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文檔簡介
1、藥理教研室 新華·那比教授,時間藥理學(xué)與臨床合理用藥,【目的和要求】(一)掌握時辰藥理學(xué)研究內(nèi)容(二)掌握時間藥理學(xué)的臨床應(yīng)用(三)熟悉晝夜節(jié)律對藥動學(xué)的影響(四)熟悉晝夜節(jié)律對藥效學(xué)的影響(五)了解關(guān)于機(jī)體節(jié)律的生物鐘學(xué)說,教學(xué)大綱,一、時間藥理學(xué)概述,人類和各種生物長期受到地球自轉(zhuǎn)和公轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的物理周期信號的影響,體內(nèi)各種生理、生化功能必須作出相應(yīng)的反應(yīng),以便與外部環(huán)境協(xié)調(diào)一致,從而得以生存和發(fā)
2、展。在人類和生物漫長的進(jìn)化過程中,這些節(jié)律性反應(yīng)最終成為生命特征的一部分而被保留下來,具有遺傳性,外界條件的改變不能使之消失。如:具有活動—冬眠年節(jié)律的花金鼠(Citellus leteralis)的年周期為324-329d,將一批實(shí)驗(yàn)室出生的花金鼠幼小時在3℃的暗箱中喂養(yǎng),使其不受環(huán)境明暗和溫度變化的影響。這些花金鼠仍表現(xiàn)活動—冬眠年節(jié)律。,盡管時間生物學(xué)是近60年才發(fā)展起來的新興學(xué)科,但是關(guān)于生物節(jié)律、人類生理功能與天時的關(guān)系
3、等記載則早已有之。在我國,距今3000年的《大戴禮記·夏小正》中就有關(guān)于作物生長、動物遷徙和啼鳴的時間規(guī)律的描述。我國現(xiàn)存最早的醫(yī)學(xué)專著《黃帝內(nèi)經(jīng)》則比較系統(tǒng)地敘述了四季、晝夜、時辰對人體氣血運(yùn)行的影響及與疾病的關(guān)系。,18世紀(jì)以來,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,推動了時間生物醫(yī)學(xué)的研究。1750年植物學(xué)家Cart Von Linne發(fā)現(xiàn)多種植物的花按一定時間規(guī)律開放,如果把這些花依開放時間排列就可以達(dá)到報時的目的,這就是著名的“
4、花鐘”。許多科學(xué)家對人體的各種生物節(jié)律也做了描述,如1881年德國學(xué)者Ignaz Zadek首先發(fā)現(xiàn)了血壓的節(jié)律,證實(shí)同一個人的血壓早晨較低而下午較高。,概念:是研究藥物與生物的內(nèi)源性周期節(jié)律變化關(guān)系的一門學(xué)科.,時間藥理學(xué)的研究對象與內(nèi)容,近年節(jié)律性,近日節(jié)律性,生物周期性,許多生物學(xué)現(xiàn)象都有時間節(jié)律性。叫生物周期,有晝夜節(jié)律,周節(jié)律,月節(jié)律,年節(jié)律等。受此類生物節(jié)律的影響,藥物作用也存在節(jié)律問題,,節(jié)律類型 潮汐節(jié)律 12&
5、#177;2h;日節(jié)律 24±4h;周節(jié)律 7±3d;月節(jié)律 30±5d; 年節(jié)律 365±30d;其他節(jié)律 生物鐘學(xué)說 昆蟲:光感受器;鳥類:松果體;哺乳類:下丘腦視交叉上核( SCN)。 最主要的是晝夜節(jié)律:研究生物的活動周期約為24h的節(jié)律性活動。,時間藥理學(xué)研究內(nèi)容,研究內(nèi)容:①研究生物的晝夜節(jié)律對藥物作用和體內(nèi)過程的影響;②研究藥物對機(jī)體晝夜節(jié)律的影響。,例如,患
6、者口服吲哚美辛(消炎痛),如在上午7時服藥則血藥濃度之峰值較高,約比一晝夜各時間點(diǎn)服藥時濃度之峰平均值高20%,到達(dá)峰值也快;而如在下午19時服藥,則峰濃度比24時平均值低約20%二價鐵制劑則正相反,19時服藥時吸收率較上午7時服藥之吸收率高約一倍。,,1、機(jī)體節(jié)律性對藥物吸收的影響例:成年男子口服茶堿125mg在9點(diǎn)和21點(diǎn), 9點(diǎn)用藥到達(dá)峰濃度的時間縮短,峰濃度明顯升高, 21點(diǎn)與可有很大差別,靜脈注射無上述差別.阿米替林與
