臨床微生物學(xué)標(biāo)本的采集_第1頁
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文檔簡介

1、臨床微生物學(xué)標(biāo)本的采集,臨床微生物檢驗流程示意,,,臨床標(biāo)本,留取,環(huán)節(jié)一,,,運送,實驗室,環(huán)節(jié)二,,分析前,分析中,,標(biāo)本合格?,環(huán)節(jié)三,,,,,接種,,培養(yǎng),檢測,門診病房,不合格,合格,環(huán)節(jié)四,,環(huán)節(jié)五,,分析后,報告,環(huán)節(jié)六,SOP,EQC,,IQC,培養(yǎng)基、冰箱溫箱、氣體,,,,,,,直接檢測,,,儀器設(shè)備、試劑,,EQA標(biāo)本,,,,標(biāo)本合格判定,SOP,對每個環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,構(gòu)成質(zhì)量保證體系,,,+,失誤的不同分布分析

2、前階段約占總失誤的55%,分析階段約占總失誤的4%,分析后階段約占總失誤的41%。,,,,4%,41%,55%,標(biāo)本質(zhì)量的好壞直接影響診斷結(jié)果的正誤,因此在標(biāo)本采集、送檢、保存等各個環(huán)節(jié)都要規(guī)范操作,嚴(yán)格控制,是確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提。,標(biāo)本采集的一般原則:1.早期采集:采集時間最好是病程早期、急性期或癥狀典型時,而且必須在使用抗生素或其他抗菌藥物之前采集。,2.無菌采集:采集的標(biāo)本應(yīng)無外源性污染。在采集血液、腦脊液、胸腔積液、

3、關(guān)節(jié)液等無菌標(biāo)本時,應(yīng)注意對局部及周圍皮膚的消毒,嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作;對于與外界相通的腔道,如竇道標(biāo)本應(yīng)由竇道底部取活組織檢查,而不應(yīng)從竇道口取標(biāo)本,以免受皮膚表面正常菌群的污染,造成混淆和誤診;,采集的標(biāo)本均應(yīng)盛于無菌容器內(nèi),盛標(biāo)本的容器須先經(jīng)高壓滅菌、煮沸、干熱等物理方法滅菌,或用一次性無菌容器,而不能用消毒劑或酸類處理。,3.根據(jù)目的菌的特性用不同的方法采集:厭氧菌、需氧或兼性厭氧菌,以及L型菌采用的方法不同。如尿液標(biāo)本,疑為厭氧菌

4、感染時,應(yīng)以無菌注射器從恥骨上緣行膀胱穿刺術(shù)抽取;若懷疑是需氧或兼性厭氧菌的感染,可通過自然導(dǎo)尿獲取標(biāo)本。,4.采集適量標(biāo)本:采集量不應(yīng)過少,而且要有代表性,同時有些標(biāo)本還要注意在不同時間采集不同部位標(biāo)本。如傷寒副傷寒患者,發(fā)病的第1周應(yīng)采集血液,第2周應(yīng)采集糞便和尿液,否則影響細(xì)菌檢出率。,5.安全采集:采集標(biāo)本時不僅要防止皮膚和黏膜正常菌群對標(biāo)本的污染,同時也要注意安全,防止傳播和自身感染。,一 上呼吸道標(biāo)本,標(biāo)本采集方法 :

5、囑患者先用清水漱口,由檢查者將其舌外拉使懸雍垂盡可能向外牽引, 用壓舌板將舌向下向外壓,用無菌棉拭子越過舌根到咽后壁或懸雍垂的后側(cè),反復(fù)擦拭數(shù)次然后送檢,拭子應(yīng)避免觸及舌、口腔粘膜和唾液。,標(biāo)本采集注意事項:1 采集時間:應(yīng)于抗生素應(yīng)用之前。時間上可無嚴(yán)格限制,但咽部是呼吸和食物的通路,應(yīng)晨起后采集為佳。2 送檢:應(yīng)立即送檢。,二 下呼吸道標(biāo)本,標(biāo)本質(zhì)量,膿痰,粘液樣痰,唾液or誘導(dǎo)痰 (?),血痰,用革蘭氏染色來評估

