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1、新生兒肺動(dòng)脈高壓診治專(zhuān)家共識(shí)(2017年)解讀,,1,2024/2/20,2,PPHN,PPHN是指生后肺血管阻力持續(xù)性增高,使由胎兒型循環(huán)過(guò)渡至正?!俺扇恕毙脱h(huán)發(fā)生障礙,而引起的心房和(或)動(dòng)脈導(dǎo)管水平血液的右向左分流,臨床出現(xiàn)嚴(yán)重低氧血癥等癥狀。PPHN約占活產(chǎn)新生兒的0.2%新生兒呼吸衰竭患兒中伴有不同程度的肺動(dòng)脈高壓的比例可高達(dá)10%死亡率較高,PPHN的診治歷程,1969年該病首次提出1983年Fox和Duara系
2、統(tǒng)介紹經(jīng)典PPHN1992年國(guó)內(nèi)孫眉月首次報(bào)道PPHN資料1997年國(guó)內(nèi)首次報(bào)道iNO治療新生兒肺高壓2002年新生兒PPHN治療診療常規(guī)2017年3月新生兒PPHN診治專(zhuān)家共識(shí),隨著循證醫(yī)學(xué)在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用,其病因、發(fā)病機(jī)制、診斷手段及治療策略取得長(zhǎng)足的進(jìn)展。PPHN的診治過(guò)程綜合反映了對(duì)生后過(guò)渡期心肺循環(huán)、呼吸支持、血液動(dòng)力學(xué)檢測(cè)和評(píng)估、選擇性肺血管擴(kuò)張劑應(yīng)用的最新技術(shù)和成果。,分類(lèi),一、經(jīng)典的新生兒PPHN
3、 多見(jiàn)于足月兒或過(guò)期產(chǎn)兒二、慢性肺動(dòng)脈高壓: 支氣管肺發(fā)育不良(BPD)并發(fā)的肺動(dòng)脈高壓。,一、經(jīng)典的新生兒PPHN,(一)PPHN發(fā)生的相關(guān)因素,1.圍產(chǎn)期窒息或肺實(shí)質(zhì)性疾病2.嚴(yán)重的新生兒濕肺(惡性濕肺)3.先天性膈疝并發(fā)肺動(dòng)脈高壓4.肺泡毛細(xì)血管發(fā)育不良(ACD)5.心功能不全伴肺動(dòng)脈高壓6.圍產(chǎn)期藥物應(yīng)用,2024/2/20,7,(二)臨床表現(xiàn),1.患兒多為足月兒、過(guò)期產(chǎn)兒
4、或近足月兒,也可以見(jiàn)部分早產(chǎn)兒,可有圍窒息、羊水被胎糞污染、胎糞吸人等病史。2.生后短期內(nèi)有呼吸窘迫外,在24 h內(nèi)可發(fā)現(xiàn)有發(fā)紺,有肺部原發(fā)性疾病,患兒可出現(xiàn)呼吸窘迫的癥狀和體征,如氣促、三凹征或呻吟。3.動(dòng)脈血?dú)夥治鲲@示嚴(yán)重低氧,動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaC02)相對(duì)正常。,應(yīng)強(qiáng)調(diào)在適當(dāng)通氣情況下,任何新生兒早期表現(xiàn)為嚴(yán)重的低氧血癥且與肺實(shí)質(zhì)疾病的嚴(yán)重程度或胸部X線表現(xiàn)不成比例并除外氣胸及先天性心臟病時(shí),均應(yīng)考慮PPHN的可能。1
5、.PPHN患兒常表現(xiàn)為明顯發(fā)紺,吸氧后一般不能緩解。2.通過(guò)心臟聽(tīng)診可在左或右下胸骨緣聞及三尖瓣反流(TR)所致的收縮期雜音。因PAP增高而出現(xiàn)第二心音增強(qiáng)。3.當(dāng)新生兒在應(yīng)用機(jī)械通氣時(shí),呼吸機(jī)參數(shù)未變而血氧合不穩(wěn)定,應(yīng)考慮有PPHN可能。4.因肺實(shí)質(zhì)性疾病存在通氣/血流失調(diào)時(shí),也可出現(xiàn)血氧分壓的不穩(wěn)定,故該表現(xiàn)并非PPHN特有。,臨床診斷1) 通過(guò)病史和體檢,同時(shí)結(jié)合動(dòng)脈導(dǎo)管開(kāi)口前(右上肢)與動(dòng)脈導(dǎo)管開(kāi)口后(下肢)動(dòng)脈血氧分壓