7、茶堿類似.故推薦一日一次睡前服用.,一、機(jī)體節(jié)律性對藥動學(xué)的影響,2、機(jī)體節(jié)律性對藥物分布的影響,血漿蛋白具有晝夜節(jié)律性1地西泮的中樞鎮(zhèn)靜作用在早晨給藥時強(qiáng),因?yàn)樵缃o藥比21時,Cmax高,tmax縮短,禁食狀態(tài)下給藥仍然存在這種差異在靜脈注射給藥時,仍然表現(xiàn)出這種差異,這種變化與血漿蛋白含量的節(jié)律變化有關(guān)(地西泮的血漿蛋白結(jié)合率為99%),2.機(jī)體晝夜節(jié)律性對藥物分布、蛋白結(jié)合率影血漿蛋白含量具有晝夜節(jié)律性,因而對于血漿蛋
8、白結(jié)合率高的藥物,藥物動態(tài)、藥效也可產(chǎn)生晝夜節(jié)律性。健康人單次口服地西泮(安定)的藥物動態(tài)因給藥時間不同而異:9Am的Cmax明顯高于9Pm,且Tmax明顯短,而t1/2及AUC完全沒有差別,且在絕食狀態(tài)下靜脈用藥5mg地西泮時,9Am給藥組一直到靜注后4h血中總的地西泮濃度都明顯增高,在此段時間的蛋白結(jié)合率也是9時給藥組明顯升高。說明:Cmax的變化與血漿中地西泮的蛋白化合率變化有關(guān),即與血漿中蛋白含量的晝夜節(jié)律性相關(guān)。,動物實(shí)驗(yàn)
9、表明藥物代謝酶有晝夜節(jié)律性環(huán)己巴比妥引起的睡眠持續(xù)時間在肝臟代謝酶活性最低的時間最長,酶活性最高的時間最短肝臟酶活性低時,3、機(jī)體節(jié)律性對藥物代謝的影響,藥物代謝慢,作用維持時間長,藥物代謝快,作用維持時間短,肝臟酶活性高時,3.機(jī)體節(jié)律性對藥物代謝的影響如抗腫瘤藥物5-氟脲嘧啶,即使以一定的速度持續(xù)靜注,仍然表現(xiàn)出明顯的晝夜節(jié)律性。這類藥物代謝主要在肝臟,表明血藥濃度的節(jié)律性變化與肝代謝節(jié)律性有關(guān)。,,4、機(jī)體節(jié)律性對
10、藥物排泄的影響,慶大霉素99%以上從尿中排泄,不同給藥時間(0點(diǎn),8點(diǎn),16點(diǎn))比較,0點(diǎn)Cl顯著降低,t1/2顯著延長,AUC0-∞明顯增大。8點(diǎn)和16點(diǎn)之間藥動學(xué)參數(shù)完全沒有差別。,4.機(jī)體晝夜節(jié)律性對藥物排泄的影響人體尿的PH有晝夜節(jié)律性,所以水楊酸、阿司匹林等依賴尿液pH值從尿排泄的藥物,其排泄也有晝夜節(jié)律性。,,5、機(jī)體節(jié)律性對反復(fù)給藥時藥物動態(tài)的影響,,丙戊酸的藥物動態(tài)存在晝夜節(jié)律,在測定其藥動學(xué)參數(shù)值時,由于考慮到
11、早晚給藥時間的不同提高了丙戊酸反復(fù)給藥時血藥濃度的預(yù)測準(zhǔn)確度。,二、機(jī)體節(jié)律性對藥效學(xué)的影響,膽固醇的合成受機(jī)體節(jié)律性影響夜間合成增加,因此進(jìn)行一天一次給藥,早晚雙盲法比較試驗(yàn)。晚間給藥降低血清膽固醇作用強(qiáng),即從時間藥理學(xué)角度晚飯后服藥是合理的。機(jī)體對藥物作用的敏感性也有時辰節(jié)律例如,皮膚對組胺和過敏原(如灰塵)的敏感性在19時至23時之間為高峰。呼吸道對乙酰膽堿和組胺反應(yīng)之峰值在0時至2時之間。,不僅對藥動學(xué)方面有影響,對藥物的
12、效果,毒性也有影響。,機(jī)體節(jié)律性,時間藥理學(xué)的臨床應(yīng)用,疾病發(fā)作的規(guī)律性 1.關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)“晨僵” 2.哮喘在夜間加重 3.心絞痛發(fā)作,ECG異常,夜間加重 4.心梗、腦梗塞多見于午夜 5.消化性潰瘍夜間較白天重 6.上呼吸道感染、發(fā)燒,午后到夜間較白天重 7.某些過敏性疾病還有月、季、年節(jié)律,1.心血管藥物 2.抗哮喘的藥物 3.糖皮質(zhì)激素 胰島素 4.抗腫瘤藥
