.有進行性消瘦(42.0%)、

12、發(fā)熱(15.3)、食欲不振(34.2%)、乏力(27.9%)、營養(yǎng)不良和惡病質(zhì)等表現(xiàn)。 2. 伴癌綜合征,以自發(fā)性低血糖癥(4.6%-30%)、紅細胞增多癥(11.7%)較常見,其他罕見的有高血鈣(4.26%-10%)、高血脂(11.0%)、類癌綜合征等。,六、轉(zhuǎn)移灶癥狀 如發(fā)生肺、骨、胸腔等處的轉(zhuǎn)移,可產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀。胸腔轉(zhuǎn)移以右側(cè)多見,可有胸水征。骨骼或脊柱轉(zhuǎn)移,可有局部壓痛或神經(jīng)受壓癥狀,顱內(nèi)轉(zhuǎn)移可有神經(jīng)定位體征

13、。,七、并發(fā)癥 1.肝性腦病,約1/3因此死亡。 2.消化道出血,約占肝癌死亡原因的15% 。 3.肝癌癌結(jié)節(jié)破裂,約10%因此致死。 4.各種感染如肺炎、敗血癥、腸道感染等。,實驗室檢查,一、腫瘤標(biāo)記物的檢測 (一)一線 AFP 陽性率70~90%。 (二)二線 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶同工酶Ⅱ(γ-GT2),對肝癌診斷的敏感性優(yōu)于AFP,但特異性

14、較差,是AFP以外的最優(yōu)肝癌標(biāo)志物;異常凝血酶原(PIVKA- Ⅱ ),又稱γ-羧基凝血酶原(DCP),陽性率58%~80%,特異性95%,對小肝癌、肝癌的早期診斷不夠敏感;α-L-巖藻糖苷酶(AFU),診斷敏感性為75%,特異性為90% ;β2 微球蛋白( β2 –MG)。,(三)三線 酸性同工鐵蛋白(AIF)、醛縮酶A(ALD-A)、5’-核苷酸磷酸二酯酶同工酶(5’-NPDV)、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)、葡萄糖異構(gòu)酶(GPI

15、)、丙酮酸激酶(PYK)、乳酸脫氫酶(LDH)、組織多肽抗原(t-PA) 、 糖鏈抗原(CA19-9,CA242,CA125),癌基因蛋白(erbB-2)等在肝癌時增高,特異性強,AFP陰性時也升高,肝癌時陽性率均在70%以上,堿性磷酸酶同工酶Ⅰ(ALP-Ⅰ)幾乎僅見于肝細胞癌,但陽性率低,僅24.8%。 國內(nèi)鄒雄等的研究表明,臨床檢測肝癌的最佳標(biāo)志群為AFP、AFU、t-PA,這一標(biāo)志群的敏感性可達97.06%,特別后兩

16、個標(biāo)志物對AFP陰性患者也有較高的陽性率,對于普查無癥狀肝癌及小肝癌都有很好的價值,這一標(biāo)志群的特異性稍差,但如以其中兩項作判斷指標(biāo),或其中一項持續(xù)升高,特異性可提高至95%以上。,二、病毒性肝炎標(biāo)志物的檢測 主要指HBV和HCV,我國肝癌患者HBsAg 陽性率69.1%,抗HBc陽性率72%,抗HCV陽性率8.3%, 肝癌患者HBsAg、HBeAb 、HBcAb 均陽性者(小三陽)占56% 。,,三、肝功能實

17、驗 有助于判斷肝癌伴發(fā)的肝炎或肝硬化的嚴重程度,以及肝癌本身對肝臟的損害程度。,四、免疫功能檢查 有助于判斷病情和預(yù)后。檢測指標(biāo)有補體、免疫球蛋白、CD4+/CD8+、LAK、NK、MHC- Ⅰ 、MHC- Ⅱ 、IL-1、IL-2、IL-5、IL-6、MIF、IFN- α 、IFN- β 、TNF- α 、TNF- β 等,影像學(xué)檢查,一、  超聲顯像 (B-US) 實時B型超聲顯像可