6、差10~20mmHg(1mmHg=0.133 kPa),或常用經(jīng)皮血氧飽和度(Sa02)差5%或以上(下肢測(cè)定值低于右上肢),提示PPHN存在動(dòng)脈導(dǎo)管水平的右向左分流。2)當(dāng)患兒僅有心房卵圓孔水平右向左分流時(shí),不出現(xiàn)上述氧分壓或SaO2差,此時(shí)也不能排除PPHN。傳統(tǒng)高氧高通氣試驗(yàn)不推薦應(yīng)用。,(三)診斷,3)對(duì)于有明顯低氧血癥且與X線片所示的肺部疾病程度不成比例時(shí),應(yīng)考慮存在PPHN,但應(yīng)該與發(fā)紺型先天性心臟病鑒別。4)典型的PP
7、HN起病很少超過(guò)生后1周,或經(jīng)2周常規(guī)治療或經(jīng)EcMO應(yīng)用無(wú)效時(shí),應(yīng)考慮ACD、肺表面活性物質(zhì)蛋白缺乏、ABCA3基因缺陷等并發(fā)的PPHN。5)可行肺部CT檢查、肺組織活檢和相關(guān)基因如FOX轉(zhuǎn)錄因子基因檢測(cè)等輔助診斷。,超聲診斷幾乎成為確診肺動(dòng)脈高壓、監(jiān)測(cè)不同干預(yù)方法治療效果的“金標(biāo)準(zhǔn)”。超聲檢查可排除發(fā)紺型先天性心臟病和評(píng)估心臟功能;評(píng)估PAP,(1)TR-最準(zhǔn)確,TR血流的峰值流速a.簡(jiǎn)化Bemoulli方程:肺動(dòng)脈收縮壓(
8、sPAP)=右心室收縮壓=右心房壓(常假定為5 mmHg)+(4×TR速度的平方)。b.超聲診斷標(biāo)準(zhǔn):①sPAP>35 mHg或>2/3體循環(huán)收縮壓;或②存在心房或動(dòng)脈導(dǎo)管水平的右向左分流。(2)動(dòng)脈導(dǎo)管血流速度和方向(3)心房水平的分流(4)心臟功能和心輸出量,腦鈉肽或氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)PPHN急性期血漿腦鈉肽水平顯著增高,而非PPHN的呼吸系統(tǒng)疾病或正常新生兒腦鈉肽一般不增高
9、,但屬于非特異性檢測(cè);腦鈉肽一般1 000 ng/L,且其與氧合指數(shù)有較好的相關(guān)性(oxygenation index,OI=Fi02×平均氣道壓×100/Pa02),可作為PPHN的鑒別診斷、判斷是否需要iN0治療以及療效評(píng)價(jià)的快速監(jiān)測(cè)指標(biāo)。,治療目的: 是降低肺血管阻力(PVR),維持體循環(huán)血壓,糾正右向左分流和改善氧合。除治療原發(fā)疾病外,應(yīng)給予支持治療。 治療原則:(1)一般支持:給予最佳的環(huán)境溫度和營(yíng)養(yǎng)
10、支持、避免應(yīng)激刺激,必要時(shí)鎮(zhèn)靜和止痛。肌松劑可能會(huì)增加病死率,應(yīng)盡可能避免使用。2)對(duì)確診的PPHN的治療原則:①保持最佳肺容量,用溫和的通氣。②維持正常心功能;③糾正嚴(yán)重酸中毒,使PPHN急性期血pH>7.25,7.30-7.40最佳,但應(yīng)避免過(guò)度堿化血液;④肺血管擴(kuò)張劑的應(yīng)用;⑤ECMO的應(yīng)用。,2024/2/20,15,(四)治療,治療比較,傳統(tǒng)PPHN治療 1.一般治療2.高氧高通氣(x)