6、 呼吸道標(biāo)本是否合格,痰標(biāo)本>10鱗狀上皮細(xì)胞/每低倍視野=拒收,白細(xì)胞>25個/每低倍視野,鱗狀上皮細(xì)胞<10個/低倍視野為合格標(biāo)本,標(biāo)本采集方法1 自然咳痰法:晨痰為佳,用溫開水漱口數(shù)次(為減少口腔正常菌群污染標(biāo)本),深咳呼吸道深部痰(非后鼻部分泌物、非唾液)留于無菌容器內(nèi)。對于痰量少或無痰的患者可采用霧化吸入45℃10%Nacl水溶液,使痰液易于排出。,2 支氣管鏡采集法:用支氣管鏡在肺內(nèi)病灶附近

7、用導(dǎo)管吸引或用支氣管刷直接取。3 胃內(nèi)采痰法:無自覺癥狀的肺結(jié)核病人尤其嬰幼兒不會咳嗽,有時將痰誤咽入胃中,可采集胃內(nèi)容物做結(jié)核分支桿菌培養(yǎng)。,4 氣管穿刺法:主要用于厭氧菌培養(yǎng)5 小兒取痰法:用彎壓舌板向后壓舌,將拭子伸入咽部,小兒經(jīng)壓舌刺激咳嗽,可噴出肺部或氣管分泌物粘在拭子上送檢。幼兒可用手指輕叩胸骨柄上方,以誘發(fā)咳痰。,注意事項:1 晨痰為好。多數(shù)病人清晨痰較多,易于采集,且清晨痰含有的病理成分較多,會增加培養(yǎng)的陽性率。

8、2 有1/4-1/2肺部感染患者可能發(fā)生菌血癥,應(yīng)同時作血培養(yǎng)。3 在抗菌藥物應(yīng)用之前采集標(biāo)本。,4、標(biāo)本采集后應(yīng)2小時內(nèi)送檢,否則可暫存于4℃冰箱,最長不超過24小時(但是肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等苛氧菌不喜低溫,懷疑其感染者切勿冷藏)。痰培養(yǎng)連續(xù)3-4次有意義,每次間隔大于24小時。支氣管鏡纖刷物和肺泡灌洗液取出后及時送檢。,三 尿液標(biāo)本,標(biāo)本的采集方法:1 清潔中段尿標(biāo)本,晨尿為佳,囑咐患者睡前少飲水,保證與上次排尿時間間隔

9、4小時以上。女性采樣前用清水沖洗外陰部及尿道口,男性須翻轉(zhuǎn)包皮沖洗,用清水沖洗尿道口,然后收集標(biāo)本,方法是排尿棄去前段尿,無中斷尿流時收集10ml中段尿于無菌容器內(nèi)送檢。于2小時內(nèi)送檢。,該方法簡單、易行,是最常用的尿培養(yǎng)標(biāo)本收集方法,但很容易受到會陰部細(xì)菌污染,應(yīng)由醫(yī)護人員采集或在醫(yī)護人員指導(dǎo)下由患者正確留取。,2 恥骨上膀胱穿刺:使用無菌注射器直接從恥骨上經(jīng)皮穿入膀胱吸取尿液,是評估膀胱內(nèi)細(xì)菌感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法,但有一定的痛苦,病

10、人難以接受。主要用于厭氧菌培養(yǎng)或留取標(biāo)本困難的嬰兒尿標(biāo)本的采集。,3 直接導(dǎo)尿:按常規(guī)方法對會陰部進(jìn)行清洗消毒后,用導(dǎo)尿管直接經(jīng)尿道插入膀胱,獲取膀胱尿液??蓽p少尿液標(biāo)本的污染,準(zhǔn)確地反映膀胱感染情況,但有可能將下尿道的細(xì)菌引入膀胱,導(dǎo)致繼發(fā)感染,一般不提倡使用。,4 小兒收集包:對于無控制能力的小兒可應(yīng)用收集包收集尿液,這種裝置由于很難避免會陰部菌群污染產(chǎn)生假陽性,所以只有在檢驗結(jié)果為陰性時才有意義。如果檢驗結(jié)果為陽性,應(yīng)結(jié)合臨床進(jìn)行