18、顯示癌實質(zhì)性暗區(qū)或光團,當(dāng)癌壞死液化時,相應(yīng)部位可出現(xiàn)液性暗區(qū),超聲檢查可顯示2cm以上的腫瘤,對早期定位診斷有較大的價值,結(jié)合AFP檢測已經(jīng)廣泛用于普查肝癌,有助于早期診斷。最近發(fā)展的彩色多普勒血流成像可分析測量進出腫瘤的血液,根據(jù)病灶的血供情況,有助于鑒別病變的良惡性質(zhì)。,,,肝癌超聲影象模式圖,小肝癌,小肝癌低回聲光團型,肝癌結(jié)節(jié)的側(cè)壁效應(yīng),鑲嵌型(結(jié)中結(jié)型),,,,鑲嵌型(結(jié)中結(jié)型),多結(jié)節(jié)(周圍聲暈),巨塊型,肝動脈CDFI,

19、肝癌CDFI,肝癌CDFI,,肝癌CDFI,二、電子計算機體層顯像(CT) CT通常表現(xiàn)為局灶性周界比較清楚的密度減低區(qū),但也可呈邊緣模糊、大小不等的多發(fā)陰影,陽性率在90%以上。CT可顯示直徑2cm以上的腫瘤。如結(jié)合肝動脈造影(CTA)或注射碘油的肝動脈造影(lipoidol-CTA),對1cm以下腫瘤的檢出率可達80%以上,是目前診斷小肝癌和微小肝癌的最佳方法。動態(tài)掃描(dynamic scan)可鑒別血管瘤。,肝

20、癌的CT強化掃描,肝癌的動態(tài)掃描,肝尾葉低密度癌,,彌漫型肝癌,彌漫型肝癌,彌漫型肝癌腹腔轉(zhuǎn)移,,肝右葉巨塊型肝癌,肝右葉巨塊型肝癌(中心壞死),肝右葉巨塊型肝癌,,肝癌CT動態(tài)掃描,三、X線肝血管造影 (SHA) 能顯示直徑在1cm以上的癌結(jié)節(jié),陽性率達87%,結(jié)合AFP檢測的陽性結(jié)果,常用于診斷小肝癌。數(shù)字減影肝動脈造影(DSA)是近年用于臨床的血管造影新方法,可清楚顯示1.5cm的小肝癌。,肝癌的血管造影影像,四、放

21、射性核素(SPECT) 肝顯像 用99m锝-植酸鈉等制劑進行肝γ照相能顯示直徑在3~5cm以上的腫瘤,用99m锝-紅細胞作肝血池顯像有助于肝癌與良性占位性病變的鑒別。應(yīng)用趨腫瘤的放射性核素67鎵或169鐿,或核素標(biāo)記的特異性抗體、肝膽顯像劑99mTc-PMT也有助于腫瘤性質(zhì)的鑒別診斷。,肝癌核素掃描(骨轉(zhuǎn)移),五、  磁共振顯像(MRI) 能清楚顯示肝細胞癌內(nèi)部的結(jié)構(gòu)特征,對顯示子瘤和瘤栓

22、有價值。,六、肝穿刺活檢 肝穿刺活檢有一定的局限性和危險性。近年來在超聲或CT引導(dǎo)下用細針穿刺癌結(jié)節(jié),細胞學(xué)檢查陽性者即可確診,提高了安全性和準(zhǔn)確性。,七、剖腹探查 經(jīng)上述檢查仍不能證實或否定,如患者情況許可,應(yīng)進行剖腹探查以爭取早期診斷和手術(shù)治療。,治 療,在各種治療方法中,目前仍以手術(shù)切除的效果最好,特別是早期發(fā)現(xiàn)的小肝癌,手術(shù)死亡率低(0~2.2%),5年生存率達38~75%。隨著診斷技術(shù)的

23、進步以及高危人群普查和重點隨訪,早期肝癌和小肝癌的檢出率和手術(shù)根治切除率逐年增加。加之手術(shù)方法的改進和多種綜合措施的綜合運用,肝癌的治療效果明顯提高。但總的來說,肝癌尚缺乏“特異療法”。,一、  手術(shù)治療 (一)手術(shù)切除 目前仍是根治原發(fā)性肝癌的最好方法,凡有手術(shù)指征者均應(yīng)不失時機爭取手術(shù)切除。即使是小肝癌根治切除,術(shù)后5年復(fù)發(fā)率也達43.5%,因此術(shù)后應(yīng)加強綜合治療和隨訪。近年對小肝癌采取局部切除代替肝葉切除

24、,使多數(shù)合并肝硬化者能耐受手術(shù)。對術(shù)后復(fù)發(fā)或有轉(zhuǎn)移者要積極進行再手術(shù),對大肝癌可采用二步切除術(shù)。,(二)肝癌的非切除手術(shù)治療 包括肝動脈插管化療(HAI)、肝動脈結(jié)扎(HAL)和術(shù)中栓塞、灌注化療藥物、液氮冷凍、高功率激光氣化、微波治療、術(shù)中酒精注射、電化學(xué)療法等,主要適用于無法一次性切除的大肝癌,有可能使腫瘤縮小而獲二期切除。 (三)肝移植 研究認為可選擇惡性程度較低的晚期肝癌作肝移植,如AFP定量較低的纖維板層型肝癌或肝門

