co-phen-2，5-噻吩二羧酸配合物的合成及性質(zhì)研究【文獻(xiàn)綜述】

1、文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述化學(xué)化學(xué)Cophen2，5噻吩二羧酸配合物的合成及性質(zhì)研究摘要：本文主要論述了二羧酸配合物的合成及性質(zhì)研究。介紹了脂肪族二羧酸配合物，含N的芳香族二羧酸配合物和含S的芳香族二羧酸配合物。關(guān)鍵詞：配合物，二羧酸配合物，2，5噻吩二羧酸配合物配合物是廣泛的應(yīng)用于日常生活、工業(yè)生產(chǎn)及生命科學(xué)中。配合物具有花樣繁多地價(jià)鍵形式和空間結(jié)構(gòu)，不僅促進(jìn)了與無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、材料化學(xué)、固態(tài)化學(xué)、晶體工程學(xué)和拓?fù)鋵W(xué)等多學(xué)科間的相互滲透，而

2、且拓展了在電學(xué)、光學(xué)、催化、磁化學(xué)及生物模擬等諸多領(lǐng)域的應(yīng)用[15]。配合物按成鍵類型分類，可有：①經(jīng)典配合物。金屬與有機(jī)基團(tuán)之間形成σ配位鍵，如〔Al2（CH3）6〕。②簇狀配合物。至少含有兩個(gè)金屬作為中心原子，其中還含有金屬金屬鍵，如〔W6（Cl12）Cl6〕。③含不飽和配位體的配合物。金屬與配位體之間形成πσ鍵或ππ反饋鍵，如K〔PtCl2（C2H4）〕。④夾心配合物。中心原子為金屬，配位體為有機(jī)基團(tuán)，金屬原子被夾在兩個(gè)平行的碳環(huán)

3、體系之間，例如二茂鐵〔Fe（C5H5）2〕。⑤穴狀配合物。配位體屬于巨環(huán)多齒的有機(jī)化合物，如具有雙環(huán)結(jié)構(gòu)的N（CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2）3N，它們與堿金屬和堿土金屬形成穴狀配合物。按配位體分類，可有：①水合配合物。為金屬離子與水分子形成的配合物，幾乎所有金屬離子在水溶液中都可形成水合配合物，如〔Cu（H2O）4〕2、〔Cr（H2O）6〕3。②鹵合配合物。金屬離子與鹵素（氟、氯、溴、碘）離子形成的配合物，絕大多數(shù)金屬都可生

4、成鹵合配合物，如K2〔PtCl4〕、Na3〔AlF6〕。③氨合配合物。金屬離子與氨分子形成的配合物，如〔Cu（NH3）4〕SO4。④氰合配合物。金屬離子與氰離子形成的配合物，如K4〔Fe（CN）6〕。⑤金屬羰基合物。金屬與羰基（CO）形成的配合物。如〔Ni（CO）4〕。而羧酸配合物是金屬羰基合物的一種。羧酸配合物因其獨(dú)特的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的多樣化及不同尋常的光電效應(yīng)等特點(diǎn)，在非線形光學(xué)材料、磁性材料、超導(dǎo)材料及催化等諸多領(lǐng)域都顯示出廣闊的應(yīng)用

5、前景[67]。研究羧酸配合物不僅有助于了解生物體內(nèi)的橋連多核配合物所引起的各種生物功能，而且為尋找新的抗春霞[18]等研究了利用溶劑熱的方法將Cp2TiC12(Cp=η5C5H5)與2，6一吡啶二羧酸鈉(L)反應(yīng)得到化合物Cp2Ti并用帶有石墨單色器的SiemensSMARTCCD單晶衍射儀上對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并得出了茂鈦系列化合物的合成不僅決定于反應(yīng)原料，也與反應(yīng)時(shí)的溫度、壓力、時(shí)間和溶劑有關(guān)；張現(xiàn)發(fā)[19]等研究了利用咪唑4，5二羧

6、酸合成Mn(HIDC)(H2O)配合物利用單晶X射線衍射儀測定晶體結(jié)構(gòu)并描述了由含氮雜環(huán)的有機(jī)羧酸分子建筑塊與金屬離子構(gòu)筑的配位聚合物不僅具有多樣的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)類型，而且在光學(xué)、磁學(xué)、吸附分離、催化等領(lǐng)域中顯示潛在的應(yīng)用價(jià)值。咪唑4，5二羧酸(H3IDC)具有N／0兩種配位原子和廣泛的生物學(xué)特性。且隨著酸度的變化以不同的酸根離子存在(H2IDC一，HIDC2—，IDC3—)，從而形成多樣的配位模式，可以作為一種較好的有機(jī)羧酸橋配體與金屬離子

7、構(gòu)筑配位聚合物；劉淑萍[20]等研究了以吡唪一23二羧酸(PYDA)為熒光試劑應(yīng)用導(dǎo)數(shù)熒光技術(shù)同時(shí)測定Eu3、Tb3的最佳條件、共存離子的影響和Eu3、Tb3、一PYDA配合物的配合比、穩(wěn)定常數(shù)及發(fā)光機(jī)理，利用本方法成功地測定了稀土試樣中銪、鋱的含量；尹華[21]等研究了在水溶液中合成了含2，3一吡嗪二羧酸配體的3個(gè)鎘配位聚合物且三個(gè)配合物的晶體結(jié)構(gòu)和他們的熒光性質(zhì)；王卓[22]等研究了兩種剛?cè)峄旌吓潴w的稀土配合物的合成和結(jié)構(gòu)。利用水熱

8、法把2，5吡啶二羧酸、戊二酸和Ce(NO3)6HO一起合成了配位聚合物，再分別用元素分析，紅外光譜和單晶X射線研究配位聚合物的結(jié)構(gòu)；李貫良[23]等研究了以2，3二羧酸吡啶為輔助配體及[(PPh3)2Cu(BH4)]作為起始原料，在室溫下，通過取代反應(yīng)合成了單核銅(Ⅰ)配合物[(PPh3)2Cu(C7H4N04)]，經(jīng)元素分析、電導(dǎo)、光電子能譜、紅外光譜及單晶XRD方法對(duì)配合物進(jìn)行了表征的過程。而關(guān)于含S、O的芳香二羧酸配合物的研究還很

9、少，張勇[24]等研究合成了三種重稀土(鋱、鉺、釔)的2，5噻吩二羧酸(H2L)一1，10一菲咯啉(Phen)三元配合物，通過元素分析、熱分析、紅外光譜法確定配合物的組成為Ln2(L)3(phen)24H2O。該試驗(yàn)方法是按Ln：H2L：Phen為2：3：2的比例稱取1mmo|的Ln2O3(Tb407為05mmo1)，3mmol的2，5一噻吩二羧酸和2mmol的1，10—菲咯啉。稀土氧化物加濃鹽酸加熱溶解，溶解后繼續(xù)緩慢加熱除去多余的鹽