13、物 5.抗結(jié)核藥物 6.利尿藥,時間藥理學(xué)的實(shí)際應(yīng)用時間治療法(chronotherapy)應(yīng)用時間藥理學(xué)知識提高療效,減少不良反應(yīng)的治療方法,根據(jù)資料,去甲腎上腺素之升壓反應(yīng)曲線在3時為谷,6~9時為峰。12時又為谷,21時又有一個峰,以后又漸下降。血壓在上午9~11點(diǎn)為高峰值,夜間入睡后則下降到一天中的最低點(diǎn) 治療高血壓一般只需白天用藥,且上午用藥量略大;若夜間繼續(xù)用藥,則血壓下降得更低,易誘發(fā)腦
14、血栓,1 硝苯地平對心肌缺血晝夜節(jié)律的影響,機(jī)體為適應(yīng)內(nèi)外環(huán)境的變化,每日清醒后的短短幾個小時內(nèi),血壓都有一個較大幅度的升高。但對高血壓患者來說這種升高血壓可導(dǎo)致心血管意外的發(fā)生。如果投以硝苯地平控釋片(拜新同)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,可以完全取消6~12時發(fā)生的心肌缺血高峰。拜新同可抑制血壓的晝夜波動,降低心肌的發(fā)病率。,心衰病人對洋地黃、地高辛和西地蘭等強(qiáng)心藥物,以凌晨4點(diǎn)最為敏感,此時的藥物作用比其他時間約高10~20倍若此時仍按常
15、規(guī)劑量服用,極易中毒最近發(fā)現(xiàn):暴風(fēng)雨天氣或氣壓較低時,也會使這類藥物的毒性增強(qiáng),病人應(yīng)用藥物時需提高警惕,2 治療心衰,小劑量阿司匹林在預(yù)防心肌梗死、心源性猝死是個不可多得的藥物。有研究報道: 阿司匹林對心肌梗死晝夜節(jié)律的影響 隔日服用對6~9時的心梗發(fā)作有明顯療效; 對其他時段的作用弱,3 阿司匹林對心肌梗死晝夜節(jié)律的影響,哮喘病人呼吸道阻力增加,通氣功能下降,并呈現(xiàn)晝夜節(jié)律性變化,所以當(dāng)夜晚或清晨氣道阻
16、力增加時,即可誘發(fā)哮喘。氨茶堿的治療量與中毒量很接近,早晨7點(diǎn)服用效果最好,毒性最低,茶堿:8時250 mg和20時500 mg,均可使血藥濃度維持相對恒定凌晨1~2點(diǎn),是哮喘病人對引起支氣管痙攣的乙酰膽堿和組織胺反應(yīng)最為敏感的時段,其他平喘藥以臨睡前服用效果最佳特布他林:8時5 mg和20時10 mg,,4 平喘藥物,5.糖皮質(zhì)激素 胰島素,激素類藥物的作用與內(nèi)源性激素的生理節(jié)律關(guān)系更密切。例如,內(nèi)源性ACTH和糖皮質(zhì)激
17、素的分泌有晝夜節(jié)律,血濃度在午夜后最低,以后逐漸升高,到上午6-8時達(dá)到最高,以后又漸降,直至午夜后又達(dá)最低點(diǎn)。,腎上腺素的晝夜節(jié)律性與藥物治療,血漿糖皮質(zhì)激素的峰值為7~8時,此時的激素水平增加對促皮質(zhì)激素釋放的抑制程度最弱腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)時,喪失糖皮質(zhì)激素和ACTH的晝夜節(jié)律性下丘腦—邊緣系統(tǒng)病變時,喪失糖皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律性,凌晨4點(diǎn),人體對胰島素最為敏感,此時,即使給予低劑量的胰島素,也可達(dá)到滿意效果上午8點(diǎn)可口服
18、作用強(qiáng)而持久的降糖藥物,使藥效與體內(nèi)血糖濃度變化的規(guī)律相適應(yīng),即可收到顯著的治療效果,又可使藥物副作用降到最低程度 致糖尿病因子的作用在早晨為峰值,因此,早晨應(yīng)用胰島素劑量要大些,治療糖尿病,糖尿病患者的尿鉀排泄峰值較正常人延遲2小時,在血糖回復(fù)正常后4-5天回復(fù)正常節(jié)律;胰島素的療效指標(biāo)應(yīng)以尿鉀節(jié)律回復(fù)正常為準(zhǔn),風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病人的關(guān)節(jié)腫脹、僵直和握力下降等癥狀,以早晨最為嚴(yán)重;此時人體的免疫反應(yīng)最強(qiáng),最好在凌
19、晨4~5點(diǎn)鐘服用激素目前主張“激素頓服療法”,即把“每日三次”激素的總劑量,改在早晨一次服用,即可產(chǎn)生最佳療效,同時使連續(xù)服用激素而產(chǎn)生的副作用降到最低點(diǎn),6 治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,7、抗癌治療 目前癌癥病人普遍使用免疫增強(qiáng)劑干擾素,若上午用藥則易出現(xiàn)發(fā)熱、寒顫和頭痛等嚴(yán)重的副作用;如改在晚間用藥,則副作用幾乎不發(fā)生;療效不減 晚期疼痛嚴(yán)重的癌癥病人,使用鎮(zhèn)痛藥的時間也又規(guī)律;人的痛覺以上午最為遲鈍
