曲阜師范大學(xué)材料化學(xué)專業(yè)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）

1、曲阜師范大學(xué)材料化學(xué)專業(yè)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）目錄摘要：..............................................................1關(guān)鍵詞：............................................................1Abstract：.......................................................

2、...1Keywds:...........................................................1引言................................................................21.實(shí)驗(yàn)部分..........................................................31.1試劑與儀器.........

3、.........................................31.1.1試劑...................................................31.1.2儀器...................................................31.2多面體狀BiVO4催化劑的制備...................................41.2.12

4、moll氫氧化鈉溶液的配備............................41.2.24moll硝酸溶液的配備................................41.2.3直接沉淀法制備釩酸鉍..................................41.3可見(jiàn)光下釩酸鉍催化降解次甲基藍(lán)..............................41.5二氧化鈦溶膠含量的測(cè)定...............

5、.......................51.6合成多面體狀BiVO4TiO2復(fù)合光催化劑.........................51.7可見(jiàn)光下復(fù)合光催化劑催化降解次甲基藍(lán).........................71.8光催化劑的物理性能表征.......................................72結(jié)果與分析.......................................

6、.................82.1X射線粉末衍射（XRD）圖譜分析................................82.2紫外光催化光譜分析.........................................102.2.1同溫度不同比例條件下催化活性比較......................112.2.2相同比例不同溫度條件下催化活性比較....................13結(jié)論....

7、...........................................................15致謝...............................................................15參考文獻(xiàn)...........................................................16曲阜師范大學(xué)材料化學(xué)專業(yè)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）2引言引

8、言自1972年日本學(xué)者Fujishima等首次發(fā)現(xiàn)單晶二氧化鈦（TiO2）電極能夠光催化分解水以來(lái)，納米半導(dǎo)體光催化成為近年來(lái)迅速發(fā)展起來(lái)的前沿科學(xué)領(lǐng)域。但是，經(jīng)過(guò)30多年廣泛深入的研究發(fā)現(xiàn)，光催化技術(shù)仍然難以高效廉價(jià)的轉(zhuǎn)化和利用太陽(yáng)能。目前，應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體光催化劑TiO2的帶隙寬度為3.2eV，僅在紫外光照射下有響應(yīng)，對(duì)可見(jiàn)光的利用效率很低[12]。為解決這一問(wèn)題，人們針對(duì)TiO2的修飾改性進(jìn)行了大量的研究工作，并取得了一定成果

9、，但在光催化劑的可見(jiàn)光活性和穩(wěn)定性方面不能讓人滿意。近年來(lái)，從調(diào)控半導(dǎo)體光催化劑的能帶架構(gòu)出發(fā)，人們?cè)O(shè)計(jì)了許多新型可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑，如：Bi2WO6，InVO4，BaIn2O4，SrCrO4等。釩酸鉍（BiVO4）作為其中一種具有可見(jiàn)光活性的新型半導(dǎo)體光催化劑，得到了廣泛的關(guān)注[34]。BiVO4的晶體結(jié)構(gòu)有3種，分別是單斜白鎢礦、四方鋯石和四方白鎢礦，其中單斜相BiVO4的可見(jiàn)光活性最高[5]。已報(bào)道的BiVO4的制備方法主要有固

10、相反應(yīng)法、水熱法以及超聲化學(xué)法等。研究發(fā)現(xiàn)：BiVO4對(duì)反應(yīng)物的吸附性能較弱，并且光生載流子容易在催化劑體內(nèi)復(fù)合，使新型光催化劑BiVO4的可見(jiàn)光活性不高[68]。目前，對(duì)于新型光催化劑BiVO4摻雜改性的報(bào)道很少，其中Kohtani等合成了AgBiVO4光催化劑，發(fā)現(xiàn)Ag負(fù)載后的BiVO4對(duì)多環(huán)芳香烴和4烷基苯酚的可見(jiàn)光活性大幅度提高。Long等采用浸漬法制備了Co3O4BiVO4復(fù)合半導(dǎo)體光催化劑，復(fù)合后的光催化劑在可見(jiàn)光區(qū)的吸收顯