4，5-咪唑二羧酸配合物的水熱合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)研究.pdf

1、配位聚合物、閉環(huán)多核金屬化合物的合成和氫鍵研究是目前配位化學(xué)和超分子化學(xué)的研究重點和熱點.4,5-咪唑二酸(H<,3>IDC)能隨反應(yīng)環(huán)境的酸度變化以不同的酸根形式(H<,2>IDC<'->、HIDC<'2->和IDC<'3->)存在,從而改變其配位方式、配合物結(jié)構(gòu)、氫鍵給受體的數(shù)目.正因為如此,以4,5-咪唑二酸(H<,3>IDC)為配體的配合物可能呈現(xiàn)多樣性的結(jié)構(gòu)和豐富的研究內(nèi)容.迄今為止,該體系已有文獻(xiàn)報道的配合物總共只有以IDC

2、<'3->為配體的三個雙核化合物,對該體系配位化學(xué)的研究還十分不足.該論文分為三部分.第一部分主要涉及H<,2>IDC<'->離子的超分子研究,合成和表征了5個以氫鍵構(gòu)筑的三維超分子化合物.第二部分討論了HIDC<'2->離子配位聚合物的合成和結(jié)構(gòu),獲得了一維和二維配位聚合物各1個,并以協(xié)同輔助配體合成了1個一維的聚合物.第三部分則研究了IDC<'3->離子的閉環(huán)多核金屬化合物,合成和表征了1個具有立方體籠狀結(jié)構(gòu)的八核多金屬化合物和1個

3、混合價的分子四邊形配合物.具體研究結(jié)果如下:1、合成和表征了5個超分子化合物(trans-[M(H<,2>IDC<'->)<,2>(H<,2>O)<,2>], M=Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cd(Ⅱ)),H<,2>IDC<'->均以μ<,1>-η<'2>方式配位.2、合成了HIDC<'2->橋聯(lián)的一維Cd(Ⅱ)、二維Mn(Ⅱ)和含混合配體1,10-鄰菲咯啉的一維Ni(Ⅱ)的三個聚合物.3、合成和表征了兩個閉環(huán)多核金屬化合物.采