20、,而午夜至凌晨最為敏感,故止痛藥以夜晚臨睡前服用效果更佳,8 腫瘤細(xì)胞對化療藥物的敏感性具有周期節(jié)律性人正常骨髓細(xì)胞增值高峰在8時~16時惡性淋巴瘤的增值高峰在0時~4時,The circadian rhythm of toxic reaction兩種化療時間患者發(fā)生惡心、嘔吐程度比較用藥時間 0度 Ⅰ度 Ⅱ度 Ⅲ度 Ⅳ度 日間 1 2
21、 7 6 4 晚間 5 4 9 2 0 20例,,,,T
22、he circadian rhythm of toxic reaction兩種時間化療后,患者血中白細(xì)胞數(shù)比較 用藥時間 例數(shù) 白細(xì)胞數(shù)(×109/L) 日間 20 4.05±1.22 晚間 20 4.05±1.22 二種時間的化療在骨
23、髓抑制方面無顯著性差異,,,,抗癌藥物的時間藥理學(xué) 阿霉素 晚6時給予阿霉素,毒性最小,腫瘤抑制率、完全緩解率和治愈率均比一日內(nèi)其他時間點(diǎn)給藥效果好 阿糖胞苷 在睡眠時給固定劑量阿糖胞苷,毒性最小,耐受性最高,活動期間用藥則相反 甲氨喋呤 早6時給藥毒性最大,零時給藥毒性最小,因此選擇12時~20時之間給藥,9、治療結(jié)核病 結(jié)核桿菌需靠藥物濃度峰值
24、來殺滅或抑制其繁殖生長;異煙肼、利福平和乙胺丁醇等常用抗結(jié)核藥物,應(yīng)以早晨一次服用為佳,即“沖擊療法”10、利尿藥 利尿劑的效應(yīng),與腎功能和血液動力學(xué)等密切相關(guān) 氫氯噻嗪,早晨7點(diǎn)服藥較其他時間服用的副作用要?。贿蝗子谏衔?0點(diǎn)服用,利尿作用最強(qiáng),,藥物毒性的晝夜節(jié)律,實(shí)驗(yàn)動物作藥物毒性試驗(yàn)時,動物的生物節(jié)律也可影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。與此相反,煙堿對大鼠的毒性則以14時給藥為最小。例如,用大鼠作苯巴比妥的毒
25、性試驗(yàn),在14時給動物190mg/kg,則動物全部死亡,而在23時至1時之間給同樣劑量,則動物全部存活。,,藥物毒性的年節(jié)律,有的藥物的毒性還有年節(jié)律現(xiàn)象;例如,對氧磷(E600)的毒性在6月份最大,9月份最小。時間(辰)節(jié)律對藥物毒性的影響目前尚未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)一的規(guī)律性。應(yīng)該加強(qiáng)這方面的研究。,,思考練習(xí)題,1.時間藥理學(xué)是研究( )與( )相互關(guān)系的一門科學(xué)。2.時間藥理學(xué)研究內(nèi)容主要包括兩個方面( ),( )。
26、3.時間治療學(xué)是指( )。4.時間藥效學(xué)是指研究 5.時間藥動學(xué)是研究機(jī)體晝夜節(jié)律性對對藥物吸收、( )、( )、( )的影響。6.哮喘病呼吸道阻力呈現(xiàn)晝夜節(jié)律性變化,一般( )或( )時候氣道阻力增加易誘發(fā)哮喘。7.B2受體激動藥治療哮喘可依據(jù)時間藥理學(xué),采取( )的給藥方法,有利于清晨在呼吸道阻力增加時達(dá)到較高血藥濃度。,,8.糖尿病人的( )、尿糖都有晝夜節(jié)律性,而
27、非糖尿病人無此節(jié)律。9.胰島素的降糖作用不論對正?;蛱悄虿∪硕加袝円构?jié)律,即上午作用比下午強(qiáng),峰值在( )點(diǎn)。盡管如此糖尿病然早晨需要胰島素的量還是要多一些,因?yàn)樘悄虿』颊叩模?)的在早晨也有一峰值。10.舉例說明利用疾病及其藥物的晝夜節(jié)律特點(diǎn),合理制定給藥方案。11. 治療高血壓的給藥時間與治療效果的差異12. 不同降糖藥物的最佳給藥時間13.舉例說明晝夜規(guī)律性對藥動學(xué)的影響,答案:,1 藥物 生物周期
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