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文檔簡介
1、影像讀片,病例一,李奎元,男,63歲,頭昏、乏力2周入院。,病例二,王德琪,男,65歲,左側(cè)肢體乏力1小時(shí)入院。,病理結(jié)果:病例一:淋巴瘤病例二:膠質(zhì)瘤,淋巴瘤的病理:,顱內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤是指僅能在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)有淋巴瘤存在,而未發(fā)現(xiàn)其它部位的淋巴瘤。腦原發(fā)淋巴瘤十分少見,約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的1%~1.5%,主要與腦實(shí)質(zhì)內(nèi)無淋巴組織有關(guān);多起源于血管周圍間隙的單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)。,淋巴瘤的影像表現(xiàn),好發(fā)于深部腦白質(zhì),多表現(xiàn)為類圓形、結(jié)節(jié)
2、狀及不規(guī)則形腫塊,腫塊相對(duì)較大平掃T1WI多為等、稍低信號(hào),T2WI多為等、稍高信號(hào),腫瘤信號(hào)較均勻,增強(qiáng)后呈團(tuán)塊狀及結(jié)節(jié)狀明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化一般較均勻,可有小的囊變、壞死,但較少見,很少有出血,瘤周水腫及占位效應(yīng)多表現(xiàn)為輕一中度,DWI病灶大多呈高位號(hào),這種信號(hào)表現(xiàn)反映了腫瘤內(nèi)細(xì)胞成分多。病理研究已證實(shí)顱內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤是一種乏血管的腫瘤,但MRI增強(qiáng)示腫瘤強(qiáng)化明顯是由于血腦屏障破壞明顯,大量對(duì)比劑滲漏至血管外間隙所致。有學(xué)者認(rèn)
3、為“尖角征”及“缺口征”對(duì)診斷顱內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤具有特征性的意義¨。,鑒別診斷,主要應(yīng)與膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移瘤、腦膜瘤等相鑒別。膠質(zhì)瘤一般T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),邊界不清,信號(hào)不均,壞死區(qū)較大,增強(qiáng)掃描呈不規(guī)則強(qiáng)化,瘤周水腫明顯,ADC值可用于兩者的鑒別診斷,顱內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤的ADC值低于高級(jí)別星形細(xì)胞瘤轉(zhuǎn)移瘤一般位于灰白質(zhì)交界處,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈較高信號(hào),常有多發(fā),且較小病灶內(nèi)常有壞死,增強(qiáng)后呈結(jié)節(jié)狀或環(huán)形
4、強(qiáng)化,瘤周水腫明顯,同時(shí)常有原發(fā)腫瘤病史腦膜瘤多位于腦表面鄰近腦膜部位,類圓形,邊界清晰,有“皮質(zhì)扣壓征或塌陷征”,增強(qiáng)后可見“腦膜尾征”。鑒別困難時(shí),可用放療或化療實(shí)驗(yàn)性診斷。,總結(jié),總之,顱內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤臨床及MRI表現(xiàn)有以下特點(diǎn):多為50歲以上男性;多位于幕上深部腦組織,以單發(fā)多見;實(shí)性腫塊,T1WI、T2WI等信號(hào)為主,DWI多為高信號(hào);瘤周水腫及占位效應(yīng)較輕;增強(qiáng)后多呈團(tuán)塊狀及結(jié)節(jié)狀均勻性強(qiáng)化;囊變壞死及出血相對(duì)
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