11、分析,必要時可使用恥骨上膀胱穿刺或?qū)蚍羧∧蛞哼M(jìn)行復(fù)查。,5 留置導(dǎo)尿管收集尿液:利用留置導(dǎo)尿管采集標(biāo)本時,應(yīng)先消毒導(dǎo)尿管外部,按無菌操作方法用注射器穿刺導(dǎo)尿管吸取尿液,操作時應(yīng)防止混入消毒劑,不能從收集袋中采集尿液。長期留置導(dǎo)尿管患者,應(yīng)在更換新尿管時留取尿標(biāo)本。,6 集尿法:尿查抗酸桿菌時,留24小時尿液盛于潔凈容器內(nèi),取其沉渣10mL送檢。,標(biāo)本采集注意事項:1 通常取清晨第一次尿液送檢。2 多數(shù)藥物均通過尿液排泄,因此,無

12、論用何種方法采集尿液均宜在用藥之前進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。3 尿培養(yǎng)不得加防腐劑或消毒劑。,4 標(biāo)本采集后應(yīng)2小時內(nèi)送檢,不能送檢的4 ℃保存,最長不超過6小時。當(dāng)培養(yǎng)出的細(xì)菌革蘭陰性桿菌>105/ml、革蘭陽性球菌>104/ml、真菌>103/ml時有意義,有3種或者3種以上生長時可懷疑污染。如病人有發(fā)熱伴隨癥狀可同時做血培養(yǎng)。,四 大便標(biāo)本,標(biāo)本的采集方法1 自然排便采集法:自然排便后,挑取有膿血、粘液部位的糞便2-3g

13、,液狀糞便取絮狀物1-3ml盛于無菌的容器中送檢。,2 直腸拭子法:適于排便困難者或嬰幼兒??捎梅试硭畬⒏亻T周圍洗凈,用無菌鹽水、保存液或增菌液濕潤的無菌棉拭子插入肛門,成人約4-5cm,兒童約2-3cm,與直腸粘膜表面接觸,輕輕轉(zhuǎn)動,放滅菌試管內(nèi)送檢。,標(biāo)本采集注意事項1 采集時間:應(yīng)在急性期采樣,以提高檢出率,最好在用藥前。2 送檢:要采集新鮮標(biāo)本立即送檢。,五 血液標(biāo)本,關(guān)于血培養(yǎng)指征只有在發(fā)熱時,才需要進(jìn)行血培養(yǎng)。,,想

14、采就采,?,懷疑患者有血流感染的癥狀有:不明原因的發(fā)燒(>38℃)或體溫過低(<36℃)白細(xì)胞增多(>10000/ul)粒細(xì)胞減少(<1000/ul)嚴(yán)重的局部感染(腦膜炎,心內(nèi)膜炎,肺炎,腎盂腎炎,腹部術(shù)后感染等)休克、寒顫、僵直、心率異常加快、低血壓或高血壓、呼吸頻率加快等。,關(guān)于采血時機,何時采血進(jìn)行血培養(yǎng),無特殊時間要求。,?,,細(xì)菌濃度,體溫,血培養(yǎng)采血時機,時間 (分鐘),0,30,60,關(guān)于采血套數(shù)及部位,為減輕

15、患者痛苦,只從一個穿刺部位采一份血液標(biāo)本即可。,?,基本注意事項:成人“一套” 血培養(yǎng)應(yīng)該包括需氧瓶和厭氧瓶各一個,也叫“一份”注意:一次穿刺采血,算“一套”,采集第二套應(yīng)從另一個穿刺點獲得。兒童一般只做需氧培養(yǎng),但仍需從多個部位采集多次。特殊患者才考慮厭氧培養(yǎng)。,采血套數(shù),,污染菌,致病菌,?,,,,,,,2-3套血培養(yǎng),有助于污染的判斷。,采集1套無法判斷是病原菌還是污染菌。,關(guān)于采血量,每瓶采集多少血液無特殊要求,?,采血量