11、3.堿化血液( x) -增加死亡率4.常規(guī)擴(kuò)血管藥 5.提高體循環(huán)壓,現(xiàn)在主要措施就四點(diǎn)1.最佳肺容量2.心臟支持 3.肺血管擴(kuò)張 4.ECMO,Circulation 2015 指南PPHN診治要點(diǎn),iNO降低足月、近足月兒ECMO使用(OI>25,I,A)對(duì)有肺實(shí)質(zhì)疾病疾病者進(jìn)行肺募集(I,B)ECMO(I,A)對(duì)治療失敗者:肺發(fā)育、遺傳等檢查:ACD、表
12、面活性物質(zhì)缺陷等(IIa,B)西地那非:對(duì)iNO 失敗,OI>25 (IIa,B)吸入前列環(huán)素:對(duì)iNO失敗,OI>25 (IIb,B)PPHN伴左心功能不全:iv 米力農(nóng)(IIb,B)iNO對(duì)于早產(chǎn)兒肺高壓伴嚴(yán)重低氧血癥(而不是肺實(shí)質(zhì)性疾?。?,特別是胎膜早破時(shí)間長(zhǎng)或羊水減少這可能有效(IIa,B),PPHN通氣模式,溫和通氣(★)最佳peep和允許性高碳酸血癥最佳肺擴(kuò)張對(duì)氧合和iNO的運(yùn)送有利。常頻和高頻呼吸均可
13、用于降低V/Q失調(diào),但是兩者對(duì)最終是否需要ECMO結(jié)果無(wú)差異,對(duì)彌漫性肺實(shí)質(zhì)病變,如RDS,MAS并發(fā)PPHN時(shí),高頻通氣+iNO效果更佳。人工呼吸機(jī)高通氣(X)使Pac02降低而減少腦灌注,應(yīng)該避免;呼堿可影響腦血流灌注和導(dǎo)致感覺(jué)神經(jīng)耳聾。PPHN允許PaCO2保持40-60mmHg使BPD減少,可將PaCO2保持40-55mmHg (HEART 2016.102),應(yīng)用肺泡表面活性物質(zhì),特別強(qiáng)調(diào)了對(duì)相對(duì)較輕的PPHN(OI=1
14、5-25)效果比較好,PPHN病人常伴有胎糞吸入性肺炎,表面活性物質(zhì)對(duì)繼發(fā)性表面活性物質(zhì)缺乏有效。表面活性物質(zhì)應(yīng)用使iNO效果增強(qiáng),需ECMO治療機(jī)會(huì)減少。,維持正常體循環(huán)壓力,推薦體循環(huán)收縮壓50~70 mmHg,平均壓45~55 mmHg。血容量丟失或血壓降低----白蛋白、血漿、輸血、生理鹽水等補(bǔ)充容量;左心和右心功能的降低—使用正性肌力藥將血壓提升至超過(guò)正常值范圍以對(duì)抗動(dòng)脈導(dǎo)管水平的右向左分流(×)雖可短期改善
15、氧合,但并不能降低PVR,故應(yīng)避免使用。,肺血管擴(kuò)張-1.iNO,足月或近足月兒PPHN的標(biāo)準(zhǔn)治療手段。1.特異性擴(kuò)張肺血管。2.能改善V/Q比值。3.能改善PPHN的氧合,減少EcMO的使用 0.01s內(nèi) 結(jié)合成HbNO接著→MetHb→亞硝酸根或者硝酸根→尿液排出,所以副作用很小。PPHN時(shí)需接受iNO治療的常用初始劑量是20ppm(NO氣體體積占總氣體體積比例,×106);如氧合穩(wěn)定,可在12~24 h后逐漸降
16、為5~6ppm維持;一般1—5d不等。iNO應(yīng)用后氧合改善,PaO2/FiO2:較基礎(chǔ)值增加>20mmHg提示有效。加>20mmHg提示有效。,iNO,iNO的撤離:當(dāng)氧合改善,Pao:維持在≥60 mmHg(sao:≥0.90)并持續(xù)超過(guò)60 mjn,可首先將FiO,降為<O.60。iNO應(yīng)逐漸撤離,可通過(guò)每4小時(shí)降低5 ppm;在已達(dá)5 ppm時(shí),每2—4小時(shí)降低1 ppm;為減少iN0停用后的反跳,可降至1 pp