25、區(qū)癌。又有研究指出可用于有明顯肝硬化的某些類型的早期肝癌。慎重選擇符合指征的病例是影響肝移植療效的關(guān)鍵。,二 、放射治療 1、原發(fā)性肝癌對放射治療不甚敏感,過去的治療效果常不夠滿意。近年由于定位方法、設(shè)備和技術(shù)的改進,療效明顯提高,如同時聯(lián)合化療、中藥及其他支持治療,效果更佳。 2、目前國內(nèi)外正試用肝動脈內(nèi)注射Y-90微球、131I-碘化油或放射性核素標(biāo)記的單克隆抗體或其它導(dǎo)向物質(zhì)作內(nèi)放射治療,療效將會繼續(xù)

26、提高。,三 、化學(xué)抗腫瘤藥物治療 1、研究表明,除阿霉素(ADM)等少數(shù)藥物外,其他單一藥物的全身治療大多無效。聯(lián)合應(yīng)用多種藥物作全身治療也無肯定的效果。 2、研究表明肝動脈栓塞化療(TACE)1、3、5年生存率分別為100%、73%、53%,已經(jīng)成為肝癌非手術(shù)治療中的首選方法。 3、經(jīng)皮穿刺乙醇注射療法(PEI)1、2、3年生存率分別為88.7%、66.5%、25.0%,對較小的肝

27、癌可能有根治效果。,,PEI,,TAE,四、中醫(yī)治療 多采用辨證施治,攻補兼使的方法,治則為活血化瘀、軟堅散結(jié)、清熱解毒等。中藥與放療、化療合用時,以扶正、健脾、滋陰為主,可改善癥狀,調(diào)動機體免疫功能,減少副反應(yīng),從而提高療效。,五、生物和免疫治療 1、在手術(shù)切除或放療、化療后,應(yīng)用生物和免疫治療可鞏固和增強療效。 2、多采用細胞因子和細胞因子激活的細胞進行過繼免疫治療,通過激活體內(nèi)殺傷

28、細胞而起攻擊腫瘤細胞的作用。 3、近年來基因治療的探索為肝癌的治療提供了新的思路。,六、綜合治療 1、綜合治療的一般原則為:(1)增效而不增加不良反應(yīng);(2)最大限度地消滅腫瘤;(3)最大限度地保存機體;(3)根據(jù)患者狀況、腫瘤、肝功能等不同情況采用不同的綜合治療方案。 2、綜合治療的目標(biāo)一為根治,二為延長生命,三為減輕痛苦。 3、在多種療法的綜合應(yīng)用中,還有不同療法的序

29、貫應(yīng)用。綜合及序貫治療方案的具體設(shè)計,要依據(jù)具體病情而定;同一方案的治療效果,又因所選擇治療對象的不同而有差別。實踐證明,如綜合得當(dāng),二聯(lián)療法療效大于單用,三聯(lián)、四聯(lián)療法療效又會大于二聯(lián)療法。 4、對中期大肝癌進行綜合治療有時可使大肝癌縮小變得可以切除。一般以TAE為基礎(chǔ),聯(lián)用放射治療和免疫治療,腫瘤縮小后再手術(shù)治療。,七、并發(fā)癥的治療 肝癌結(jié)節(jié)破裂時,應(yīng)考慮肝動脈結(jié)扎、大網(wǎng)膜包裹填塞、噴灑止血藥或緊急

30、肝動脈栓塞等治療。對不耐受手術(shù)的患者,只宜作補液、輸血、止痛等對癥處理。其他并發(fā)癥如上消化道出血、肝性腦病、感染等也應(yīng)積極治療。,預(yù) 后,1、近年來由于診斷和治療方法的進步,早期肝癌的根治切除率和術(shù)后5年生存率明顯提高。 2、影響預(yù)后的因素有:(1)瘤體小于5cm,能早期手術(shù)者預(yù)后好;(2)癌腫包膜完整,尚無癌栓形成者預(yù)后好;(3)機體免疫狀態(tài)良好者預(yù)后好;(4)合并肝硬化或有肝外轉(zhuǎn)移者預(yù)后較差;發(fā)生消化道出血、

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