16、(ml)與檢出率的關(guān)系,血培養(yǎng)物每增加一毫升,真性菌血癥成年人微生物的檢出率增加3%,但并非越多越好,超過一定數(shù)量的采血量會稀釋培養(yǎng)瓶內(nèi)的肉湯,使肉湯無法有效中和血中的抑制物質(zhì)(補體、抗體、抗生素)。所以血液與肉湯的最佳比例為1:5-1:10,標(biāo)本的采集方法防止皮膚寄生菌或環(huán)境微生物引起的污染是血培養(yǎng)的關(guān)鍵問題,采血前嚴(yán)格執(zhí)行消毒程序是十分重要的。,,1 皮膚消毒程序:嚴(yán)格按以下三步法進(jìn)行:(1) 70%酒精擦拭靜脈穿刺部位30

17、s 以上。(2) 用碘酊或聚維酮碘(碘伏)棉簽消毒皮膚,1-2%碘酊作用30s 或聚維酮碘作用60s,從穿刺點向外畫圈消毒,至消毒區(qū)域直徑達(dá)3cm以上。(3) 70%酒精脫碘。對碘過敏的病人只能用70%酒精消毒,消毒60s,待穿刺部位酒精揮發(fā)干燥后穿刺采血。,2 培養(yǎng)瓶消毒程序(1) 用70%酒精消毒血培養(yǎng)瓶橡皮塞子。(2) 酒精作用60s。(3) 在血液注入血培養(yǎng)瓶之前,用無菌紗布或棉簽清除橡皮塞子表面剩余的酒精,然后注入

18、血液。,,3 培養(yǎng)瓶接種程序抽取血液后,不要換針頭,直接注入血培養(yǎng)瓶中,輕輕顛倒混勻,以防血液凝固。如果同時作需氧和厭氧培養(yǎng),應(yīng)先將標(biāo)本接種到厭氧瓶中,然后再注入需氧瓶,防止將空氣注入?yún)捬跗恐小?標(biāo)本采集注意事項1 血培養(yǎng)采集的時間和頻率(1) 采血培養(yǎng)應(yīng)盡量在抗菌藥物使用之前,在24h 內(nèi)采集2-3 份血培養(yǎng)(一次靜脈采血注入到多個培養(yǎng)瓶中應(yīng)視為單份血培養(yǎng)),每次2 瓶。研究已證實,2-3 份血培養(yǎng)足以檢測所有的菌血癥和真菌血癥

19、。,(2) 入院前2周內(nèi)接受抗菌藥物治療的患者,可連續(xù)3 天采集,每天采集2 份,(3) 對間歇性寒戰(zhàn)或發(fā)熱的患者,應(yīng)在寒戰(zhàn)或體溫高峰到來之前0.5h采集血液,或于寒戰(zhàn)或發(fā)熱后1h 采集,因為發(fā)熱時血液中可能沒有細(xì)菌。,(4) 可疑為急性原發(fā)性菌血癥、真菌血癥、腦膜炎、骨髓炎、關(guān)節(jié)炎或肺炎的患者,應(yīng)在不同部位采集2-3 份血培養(yǎng)。(5) 不明原因發(fā)熱,如隱性膿腫、傷寒熱和波浪熱,先采集2-3 份血標(biāo)本,24-36h 后估計體溫升高之