17、m再撤離。應(yīng)持續(xù)監(jiān)測(cè)吸入的NO20 ppm,可停止檢測(cè)。對(duì)于早產(chǎn)兒,應(yīng)用iNO后應(yīng)密切觀察,注意出血傾向。但是氣源成問(wèn)題。,西地那非(Sildenafil)劑量演變,NeoFax2006 19th edition Sildenafil 口服 -0.3-1mg/kg q6h×4次NeoFax2011 24th edition -0.5-2mg/kg q6-12h(最大:3mg/kg)Circulati
18、on 2015 指南 -0.5-1mg/kg q8h 西地那非劑量的演變,發(fā)現(xiàn)大劑量增加死亡率,所以現(xiàn)在的指南推薦量又減少了,米力農(nóng)應(yīng)用,盡管臨床已在使用,但尚未準(zhǔn)許用于新生兒PPHN米力農(nóng)負(fù)荷量 75ug/kg 靜脈滴注超過(guò)60min,即給予0.5-0.75ug/kg.min維持。對(duì)于<30周的早產(chǎn)兒,負(fù)荷量135ug/kg靜脈滴注3h,即以0.2ug/kg.min維持。最好通過(guò)中心靜脈應(yīng)用使用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓,必要
19、時(shí)給予擴(kuò)容PPHM同時(shí)左心功能不全時(shí),可選用米力農(nóng)(IIb,B) 。,糾正嚴(yán)重酸中毒,可通過(guò)高通氣、改善外周血液循環(huán)及使用碳酸氫鈉的方法,使血pH值增高達(dá)7.40~7.55 堿性藥物的使用避免酸中毒導(dǎo)致肺血管收縮,不應(yīng)使PH<7.25。 堿性藥物的使用使得需ECMO應(yīng)用增加。,2024/2/20,25,鎮(zhèn) 靜,嗎啡:每次0.1~0.3 mg/kg或以0.1mg/(kg·h)維持;芬太尼:3~8ug/(kg·
20、;h)維持。肌松劑,如潘可龍(pancuronium),每次0.1 mg/kg,維持量為0.04~0.1 mg/kg,每1~4h 1次。,2024/2/20,26,PPHN的病情估計(jì)及療效評(píng)價(jià)常用指標(biāo),肺泡-動(dòng)脈氧分壓差(A-aDO2): A-aDO2=(713 mmHg × FiO2)-[(PaCO2/0.8)十PaO2]氧合指數(shù)(oxygenation index,OI): OI=FiO2 ×平均氣道壓(cm
21、H2O) ×100/PaO2,2024/2/20,27,二、BPD并發(fā)肺高壓—爭(zhēng)議,BPD并發(fā)肺高壓—爭(zhēng)議,定義是什么?發(fā)病率是多少?--超聲多普勒正確評(píng)估每個(gè)病人的肺動(dòng)脈壓力PH對(duì)BPD預(yù)后的影響如何?發(fā)現(xiàn)BPD患兒存在PH的最佳方法是什么?BPD并發(fā)肺高壓治療的最佳方案是什么?,BPD并發(fā)肺動(dòng)脈高壓被診斷后,2年內(nèi)死亡率達(dá)到38-43%BPD肺高壓診治療應(yīng)該考慮的問(wèn)題。在670例診治病例中,超過(guò)300例原發(fā)病
22、為早產(chǎn)兒CLD。肺血管床損壞,炎癥導(dǎo)致肺高壓的機(jī)制: 氧毒性,呼吸機(jī)剪切力,病毒感染誘發(fā),微吸入。,Circulation 2015 指南BPD肺高壓診治要點(diǎn),超聲篩查(I,B)靶向治療前評(píng)估肺疾病:低氧、氣道、吸入、呼吸支持強(qiáng)度等( I,B)對(duì)需長(zhǎng)期治療者評(píng)估:導(dǎo)管、左室功能等(I,B)氧:SaO2 92-95% (IIa,C)原發(fā)病治療后進(jìn)行靶向治療(IIa,C)iNO對(duì)癥狀性給高壓有效(IIa,C)系列超聲(I,B)
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