20、前,再采集2份以上。,(6) 可疑為菌血癥或真菌血癥,但血培養(yǎng)持續(xù)陰性,應(yīng)改變血培養(yǎng)方法,選擇其它種類的培養(yǎng)瓶,如高滲培養(yǎng)瓶,中和抗生素培養(yǎng)瓶,結(jié)核菌培養(yǎng)瓶等,以獲得罕見的或苛氧的微生物。,(7) 可疑為細(xì)菌性心內(nèi)膜炎者,在1-2h 內(nèi)多部位采集3 份血標(biāo)本,如果24h陰性,再采取3 份以上的血標(biāo)本。,2 采血量成人:推薦每個血培養(yǎng)瓶應(yīng)加的血量為5-10ml,血液和肉湯比為1:5-10(體積:體積)。骨髓采量一般為1-2ml。兒童:

21、因很難獲得大量的血液,一般靜脈采血3-5ml 用于血培養(yǎng)。,標(biāo)本的保存接種標(biāo)本后應(yīng)立即送檢,如不能立即送檢,室溫保存,但不能超過12小時。切勿冷藏,因為某些苛氧菌可在冰箱溫度中死亡,而使培養(yǎng)陽性率下降。在運往實驗室的途中如果天氣寒冷,應(yīng)采取一定的保溫措施。,六 腦脊液,標(biāo)本的采集方法 用腰穿的方法采集腦脊液,如果用于檢測細(xì)菌或病毒,腦脊液量應(yīng)大于或等于 1ml,如果用于檢測真菌或抗酸桿菌,腦脊液量應(yīng)大于或等于 2ml。標(biāo)本采集容器

22、為無菌試管或小瓶。,標(biāo)本采集注意事項1 采集時間:應(yīng)立即采集,且最好于抗生素使用之前。 2 送檢:穿刺過程中要嚴(yán)格無菌操作,防止污染。收集標(biāo)本后,常溫下 15 分鐘內(nèi)送到實驗室。如不能可在25-37度保存,保存時間應(yīng)小于2小時,絕不可冷藏。如只做培養(yǎng)可直接注入血培養(yǎng)瓶內(nèi),及時送檢。,腦脊液標(biāo)本不可放冰箱保存,否則會使一些細(xì)菌漏檢(如腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌和嗜血桿菌) 。標(biāo)本運送過程中必須保證其安全,防止溢出,避免細(xì)菌污染。,七 胸

23、腹水 膽汁 心包液 關(guān)節(jié)液 鞘膜積液 穿刺液,標(biāo)本的采集方法 1 首先用 2%碘酊消毒穿刺要通過的皮膚。 2 用針穿刺法或外科手術(shù)引流法采集標(biāo)本,然后放入無菌試管或小瓶內(nèi)。為防止凝固,應(yīng)在試管中先加入滅菌肝素。 3 盡可能采取更多的液體,至少為 1ml。,標(biāo)本采集注意事項 1 采集時間:懷疑感染存在,應(yīng)盡早采集,一般在患者使用抗菌藥物之前或停止用藥后 1-2 日采集。 2 送檢:應(yīng)在常溫下 15 分鐘內(nèi)送到實驗室,在常溫下

24、可保存 24 小時。如果做真菌培養(yǎng),只能放 4℃保存。,3 如懷疑厭氧菌感染則保證不被正常菌群污染,并盡量避免接觸空氣,用針筒抽取抽出后排出一滴標(biāo)本于酒精棉球上,然后用橡皮塞封住針頭,及時送檢。,八 生殖道標(biāo)本,應(yīng)根據(jù)感染的部位和可能的病原體決定用于病原學(xué)診斷的標(biāo)本種類、采集部位和采集方法等。由于正常菌群的存在,所以在采集標(biāo)本時應(yīng)注意盡量減少和避免正常菌群的污染。,1.生殖器潰瘍標(biāo)本:用無菌鹽水清洗潰瘍面并用無菌手術(shù)刀清除壞死組織和覆

25、蓋的分泌物,暴露出潰瘍基底;待滲出物積聚較明顯時,輕壓潰瘍基地并用拭子或吸管采集滲出物;疑有肉芽腫莢膜桿菌感染時可在潰瘍邊緣取肉芽腫組織標(biāo)本。,2.宮頸標(biāo)本:用無菌生理鹽水濕潤窺陰器(不用潤滑油)暴露宮頸;用拭子清除陰道和宮頸局部分泌物,棄拭子;輕壓宮頸以使宮頸分泌物流出,用拭子采集分泌物或用專用拭子插入宮頸內(nèi)口1-2cm,旋轉(zhuǎn)數(shù)周后停留20s,以充分吸附分泌物,拔出拭子,注意不要將拭子接觸陰道壁。,3.陰道標(biāo)本:先用拭子清除陰道表面分

26、泌物,棄拭子;在后穹窿或陰道上端用無菌拭子或吸管采集黏膜分泌物;B群鏈球菌篩查培養(yǎng)應(yīng)在陰道口(和/或直腸肛門部位)采集拭子標(biāo)本。,4.子宮內(nèi)膜標(biāo)本:用無菌生理鹽水濕潤窺陰器(不用潤滑油);用拭子清除陰道和宮頸局部分泌物,棄拭子;用雙腔的真空吸引器吸取標(biāo)本或用拭子取子宮內(nèi)膜標(biāo)本,注意防止宮頸和陰道正常菌群的污染。,5.腹腔炎性滲出物標(biāo)本:通過后穹隆穿刺術(shù)獲得;亦可直接在手術(shù)過程中獲得。6.前庭大腺標(biāo)本:用碘伏等無刺激性消毒液消毒皮膚,急

27、性感染用拭子采取腺管分泌物;膿腫形成時,用注射器吸取膿液。,7.尿道分泌物:標(biāo)本采集應(yīng)最少在病人排尿1h后進(jìn)行,先用無菌拭子清除尿道口分泌物,用另一無菌拭子采集尿道分泌物,分泌物過少時女性可經(jīng)陰道按摩尿道,男性可從陰莖的腹面向龜頭方向按摩,使分泌物溢出。如不能獲得尿道分泌物,可將尿道拭子插入尿道約2cm左右,輕輕轉(zhuǎn)動后取出。,8.前列腺液:被檢者前1周內(nèi)停服抗生素,外陰消毒后,留取排出的首段尿液10ml為第一份標(biāo)本,繼續(xù)排尿200ml后

28、,留取10ml尿液為第二份標(biāo)本,即行前列腺按摩,收集按摩液為前列腺液,隨之立即排尿,收集首段尿液10ml為第三份標(biāo)本。4份標(biāo)本均送細(xì)菌培養(yǎng)、菌落計數(shù)和藥敏試驗。,9.淋球菌培養(yǎng)標(biāo)本應(yīng)立即送檢或床旁接種,勿放冰箱保存。淋病奈瑟菌感染如能同時采集直腸標(biāo)本會增加陽性率,其采集方法為將拭子插入肛管2.5cm左右,穿過肛門括約肌后轉(zhuǎn)動拭子,停留10-30s,取出的糞便標(biāo)本不能受到污染。如有尿道癥狀時可采集尿道分泌物。,10.支原體:男性:用細(xì)的無

29、菌棉拭子沾取無菌鹽水少許深入尿道口內(nèi)2.5-3cm。女性:用無菌拭子抹去宮頸口粘液,然后用新的拭子插入宮頸管l-2cm旋轉(zhuǎn)取材。支原體培養(yǎng)取分泌物時,持拭子用力擦下盡可能多的細(xì)胞。尚可用前列腺液、精液、尿液離心沉淀物作標(biāo)本。支原體對干、熱抵抗力差,標(biāo)本采集后應(yīng)盡快接種支原體運送培養(yǎng)基送檢。,九 分泌物標(biāo)本,1.眼分泌物采集:先用無菌生理鹽水沖洗眼部,然后用棉拭子拭干,再用無菌棉拭子采集分泌物。2.耳、鼻咽分泌物采集:直接用拭子在病灶

30、部位擦拭數(shù)次,切勿接觸周圍粘膜或皮膚。,3.傷口、創(chuàng)口、開放性感染、潰破的化膿灶:感染部位與外界相通,先用無菌生理鹽水沖洗其表面分泌物和雜菌,然后用滅菌棉拭子擦取病灶深部新生組織邊緣的分泌物。,4.膿腫:抽吸前用無菌生理鹽水沖去表面分泌物,以避免污染。閉合性膿腫抽吸膿腫壁,開放性傷口盡量抽吸深部膿液送檢。深部膿腫常由包括厭氧菌在內(nèi)的混合細(xì)菌感染所致,應(yīng)同時作厭氧菌培養(yǎng)。,5 燒傷標(biāo)本:以無菌棉拭子直接采取多個部位創(chuàng)面的膿汁分泌物放入無菌

31、試管中及時送檢。,十 靜脈導(dǎo)管標(biāo)本,靜脈導(dǎo)管的微生物學(xué)培養(yǎng)主要用于檢測血流感染是否與導(dǎo)管相關(guān)。導(dǎo)管相關(guān)性血流感染(CABSI)的定義為:患者在留置導(dǎo)管期間或者拔除導(dǎo)管48小時內(nèi)發(fā)生的原發(fā)性,且與其他部位存在的感染無關(guān)的血流感染。,導(dǎo)管相關(guān)性血流感染的診斷標(biāo)準(zhǔn):參照美國感染病協(xié)會、疾病控制中心 發(fā)布的《血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)感染處理指南》(1)具有血管內(nèi)導(dǎo)管的患者;(2)具有明確的臨床感染表現(xiàn),如發(fā)熱、寒戰(zhàn);(3)不具有其他明確的感染灶;

32、(4)外周血細(xì)菌或真菌培養(yǎng)至少1次(+);,(5)從導(dǎo)管片段和血標(biāo)本分離出同一病原微生物,包括以下幾種情況之一: ①導(dǎo)管遠(yuǎn)端部分半定量培養(yǎng)≥15個菌落或定量培≥100個菌落; ②從中心靜脈導(dǎo)管得到血標(biāo)本細(xì)菌定量≥外周靜脈血標(biāo)本5倍;③從中心靜脈導(dǎo)管得到血標(biāo)本定性培養(yǎng)呈(+)時間較外周靜脈血標(biāo)本早2h以上。,1、采集方法(1)常規(guī)導(dǎo)管部位皮膚消毒。(2)無菌方法從病人體內(nèi)拔出靜脈導(dǎo)管,剪下導(dǎo)管尖端5cm,放入無菌瓶中。(3)

33、立即(15min內(nèi))送檢,避免標(biāo)本干燥。,2、接種方法(1)半定量培養(yǎng)法:用無菌鑷子將5cm導(dǎo)管在血瓊脂平板上來回滾動,然后在二氧化碳孵箱35?c過夜培養(yǎng)后如血瓊脂平皿上生長?15個菌落,提示有潛在導(dǎo)管相關(guān)性感染。,(2)定量培養(yǎng)法:將導(dǎo)管放入無菌杯中,抽吸1ml無菌鹽水反復(fù)沖洗,吸出0.1ml涂布接種,次日菌落數(shù)×10即為計數(shù)結(jié)果。菌落計數(shù)≥100個菌落即可判斷為導(dǎo)管相關(guān)性血流感染 。,3、導(dǎo)管尖端結(jié)合血培養(yǎng)結(jié)果的分析,4

34、、注意事項(1)剪下的導(dǎo)管立即接種血平皿,可提高陽性率。(2)肉湯反復(fù)沖洗導(dǎo)管腔內(nèi),沖洗液做定量培養(yǎng)。(3)剪下的導(dǎo)管置不能接種于肉湯增菌液或培養(yǎng)瓶中,因為此法不能區(qū)分導(dǎo)管感染菌與少量定植菌。,5、防治措施立即拔管是最有效的治療措施。拔管就能使一部分感染治愈,其余病例在拔管后使用的抗菌藥物恰當(dāng),則感染也可得到有效控制。換部位重新置管只能作為不得已情況下的權(quán)宜之計。因為血流中的病原容易掛在新插入的管頭上,并在纖維蛋白鞘的保護下逃避

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